Nom générique
Nom commercial
Nom d'essai
Laboratoire
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Propriétés |
Temozolomide
Temodal |
Temodal
Méthylation, ajout de CH3 sur les sites O6 et N7 de la guanine. AlkylantChimiothérapie orale. Le Temodal n'est pas actif directement mais est converti en une substance active à PH physiologique. |
| Carboplatine |
Le Carboplatine est un sel de platine beaucoup plus soluble que le Cisplatine, et n'ayant pas de ce fait la même toxicité rénale. En outre, pour des raisons mal connues, il ne possède pas le même pouvoir émétogène et est de ce fait beaucoup mieux toléré par les malades. Passe mal la BHE mais est actuellement testé avec le Sonocloud. |
Cisplatine
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Les sels de platines ont leur chef de file dans presque tous les types de tumeurs solides. Le cisplatine, est connu depuis de nombreuses années et son efficacité et ses toxicités sont bien connues. Le carboplatine possède un profil de toxicité différent et semble mieux toléré avec un impact potentiel favorable en termes de qualité de vie |
Carmustine
BICNU |
La Carmustine, BICNU™ ou GLIADEL™, est un antinéoplasique cytostatique alkylant de la famille des nitroso-urées : alkylation de l'ADN et de l'ARN, mais aussi carbamylation des protéines. Son intérêt particulier vient de sa grande solubilité dans les graisses qui favorise son passage à travers la barrière hémato-encéphalique. A été détroné par le temozolomide, moins toxique et d'utilisation facile orale. |
Nimustine
ACNU
Chlorhydrate de nimustine
Nidran
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Nitrosourée peu utilisée |
Fotemustine
Muphoran |
Chimiothérapie alkylante de Servier reprise par les Italiens, nitrosourée |
PCV,
Procarbazine, CCNU, Vincristine |
3 chimiothérapies, mais le plus souvent réduites à 2, P et C car la vincristine traverse mal la barrière sang/cerveau. Le PCV est le traitement le plus efficace sur les oligodendrogliomes, supérieur au temozolomide |
| Gliadel |
Implants de Carmustine, 8 au maximum contenant du BICNU insérés dans la cavité après une exérèse de la tumeur |
Vincristine
Oncovin |
Nitrosourée, passe très mal la barrière hémato-encéphalique |
| Thiotepa |
Chimiothérapie alkylante |
Chimiothérapies anti-topoisomérases |
Hydroxyurée
Hydrea |
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Etoposide
(VP 16) |
Inhibiteur topoïsomérase II |
Iritonecan
CPT-11
Campto
Camptothécine |
Inhibiteur topoïsomérase II |
Doxorubicine
Adriamycine |
Inhibiteur topoïsomérase II |
Teniposide
Vumon
VM-26 |
Inhibiteur topoïsomérase II |
Topotecan
Hycamptin |
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chimiothérapies diverses |
Vinorelbine
Navelbine |
Navelbine inhibe la polymérisation de la tubuline. Elle agit préférentiellement sur les microtubules mitotiques et n'affecte les microtubules axonaux qu'à forte concentration. Son pouvoir spiralisant de la tubuline est inférieur à celui de la vincristine. Navelbine bloque la mitose en phase G2-M et provoque la mort cellulaire en interphase ou à la mitose suivante. |
| Vinblastine |
Alcaloide, poison du fuseau |
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Inhibiteur de synthèse ADN |
Immunothérapie anti PD-1/PD-L1 |
Pembrolizumab
MK-3475 de Merkx
Keytruda |
Inhibiteur PD1 |
Nivolumab
BMS-936558
MDX-1106
Opdivo |
Inhibiteur PD-L1 |
| Ipilimumab |
Inhibiteur PD-1 |
Durvalumab
MEDI4736,
Astra-Zeneca
Est en essai en France
dans 10 centres
liste des centres |
Inhibiteur PD-L1 |
Atezolizumab
MPDL3280 |
Inhibiteur de PD-L1 |
Avelumab
Bavencio
MSB0010718C
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Développé par Merck KGaA, Pfizer et Eli Lilly,
inhibiteur PD-L1
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Inhibiteurs de VEGF/VEGFR |
| AfliberceptVEGF-Trap |
Inhibiteur VEGF-Trap |
Bevacizumab
Avastin |
Inhibiteur VEGF |
| Cediranib |
Inhibiteur VEGFR |
| Recentin |
Inhibiteur VEGFR |
Vandetanib
Caprelsa
Sanofi |
Inhibiteur de kinases d'un certain nombre de récepteurs cellulaires, principalement VEGFR mais aussi EGFR et la RET- tyrosine kinase proto_oncogène. |
Inhibiteurs protéasome |
Bortezomib
Velcade |
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Carfilzomib (Kyprolis)
Kyprolis |
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| Marizomib |
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Inhibiteur
EGF/EGFR |
Cetuximab
Erbitux
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Inhibiteur EGFR, inefficace sans inhibiteur du TNF Erbitux |
Erlotinib
Tarceva
OSI-774 |
Inhibiteur EGFR HER1 |
Cetuximab
Erbinux |
Efficace si mutation KRAS et NRAS |
| Immuno-Stimulant par TLR-9 |
CpG-ODN |
| Inhibiteur d'intégrine αvβ5 |
Cilengitide,
EMD 121974 |
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| DasatinibSprycel |
Inhibiteur PDGF |
| Inhibiteur 'HDAC |
Depsipeptide |
Lapatinib
Tykerb |
Inhibiteur HER2+ |
Gefitinib
Iressa
ZD 1839
Astrazeneca |
Le Gefitinib (Iressa™) est une petite molécule de la famille des anilinoquinazoline. Il est administré par voie orale, très soluble à pH acide. Inhibiteur EGFR comparalble à l'erlotinib |
Inhibiteur
de m-Tor |
Everolimus
Sirolimus
Temsirolimus
CCI-779
Rad-001
Rapamycine,
Afinitor
Torisel |
inhibiteurs m-Tor, les us |
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Inhibiteurs d'histone désacétylase, HDAC |
LBH 589
Panobinostat
Farydak
Merck USA |
Inhibiteur HDAC. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC) concourent à maintenir dans un état "activé" les gènes qui suppriment la division et la croissance des cellules cancéreuses. |
Vorinostat
Zolinza
Merck Sharp |
Inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) utilisé dans le traitement des lymphomes cutanés à cellules T. |
Inhibiteurs divers |
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| Poly-ICLCHiltonol |
Immuno-Stimulant par TLR-3 |
| Semaxanib |
Inhibiteur de VEGFR-2
et PDGF |
Tipifarnib,
R115777
Zarnestra |
Inhibiteur de Fanesyl-transférase. Il inhibe la Ras kinase dans une étape de modification post-traductionnelle avant que la voie kinase ne devienne hyperactive. Il inhibe la prénylation du motif queue de CaaX, ce qui permet à Ras de se lier à la membrane où il est actif. Sans cette étape, la protéine ne peut pas fonctionner. |
Sorafenib
Nexavar |
Le Sorafenib inhibiteur VEGFR2-3 et PDFGβ ou Nexavar™ est une petite molécule qui bloque les protéines C-Raf et B-Raf et d'autres kinaes, notamment celles du récepteur VEGF-R2 et VEGF-R3 (modification de la vascularisation), le récepteur du facteur plaquettaire PDFGβ , ainsi que les récepteurs Flt3 et c-Kit. |
Sunitinib
Sutent |
l s'agit d'un inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases, dont les récepteurs au facteur de croissance de l’endothélium vasculaire, VEGFR et plaquettes dérivées PDGFR. Il bloque ainsi des signaux de transduction, inhibant la croissance tumorale, l'angiogenèse. |
Vatalanib
PTK787/ZK
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Inhibiteur oral de protéine kinase des récepteurs de VEGF ainsi que les récepteurs de facteur de croissance dérivés des plaquettes -beta et c-kit , mais est le plus sélectif pour VEGFR-2. |
Inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale, TNF |
| afelimomab |
Afelimomab ( MAK 195F ) est un anticorps monoclonal anti- TNFα . L'administration d'afélimomab réduit la concentration d'interleukine- 6, IL-6. |
| Adalimumab |
Inhibiteur TNFα. Le TNFα est produit par les cellules de l'organisme et favorise l'inflammation. |
Etanercept
Infliximab
Certolizumab pegol,
Onercept
Olimumab,
Pegsunercept |
Autres inhibiteurs de TNFα. |
Inhibiteur protéasome |
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Lonafarnib
,SCH 66336
Saraza
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Inhibiteur de Farnesyl-Transferase dirigé contre une protéine kinase activée par un mitogène Ras/Raf. |
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