08/03/2019
GFME actualité 226

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Actualité de la recherche scientifique mondiale 226 sur les glioblastomes



Inhibition de la croissance du glioblastome et de l'angiogenèse par l'acide gambogique, étude in vitro et in vivo

Actualité n° 226 du 11/02/2008

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Source : Biochem Pharmacol. 2008 Mar 1;75(5):1083-92.


Auteurs : Qiang L, Yang Y, Vous QD, Ma YJ, Yang L, Nie FF, Gu HY, Zhao L, Lu N, Qi Q, Liu W, Wang XT, Guo QL,. Département de Physiologie, Jiangsu Laboratoire Clé de Carcinogenèse et intervention, Chine Université Pharmaceutique, Nanjing 210009, République Populaire de Chine.

L'Acide Gambogique (GA) est l'ingrédient actif majeur de gamboge, une résine orange extraite d'un arbre indonésien le Garcinia Hanburryi en Asie du sud-est (on extrait comme la sève du pin). L'étude démontre que l'acide gambogique (GA) a une activité anticancéreuse in vitro et in vivo forte sur le glioblastome. Les cellules endothéliales microvasculaires du cerveau du rat (rBMEC) ont été utilisées dans un modèle in vitro pour l'étude du passage de la barrière sang-cerveau (BBB). On a mis à jour l'activation du chemin mitochondrial intrinsèque d'apoptose. La membrane mitochondriale, Bax, Bcl-2, Caspase-3, caspase-9 et le cytochrome c ont fonctionné chez la mitochondrie. L'angiogenèse a bien été détectée par une étude immunochimique de CD31. Les résultats ont montré que l'action de GA sur rBMEC était temps-dépendante, ce qui a démontré que GA pouvait passer la barrière sang-cerveau et représenter une nouvelle cible possible dans la thérapie des gliomes malins. GA pouvait causer in vitro l'apoptose de cellules de gliomes de rat C6 d'une manière concentration-dépendante en déclenchant le chemin mitochondrial intrinsèque d'apoptose. L'étude in vivo a aussi révélé qu'une injection en intra-veineuse de GA une fois par jour pendant deux semaines pouvait réduire considérablement les volumes de la tumeur par antiangiogenène et l'apoptose des cellules de gliome. Collectivement, les données courantes ont indiqué que GA peut être une thérapie potentielle dans le traitement du glioblastome par apoptose et effet antiangiogénique.

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