08/03/2019
GFME actualité 203

Phase I/II de Terameprocol (EM-1421) sur gliome malin en progression ou récidive

Actualité n° 203 du 22/04/2007

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La firme pharmaceutique Erimos annonce une phase I/II de Terameprocol (EM-1421) sur les gliomes de haut grade en même temps que de nouvelles approches au consortium américain sur les tumeurs de cerveau (NABTT).

Les compagnie pharmaceutique Erimos, une compagnie récente concentrée principalement sur la découverte, le développement et la commercialisation des médicaments anticancéreux, ont annoncé aujourd'hui qu'un essai thérapeutique de phase I/II pour le calcul du dosage optimal a débuté pour son produit, le Terameprocol (EM-1421), pour le traitement des gliomes récidivants de haut grade quii sont insensibles à la thérapie conventionnelle.

Terameprocol, un dérivé d'acide nordihydroguaiarétique, est une entité chimique exclusivement autorisée par Erimos à l'université de Johns Hopkins. Cette petite molécule est conçue pour viser les cellules anormales de tumeur tout en entraînant peu ou pas de toxicité aux cellules saines. Travaillant au niveau de l'ADN, le Terameprocol est conçu pour empêcher la production et l'activation de la survivine (protéine inhibitrice de l'apoptose), un protéine qui est produite excessivement par les cellules de tumeur, et de ce fait empêche la multiplication cellulaire des cellules en augmentant la capacité du corps à éliminer les cellules anormales par la mort cellulaire ou l'apoptose.

L'essai est entrepris en même temps que de nouvelles approches au consortium des tumeurs cérébrales Nord Américain, NABTT et sera coordonnée désormais par les sièges sociaux centraux de NABTT, situés au centre d'oncologie de Johns Hopkins, sous la conduite de Dr. Stuart A. Grossman. Le consortium est l'un des 2 consortiums aux Etats-Unis pour tout le pays qui est autorisé par l'Institut National du Cancer à conduire des essais cliniques de phase I et II pour l'évaluation des nouvelles stratégies prometteuses de traitement, des voies d'administration et de la conception d'essais cliniques dans le traitement des malignités primaires du système nerveux central. Le consortium de NABTT se compose de 9 établissements médicaux prestigieux comprenant la clinique de Cleveland, le centre de santé Henry Ford, l'université de Johns Hopkins, l'hôpital général du Massachusetts, le centre de Cancer de Moffitt, l'université de l'Alabama à Birmingham et l'université de la Pennsylvanie. Davantage d'information sur le consortium de NABTT peut être trouvée chez www.nabtt.org.

L'essai préliminaire de phase I/II est conçu pour déterminer la sûreté et le maximum de dose tolérée de Terameprocol chez l'adulte, lorsqu'il est administré à des patients avec des gliomes hautement récidivants, insensibles à la chirurgie, à la radiothérapie et/ou à la chimiothérapie. L'essai étudiera également les propriétés pharmacocinétiques du Terameprocol.

Approximativement 30 patients adultes devraient participer à l'essai dans une population de gliomes en progression ou en récidive après le traitement standard, chirurgie, radiothérapie et/ou la chimiothérapie, et/ou sans la thérapie standard possible.

« Nous sont très enthousiastes d'avoir l'occasion d'ajouter un nouveau traitement potentiel pour cette maladie affligeante, particulièrement un traitement qui semble avoir une faible toxicité, » a précisé le Dr. Grossman, Président de l'essai.

« Erimos continue à évaluer la sûreté et l'efficacité du Terameprocol administré en intraveineuse aux patients avec des tumeurs insensibles aux thérapies conventionnelles. Travaillant en collaboration avec NABTT, nous espérons établir des données sur l'efficacité des Terameprocol en traitant les patients avec des tumeurs gliales, » a précisé le Dr Neil Frazer, M.D., dirigeant en chef d'Erimos. « Notre but est de développer un traitement efficace avec une faible toxicité pour améliorer la qualité de la vie des patients, et qui pourrait finalement révolutionner le traitement du cancer. »

Fondé en 2000, Erimos est une jeune compagnie biopharmaceutique concentrée principalement sur la découverte, le développement et la commercialisation de petites molécule pour traiter le cancer. Les programmes pré-cliniques additionnels sont en cours de créer des avancements en traitant d'autres conditions médicales sérieuses comprenant la grippe, la maladie d'Alzheimer, le diabète, le psoriasis, l'obésité, et les infections. Erimos a son siège à Houston, Texas, avec des bureaux de recherches et de développement dans des équipements à Raleigh. Erimos a également une installation de transformation au Mexique.
Pour plus de précisions sur cet essai clinique http://www.clinicaltrials.gov