08/03/2019
GFME actualité 202

Dynamique de chimiosensibilité et d'instabilité chromosomique dans le glioblastome en récidive.

Actualité n° 202 du 22/04/2007

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Spiegl-Kreinecker S, Pirker C, Marosi C, Buchroithner J, Pichler J, Silye R, Fischer J, Micksche M, Berger W. Department de neurochirurgie, hôpital de Wagner Jauregg, Linz, Autriche.

Le Glioblastome est caractérisé par une croissance envahissante et des récidives fréquentes. Ici, nous avons analysé les changements chromosomiques par rapport à l'agressivité des cellules de tumeur et la chimosensibilité de 3 variétés de cellule tumorales aux différentes étapes de récidive (BTL1 à BTL3) d'un patient survivant à long terme d'un glioblastome ainsi que les matériaux paraffine-incorporés de 5 autres cas avec la maladie récidivante. Après chirurgie, le patient de BTL a progressé sous radiohérapie avec Lomustine-CCNU concourant mais a répondu au Temodal. La tumeur primaire - les cellules BTL1 de la première opération- ont montré des déséquilibres chromosomiques typiques des glioblastomes fortement agressifs. Intéressant, les cellules BTL2 établies à la première récidive qui se sont développées sous la thérapie ont montré des signes d'instabilité chromosomique augmentée. En revanche, les cellules BTL3 de la deuxième récidive ont ressemblé à un subclone moins agressif de la tumeur primaire. Bien que les cellules BTL2 aient montré un phénotype fortement agressif, les cellules BTL3 ont été caractérisées par potentiel prolifératif et migrateur réduit. En dépit de la méthylation persistante de l'instigateur du méthyltransferase méthylguanine-ADN d'O (6) -, les cellules BTL3 ont montré une sensibilité au Temodal plus élevée. Une situation comparable a été trouvée chez 2 des 5 patients avec glioblastome, tous les deux caractérisés par le temps de survie augmenté, qui a également rechuté après chirurgie/chimiothérapie avec des récidives moins agressives. Prises ensemble, nos données suggèrent que les patients traités préalablement pour glioblastome puissent rechuter avec des tumeurs fortement chimiosensitives confirmant la praticabilité du traitement de Temodal même en cas de récidive répétée.
Journal britannique de publication en ligne à l'avance de Cancer, 6 mars 2007.

Pubmed : 17342095