Actualité de la recherche scientifique mondiale 198 sur les glioblastomes

WP1066, inhibiteur de Stat 3 prometteur sur les gliomes malins

Actualité n° 198 du 07/02/2007

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Les premiers résultats des essais animaux avec une nouvelle classe de médicaments, les Degraysyn suggère que ce médicament développé par le laboratoire Callisto a un potentiel thérapeutique sur les tumeurs malignes de cerveau. Parution presse médicale 23/01/2007, auteur : Callisto Pharmaceuticals.

NEW YORK, 23 janvier 2007, publication éditée dans les données des essais animaux de médicaments oncogènes de WP1066 de la classe Degrasyn (Tyrphostines)

Callisto Pharmaceuticals, Inc. avait annoncé le 15/06/2006 un partenariat de 2 ans avec le Centre de Cancer MD Anderson pour le développement d'un nouveaux médicament de la classe Degrasyn (inhibiteur de Stat 3) auparavant appelée Tyrphostines sur les glioblastome. Les inhibiteurs de la voie STAT3 sont de nouveaux médicaments d'une classe qui a été autorisée à la société Callisto en partenariat avec le Centre de Cancer du Texas M.D. Anderson. Le rapport, publié dans le journal de l'oncologie décrit les premiers résultats des essais animaux chez la souris avec des cellules de gliomes malin et WP1066, le médicament mis au point. WP1066 a inhibé de manière significative les xénogreffes de gliomes injectées en sous cutané dans la souris pendant le suivi de 30 jours.
D'une manière importante, les chercheurs ont également démontré que STAT3, est une clef déterminante dans la prolifération de tumeur et la survie. La phosphorylation de STAT3 est nécessaire à l'activation de la voie menant à la genèse de la tumeur, à la prolifération des cellules cancéreuses et à leur survie. Les auteurs concluent que les médicaments inhibiteurs du chemin de STAT3 tels que WP1066 ont un potentiel dans la thérapie des gliomes malins.

Au sujet des inhibiteurs de la voie STAT3 (Degrasyns)

Les inhibiteurs de la voie STAT3 représente une nouvelle classe de médicaments découverte par le professeur Waldemar Priebe et ses collègues et qui vient d'être autorisée entre le laboratoire pharmaceutique Callisto et l'université du Texas M.D. Anderson Cancer Center en janvier 2006. L'activité anticancéreuse de ces médicaments repose sur leurs capacités à freiner efficacement la prolifération et la survie de cellules tomorale par la voie Jak2/STAT3. Cette voie est activée dans un grand nombre de cancers.

Au sujet de Callisto Pharmaceuticals, Inc.

Callisto est une compagnie pharmaceutique concentrée sur le développement de nouvelles thérapies pour traiter diverses formes de cancer et autres affections sérieuses. Les médicaments de Callisto à l'étude sont des agents anti-cancéreux en essais cliniques. Un des médicaments en essai, Atiprimod, contre le cancer carcinoïde avançé. Atiprimod est actuellement dans un essai clinique de phase II sur le carcinoïde. Une autre médicament, Annamycin, découvert par le professeur Waldemar Priebeand et ses collègues est en développement sur des formes de leucémie aiguë en rechute. L'Annamycin est un nouveau composé de la famille des anthracyclines, des médicaments anti-cancéreux prouvés. Callisto a également d'autres médicaments en essais précliniques. Permis mondiaux hasexclusive de Callisto d'AnorMED Inc. et M.D. Anderson CancerCenter de développer, fabriquer, employer et vendre Atiprimod et L-Annamycin, respectivement. Callisto est également énuméré sur le symbole CA4 de ticker d'underthe de bourse des valeurs de Francfort. Plus d'information est athttp disponible : /www.callistopharma.com.


Site Web : http://www.callistopharma.com