24/01/2019
GFME actualité 199
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Actualité de la recherche scientifique mondiale 199 sur les glioblastomes
Olig 2, un gène promoteur de tumeur cérébrale découvert
Actualité n° 199 du 19/02/2007
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Gène de « passage » découvert pour le cancer de cerveau
Par Cell Press, 14/02/2007
Les chercheurs ont découvert qu'un régulateur génétique Olig2 de la croissance des cellules souches pendant le développement embryonnaire du cerveau joue également un rôle central dans le développement du gliome malin, un cancer mortel de cerveau. Dans les expériences sur des souris avec de tels gliomes, ils ont prouvé qu'en inhibant la fonction d'une protéine de normalisation particulière, Olig2, ils ont presque totalement éliminé la formation de tumeur.
Les chercheurs suggèrent que la voie Olig2 pourrait être une cible potentielle de traitement pour tuer les cellules tumorales sans affecter le tissu normal du cerveau.
Le Dr. David Rowitch et ses collègues de l'institut anticancéreux Dana-Farber rapportent ces résultats dans lae numéro du 15 février 2007 du journal de la Neurologie publié par Cell Press.
Olig2 est une protéine, un facteur de transcription qui règle l'activité des gènes. Les études antérieures avaient indiqué qu'il jouait un rôle central en permettant aux cellules souches neurales de se reproduire pendant le développement embryonnaire du cerveau. En outre, les études ont suggéré que les tumeurs de cerveau pourraient résulter des cellules souches neurales anormales résiduelles.
En analysant les tissus de gliomes humains, le Dr. David Rowitch, et ses collègues ont découvert qu'Olig2 est activé dans les cellules souches trouvées dans les tumeurs. Dans un modèle de souris de gliome malin, ils ont constaté qu'en inhibant la fonction Olig2 ils ont empêché la formation de tumeur chez 91% des animaux.
Leur analyse du rôle d'Olig2 dans les cellules tumorales et dans les cellules souche neurales a montré qu'Olig2 jouait un rôle principal en permettant la croissance des cellules. Spécifiquement, ils ont constaté qu'Olig2 innhibe le gène de résistance p21 qui empêche normalement la croissance des cellules. Ainsi, ils ont conclu qu'Olig2 est un dispositif qui relie les cellules normales de cellules aux cellules de gliome et constitue un gène de « passage » pour le développement des tumeurs de cerveau.
Les voies qui règlent le comportement de tumeur de cerveau peuvent représenter des cibles thérapeutiques plus spécifiques avec peu de risquesl d'affecter les autres cellules loin de la cible ont commenté les chercheurs.
Les tumeurs de cerveau restent une source importante de mortalité en dépit d'avancées dans la chirurgie, l'imagerie, et les traitements conventionnels qui souligne la nécessité de développer des stratégies médicales basées sur une approche globale de la gliomagenèse des mécanismes biologiques.
Ils ajoutent que leurs résultats identifient ce régulateur transcriptionnel comme un candidat important dans la thérapeutique antitumorale. Bien que les facteurs de transcription ne soient pas généralement considérés comme des cibles utiles pour les médicaments anticancéreux, il y a plusieurs manières d'inhiber Olig2 et d'empêcher son fonctionnement comme de cibler d'autres composants de la voie de normalisation par laquelle Olig2 exerce son influence sur la croissance de tumeur.