Sjg-136, le nouvel anti cancer avec peu d'effets secondaires

Actualité n° 85 du 29/05/2004

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La nouvelle drogue de Cancer vise l'Adn avec peu d'effets secondaires
Par Lyndsay Moss, Correspondant De Santé, Nouvelles de PA

Une nouveau médicament important anticancer vient de faire son apparition, Sjg-136, sa cible l'Adn, il a déjà été administré à des patients avec peu d'effets secondaires et les patients qui l'ont testé répondent mieux au traitement, ont indiqué les expert aujourd'hui.

Un essai clinique est actuellement en cours avec ce médicament, le Sjg-136 auprès de 30 patients en phase terminale de cancer dont les tumeurs avaient arrêté de répondre à la chimiothérapie normale.

Ce médicament pourrait par la suite être employée pour traiter une grande variété de tumeurs cancéreuses, telles que le sein, les ovaires, le cerveau, le leucémie, la peau.

Les scientifiques espèrent que ce traitement pourrait être plus largement disponible dans un délai de trois à cinq ans.

Il pourrait également signifier que les patients seront soumis à moins de traitements qu'actuellement.

Les détails de ce médicament ont été expliqués aux spécialistes en cancérologie, aux chercheurs sur le cancer réunis aujourd'hui à Harrogate (Yorkshire-Angleterre).

Ce médicament a été mis au points par des chercheurs britanniques sur le cancer à Londres et a subi des premiers essais cliniques aux Etats-Unis.

Le Professeur David Thurston, de l'école de pharmacie de l'université de Londres, a dit que ce médicament avait bien fonctionné et avait induit une réduction du cancer.

Mais en même temps le médicament ne touche pas les cellules saines, les patients souffrent moins et ont peu d'effets secondaires comme la nausée, la perte des cheveux, associés aux chimiothérapies conventionnelles.

Le Prof. Thurston a dit que lors de ses essais en laboratoire avec ce médicament, il avait fait disparaître une tumeur de cerveau et réduit sensiblement plusieurs cancers.

Les premiers essais cliniques qui ont fait participer des patients à Londres et Edimbourg, étaient des essais de phase 1-2 pour mesurer la sûreté et le dosage et déterminer contre quels cancers le médicament est la plus efficace.

Le Prof. Thurston a dit qu'ils ont marqué un point avec ce médicament, il pense avoir visé un gène simple, qui a le potentiel de supprimer les effets secondaires débilitants que les patients de cancer peuvent éprouver.

Sjg-136 est un médicament unique que nous pensons avoir découvert a-t-il ajouté.

Le médicament a été développé par CRUK, la compagnie britannique Spirogen de biotech et l'institut national de Cancer aux Etats-Unis.

C'est la compagnie pharmaceutique Ipsen qui va poursuivre son développement.

Le Prof. Robert Souhami, directeur des affaires cliniques et extérieures du CRUK, a dit que le développement des médicaments directement sur les gènes de l'Adn représente de la nouvelle approche dé thérapie moléculaire.

Il y a beaucoup d'espoirs avec ce médicament mais c'est encore trop tôt pour se faire une opinion. Il faut continuer les essais, les prolonger et savoir comment réagiront de nombreux patients.

Richard Sullivan, à la tête des programmes cliniques à CRUK, a dit qu'il était très excité d'avoir obtenu une nouvelle molécule dans des épreuves cliniques.

A propos de Sjg-136
Sjg-136 est un dimère synthétique du pyrrolobenzodiazepine. Les études biophysiques et biochimiques de Sjg-136 ont montré une affinité remarquable pour l'Adn et une cytotoxicité efficace in vitro . Sur cette base, son activité de sélectivité sur l'Adn est grande. Sjg-136 a été retenu pour des essais cliniques. Cette étude examinera les caractéristiques pharmacologiques de Sjg-136 et fournira le premier rapport des propriétés pharmacocinétiques pour cet agent. Les concentrations de plasma réalisées chez la souris ont été sensiblement plus élevées que celles exigées pour obtenir une réponse de la tumeur in vitro . Ce rapport formera une phase importante dans la caractérisation du composé.