Glioblastome et cellules souches

Actualité n° 332 du 4 mars 2011

Actualité précédente 331

Actualité suivante 333

Article original

Glioblastome et cellules souches.

Altaner C. Institut de Recherche du cancer Bratislava, Slovaquie. exonalt@savba.sk Neoplasma. 2008;55(5):369-74

Résumé
Cette révision présente l'évidence irrésistible que le glioblastome humain est une tumeur hétérogène composée de cellules tumorale et d'un petit nombre de cellules souches tumorales qui ont une haute possibilité tumorigène et un taux de prolifération bas. Les cellules souches tumorales gliales (GSC) ont des phénotypes semblables aux cellules souches neurales normales (NSC). Elles expriment le gène CD133 et d'autre gènes caractéristiques des comme la possibilité de s'auto renouveler. Les cellules souches tumorales extraites des glioblastomes sont capables de reproduire à l'identique des tumeurs clones de l'original lorsqu'elles sont greffées sur des souries Nude (souris sans poil, immuno déficientes pour ne pas rejeter les greffes). Ces cellules souches sont chimio et radio résistantes et par conséquent responsable de la progression de la tumeur et de la récidive après la thérapie conventionnelle standard du glioblastome (radio-chimiothérapie de Temodal et Temodal adjuvant). Les cellules souches tumorales contribuent à la radiorésistance du gliome par un accroissement de la capacité de réparation de l'ADN à travers une activation préférentielle des checkpoints de contrôles aux dommages de l'ADN par les traitements. Les thérapies potentielles pour cibler les cellules souches tumorales sont aussi examinées. Les cellules du mésenchyme (cellules embryonnaires) et/ou les cellules souches neurales ont été montrées pour être des cibles de livraison de médicaments thérapeutiques vers les tumeurs de cerveau. Les thérapies géniques visant les cellules souches pour glioblastome ont été montrées dans des expérimentations pour être une voie efficace dans le traitement des tumeurs du cerveau. L'effet de la protéine morphogénétique de l'os (BMP4) sur les cellules souches de gliomes a aussi été examiné. BMP4 réduit efficacement in vitro la prolifération des cellules CD133+ et la croissance de la tumeur in vivo. BMP4 peut agir comme un régulateur qui inhiberait la clé d'initiation de la tumeur et par conséquent peut être utilisé en complément de la thérapie comme médicament non-cytotoxique.

Pubmed : 18665745