06/04/2019
GFME actualité 331
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Actualité scientifique 331 des glioblastomes



Les cellules de gliomes avec la mutation IDH1 ne se développent pas en culture

Actualité n° 331 du 1er mars 2011

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Article original

British Journal of Cancer 15 février 2011

Les cellules de gliomes avec la mutation IDH1 ne se développent pas en culture.


Piaskowski S, M Bienkowski, Stoczynska-Fidelus E, Stawski R, M Sieruta, M Szybka, Papierz W, M Wolanczyk, Jaskolski DJ, Liberski PP, Rieske P. Département de Pathologie Moléculaire et Neuropathologie, Chaise d'Oncologie, Université de Lodz Médicale, Czechoslowacka 8/10 Rue, Lodz 92-216, Pologne.

Résumé :

Il a été rapporté récemment par plusieurs sources que des phénotypes cellulaires ou des génotypes de gliomes avec mutations IDH1 ne peuvent pas être maintenus in vitro. Par exemple, les lignées cellulaires de glioblastome avec l'amplification EGFR ne peuvent pas être établies.

Methodes et résultats :

L'examen de la mutation IDH1 a été exécutée sur 15 résections chirurgicales d'astrocytomes et sur 11 échantillons archivés. Nous n'étions pas capables de faire une culture des cellules tumorales qui présentaient la mutation IDH1 provenant de 10/15 tumeurs réséquées différentes. Les mêmes résultats ont été observés dans 7/11 des échantillons archivés avec la mutation.

Conclusion :
La mutation IDH1 est supposée être exclusive de l'amplification EGFR.
Les cellules de gliome avec les mutations IDH1 paraissent représenter un nouveau sous groupe de cellules tumorales qui ne peuvent pas être analysées aisément in vitro à cause de leur élimination. Les raisons de ce phénomène séduisant devrait être étudié car sa compréhension peut aider à définir une nouvelle approche thérapeutique en se basant sur une simulation in vivo, pour l'élimination des cellules tumorales in vitro. De plus, un nouveau modèle de culture de cellules de gliome in vitro devrait être mis au point car ce que l'on observe actuellement ne répond pas aux conditions rencontrées in vivo, en culture.

British Journal of Cancer, 15 février 2011, 10.1038/bjc.2011.27 http://www.bjcancer.com.

Pubmed : 21326241


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