29/03/2019
GFME actualité 357
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Actualité scientifique 357 des glioblastomes



Isolement d'une nouvelle population cellulaire dans le microenvironment du glioblastome

Actualité 357 du 26 septembre 2011

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Article original

Journal of Neuro-oncologie 18 septembre 2011

Auteurs : Clavreul, Etcheverry, Chassevent, Quillien, Avril T, ML Jourdan, Michalak S, François P, Carré JL, Mosser J, Projet Réseau Grand Ouest des Gliomes, Pr. Menei Philippe, CHU Angers, Ingénierie de la Vectorisation Particulaire, 49933, Angers, France.

Résumé :

Le glioblastome est un tumeur hautement infiltrante qui récidive pour 90% des cas dans les quelques centimètres de la cavité de résection, même dans le cas d'une résection complète de la tumeur et après radio-chimiothérapie adjuvante. Cette observation met en valeur l'importance de comprendre cette zone spéciale de tissu de cerveau qui entoure la tumeur. Il devient évident que le compartiment stromal (tissu conjonctif de soutien) non néoplasique de la plupart des cancers solides joue un rôle actif dans la prolifération de la tumeur, l'invasion, et les métastases. Très peu d'information, en dehors de l'angiogenèse et les cellules immunitaires a été rassemblée pour les cellules stromales des glioblastomes. Comme partie d'un programme de recherche translationnel, nous avons isolé une nouvelle population cellulaire stromale de l'environnement du glioblastome par biopsies stéréotaxiques et mise en culture. Nous avons nommé ces cellules stromales associées au glioblastome des GASCs. Les GASCs sont des cellules diploides (1 paire de chaque chromosome), mais n'affichent pas les modifications génétiques typiques des cellules de glioblastome et ont des propriétés communes avec les fibroblastes associés au cancer (CAFs) que l'on retrouve dans le stroma des carcinomes. En particulier, les GASCs expriment des marqueurs qui sont associés aux fibroblastes CAFs comme la protéine de surface, a-SMA, alpha-smooth muscle actin (a-SMA), le récepteur beta du facteur de croissance, plaquette dérivé, PDGFRß. En outre, les GASCs ont un profil d'expression moléculaire différent des cellules stromales du tissu sain de cerveau périphérique. Les GASCs ont montré in vitro des effets stimulant de l'activité tumorale pour les cellules de gliomes et cela aussi in vivo. L'isolement de GASCs dans une tumeur d'origine neuro-épithéliale n'était pas attendu et des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer leur possibilité comme cible thérapeutique dans le traitement des gliomes.

Pubmed : 21928115

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