01/08/2017
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Les nouvelles GFME-IBTA Juillet 2017




IBTA Juillet 2017
Date de parution : 01/08/2017

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IBTA NOUVELLES MENSUELLES

Juillet 2017

Nouvelles d'IBTA de Juillet 2017

Le sénateur américain John McCain diagnostiqué glioblastome

Le sénateur américain John McCain, 80 ans, a été diagnostiqué glioblastome. Dans un communiqué officiel, le politicien de 80 ans, qui a couru contre M. Obama lors de l'élection présidentielle de 2008, aurait bien récupéré de sa chirurgie Lire la suite . Il est encourageant de voir que, moins de deux semaines après la chirurgie, M. McCain est revenu au Sénat pour y être ovationné.

Optune à être testé en association avec le temozolomide et le médicament expérimental marizomib chez les patients nouvellement diagnostiqués du glioblastome, annonce Novocure

Novocure annonce que son dispositif portatif de traitement des tumeurs (TTFields) Optune sera testé en combinaison avec le temozolomide et le marizomib dans un nouvel essai de phase 1b sur des patients nouvellement diagnostiqués avec glioblastome. Le marizomib est un inhibiteur de protéasome (développé par Celgene) qui est testé dans différents types de cancer. Lire la suite  Dans une annonce distincte, Novocure a déclaré que plus de 600 centres de traitement de cancer aux États-Unis ont maintenant été certifiés pour prescrire Optune en plus de 350 institutions médicales à travers le monde. Lire la suite (communiqué de presse de l'entreprise).

Ouverture des inscriptions pour le test de cancer de la médecine de précision «Pediatric MATCH» aux États-Unis

L'Institut national du cancer (NCI) et le Children's Oncology Group (COG) aux États-Unis ont annoncé le début de l'inscription à un essai pédiatrique de phase 2 pédiatrique de thérapies médicamenteuses ciblées dans des cancers rares - y compris les lymphomes non hodgkiniens, les tumeurs cérébrales et les histiocytoses - qui ne répondent plus à la thérapie standard ou ont récidivé après le traitement. «Pediatric MATCH» est un essai de «médecine de précision» qui permettra de tester plus de 8 médicaments différents, chacun visant un ensemble spécifique de mutations génétiques chez les patients. Lire la suite . (Détails des essais cliniques disponibles ici .)

L'inscription est maintenant ouverte pour un essai de phase III pour astrocytome anaplasique récurrent (STELLAR)

Les patients atteints d'astrocytome anaplasique (grade III et IV) qui ont récidivé ou progressé après une intervention chirurgicale ou une biopsie, une radiothérapie et une chimiothérapie peuvent être admissibles à participer à l'essai STELLAR. L'essai comparera l'efficacité et la sécurité du médicament eflornithine en association avec la chimiothérapie lomustine (CCNU), par rapport à la lomustine seule. Il existe plusieurs sites d'essai aux États-Unis et en Europe. Pour en savoir plus, visitez le site STELLAR ici . (Détails des essais cliniques disponibles ici .)

Ziopharm pour développer l'étude de phase 1 de Ad-RTS-hIL-12 plus de veledimex dans le glioblastome récurrent

Un essai de phase 1 testant la sécurité et la tolérance de la thérapie génique de Ziopharm L'ad-RTS-hIL-12 plus le veledimex dans le glioblastome récurrent a été élargi pour inclure un nouveau bras de patients, a annoncé l'entreprise. Ad-RTS-hIL-12 est un vecteur viral conçu qui peut être directement introduit dans la tumeur au moment de la chirurgie de résection. Le nouveau bras «stéréotaxique» sera ouvert à ceux qui ne sont pas programmés pour avoir une chirurgie de résection et recevra plutôt une injection (stéréotaxique) guidée par image de Ad-RTS-hIL-12 dans la tumeur dans une procédure chirurgicale distincte. Lire la suite (communiqué de presse de l'entreprise).


Première information sur un essai de phase III de DelMar Pharmaceuticals avec VAL-083

DelMar Pharmaceuticals a annoncé les premières acceptations de son essai de phase 3 de VAL-083 («STAR-3») chez le glioblastome réfractaire. 'essai évalue l'efficacité et la sécurité de VAL-083 par rapport à la «thérapie de récupération du chercheur», chez plus de 180 patients atteints de glioblastome tardif dont la maladie a progressé suite au traitement par temozolomide et bevacizumab (Avastin). Les informations sont généralement la dernière étape avant l'inscription des patients. Lire la suite (communiqué de presse de l'entreprise). Dans une annonce distincte, l'Administration des ressources génétiques humaines de la Chine (HGRAC) a approuvé un essai de phase II, sécurité et efficacité de VAL-083 dans le glioblastome MGMT non méthylé récemment diagnostiquéLire la suite (communiqué de presse de l'entreprise).

Etude approfondie sur le génome des sous-types de médulloblastomes pédiatriques publiés

Un consortium international a complété une analyse complète de l'ensemble des séquences génétiques des tumeurs de médulloblastome, révélant les changements génétiques qui conduisent plus de 75% des tumeurs. Publié dans le journal Nature , plus de 1 200 échantillons de 491 patients ont été analysés. Les nouveaux sous-types moléculaires de médulloblastome ont été identifiés aux côtés d'une série de cibles potentielles pour les futurs thérapies. Lire la suite .
 

La recherche montre un accès inégal aux soins de la tumeur cérébrale en Argentine

La recherche menée dans le cadre du 5ème Journée de sensibilisation aux tumeurs cérébrales en Argentine (2016), publiée dans la revue Surgical Neurology International, a révélé qu'il existe une répartition inégale des ressources humaines et technologiques pour les soins des tumeurs cérébrales en Argentine. Les données ont été recueillies auprès de 56 centres médicaux gérés par l'État et de 55 centres gérés privés / syndicaux et les auteurs suggèrent que l'inégalité pourrait être due à la complexité du Système de santé argentin fragmenté et à l'accès compliqué aux ressources dans un pays aussi vaste avec une densité de population très irrégulièreLire plus (papier complet).


L'Agence européenne des médicaments accorde la désignation de médicaments prioritaires (PRIME) à Toca 511

Tocagen a annoncé que l'Agence européenne du médicament (EMA) a attribué la désignation PRIME à Toca 511 et Toca FC pour le traitement du gliome de haut grade, qui accorde à la société une interaction accrue et un dialogue précoce avec l'Agence, dans le but d'accélérer le développement et l'évaluation des médicaments. Lire la suite (communiqué de presse de l'entreprise).


Sonde portable qui détecte avec précision le cancer lors d'une opération testée chez des patients atteints de tumeur cérébrale

Un appareil portatif qui combine trois technologies d'analyse a été utilisé lors d'une chirurgie de tumeur cérébrale pour détecter avec précision les cellules cancéreuses. Signalé dans la revue Cancer Research , le système de détection comprend la spectroscopie de fluorescence intrinsèque (IFS), la spectroscopie de réflexion diffuse (DRS) et la spectroscopie Raman (RS) pour donner des résultats «en temps réel» qui ont 97% de précision, 100% de sensibilité et 93 % De spécificité. Une sonde RS de «première génération» est actuellement testée chez les patients atteints de gliomes. Lire la suite (inscription gratuite requise).

L'étude offre des explications possibles pour un risque accru de glioblastome dans la maladie d'Alzheimer

Un article publié dans Scientific Reports a exploré les processus biologiques qui sous-tendent pourquoi la maladie d'Alzheimer semble entraîner un risque accru de glioblastome et un risque réduit de cancer du poumon. Plus de 1000 échantillons de patients atteints de ces maladies ont été analysés pour révéler 112 gènes ayant une fonction altérée qui avaient un schéma similaire dans la maladie d'Alzheimer et le glioblastome et le modèle inverse du cancer du poumon. L'étude a révélé que le dysfonctionnement des mitochondries semble jouer un rôle clé dans la relation entre ces conditions. Lire la suite .


Nouvelle méthode de dépistage développée pour détecter des cibles de cancer de la tumeur cérébrale jusque-là inconnues

Dans la recherche publiée dans Nature , une équipe de chercheurs a développé une stratégie de dépistage in vivo en utilisant des souris implantées avec des cellules de glioblastome humain pour détecter de nouvelles cibles de médicaments. Contrairement aux techniques conventionnelles, qui reposent sur l'analyse des cellules tumorales cultivées dans un plat, cette méthode reflète de plus en plus la façon dont les tumeurs cérébrales se comportent réellement chez un humain, rapportent les auteurs. La méthode a révélé qu'un gène précédemment négligé appelé JMJD6 joue un rôle de réglementation clé dans les cellules cancéreuses et l'inhibition de JMJD6 provoque une survie significativement prolongée chez la souris. Lire la suite .


L'essai clinique montre que l'administration d'un médicament par convection semble être sûre pour le traitement du gliome du tronc cérébral pédiatrique

Les résultats d'un essai de phase 1 d'un traitement par anticorps ( 124 I-8H9) dans le gliome du tronc cérébral diffus de l'enfance (DIPG) ont montré que la convection - une technique directe vers le cerveau pour délivrer directement un traitement dans la tumeur cérébrale par un cathéter - est sûr et bien toléré par les patients. Les données de l'essai de 25 patients ont été présentées lors de la réunion annuelle ASCO 2017, Chicago, États-Unis. Lire la suite .

L'examen systématique confirme un pronostic médiocre des gliomes de la tige cérébrale élevés de l'enfance

Une méta-analyse de 65 études publiées dans le Journal of Neuro-Oncology a révélé que la survie globale des participants pédiatriques avec des gliomes du tonc cérébral de haut grade (comme DIPG) est de 41% à un an et de 15,3% à deux ans. L'analyse a révélé qu'il n'y avait aucune amélioration du pronostic au fil du temps, ni aucun impact majeur de la chimiothérapie ou d'autres approches de radiothérapie. Lire la suite .


Neurofibromatose 2 tumeurs cérébrales liées à l'excès de protéines prion, étude trouve

La recherche publiée dans Oncogene a révélé que la protéine prion normale (PrPC) joue un rôle clé dans le développement des tumeurs liées à la neurofibromatose 2 (NF2), y compris les schwannomes, les méningiomes et les épendymomes. L'étude a révélé que la protéine prion est surproduite dans cet état héréditaire, en raison de l'absence d'une protéine suppresseur de tumeur appelée Merlin, offrant potentiellement de nouvelles cibles pour les traitements médicamenteux. Lire la suite .


L'Intelligence Artificielle est censé effectuer 160 heures d'analyse du gène du glioblastome en 10 minutes

Selon les résultats publiés dans Neurology Genetics , un système informatique utilisant l'apprentissage par machine IBM Watson Genomic Analytics (WGA) peut analyser et identifier les cibles de médicaments potentielles dans toute la séquence génétique du glioblastome avec plus de précision et beaucoup plus rapidement que les humains. Les auteurs concluent que 160 heures d'analyse humaine ont été effectuées en dix minutes, ce qui pourrait fortement accélérer la découverte de nouvelles thérapies. Lire la suite .


Les chercheurs développent des nanoparticules qui ciblent des cellules initiatrices de tumeur cérébrale

Les chercheurs ont développé une nouvelle méthode d'utilisation de nanoparticules pour cibler le glioblastome, selon des recherches dans Actes de l'Académie nationale des sciences . Ils ont produit des nanoparticules lipidiques enduites de polymère (LPNP) qui ont porté un petit ARN interférant (siRNA) - des séquences courtes de molécules d'ARN qui réduisent l'expression de protéines spécifiques favorisant le cancer. Dans les expériences sur les animaux, les nanoparticules ont été efficaces contre les cellules initiatrices de tumeur cérébrale (BTIC) qui sont censées conduire la croissance tumorale et la résistance au traitement. Lire la suite .

L'essai de phase 1 montre que la thérapie par le glioblastome des cellules T CAR est bien tolérée et une «option viable»

Les résultats d'une étude de phase 1 publiée dans Science Translational Medicine ont établi la sécurité de la thérapie à base de cellules T CAR de EGFRvIII dans le glioblastome. Cette approche considère que les cellules immunitaires d'un patient sont programmées pour cibler EGFRvIII, qui est présente dans environ 30% du glioblastome nouvellement diagnostiqué et est associée à un résultat plus faible. Le traitement a été bien toléré et des dix patients dans l'essai, sept ont subi une intervention chirurgicale, ce qui a montré une activité sur cible dans les cellules tumorales. D'autres études seront nécessaires pour établir un avantage clinique. Lire la suite .
 

La survie à long terme dans l'épendymome chez l'enfance est «médiocre», conclut l'étude

Une revue rétrospective des notes médicales de plus de 450 patients pédiatriques atteints d'épendymome de l'OMS de grade II / III a montré une survie globale à long terme médiocre. Pour les patients traités avec une résection totale brute, la survie globale à dix ans était de 61%. Ces résultats "soulignent la nécessité urgente de développer de nouvelles approches de traitement pour cette maladie dévastatrice", écrivent les auteurs. Lire plus(papier complet).


Le cytomegalovirus (CMV) rend les cellules de glioblastome résistantes au traitement, conclut le rapport

Les résultats des expériences en laboratoire publiés dans le journal d'accès ouvert mSphere ont montré que le virus humain commun, le cytomégalovirus (CMV), semble augmenter la résistance des cellules de glioblastome au temozolomide, inversé avec le médicament antiviral ganciclovir. Le CMV est un virus commun qui est censé infecter silencieusement plus de la moitié de la population mondiale et a déjà été controversé dans le glioblastomeLire la suite .

Oncolytic Virus G47Δ (DS-1647) désigné comme médicament orphelin pour le gliome malin au Japon

Daiichi Sankyo Company a annoncé que son virus de la lutte contre le cancer (cancer-destruction) G47Δ (DS-1647) a été désigné comme médicament orphelin dans le cadre du Système de désignation de médicaments médicamenteux orphelins / médicament par le Ministère de la santé, du travail et du bien-être social au Japon. Le virus est développé pour traiter plusieurs cancers, y compris le gliome malin (grade III / IV de l'OMS). Cette désignation donnera la priorité à la consultation et à l'examen des essais cliniques par l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux. Lire la suite (communiqué de presse de l'entreprise).

IBTA
L'Alliance internationale contre les tumeurs cérébrales a été créée en 2005. Il s'agit d'un réseau de groupes de soutien, de plaidoyer et d'information représentant des patients atteints de tumeurs cérébrales et soignants dans différents pays et comprend également des chercheurs, des scientifiques, des cliniciens et des professionnels de la santé alliés qui travaillent dans le domaine des tumeurs cérébrales .
 
Pour plus d'informations, visitez www.theibta.org . 

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Kathy Oliver (Directeur)
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