24/01/2019
GFME actualité 186

Actualité de la recherche scientifique mondiale 186 sur les glioblastomes

Les différences entre glioblastome primaire et secondaire

Actualité n° 186 du 28/11/2006

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Des différences génétiques marquées caractérisent les sous-types primaires et secondaires de Glioblastome et identifient deux entités moléculaires et cliniques distinctes de Glioblastomes.

Maher ea, Brennan C, Wen PY, Durso L, Ligon kilolitre, Richardson A, Khatry D, Feng B, Sinha R, Louis DN, Quackenbush J, P.M. noir, menton L, RA de Depinho.
Centre de Neuro-Oncologie, Institut de Belfer pour la Science innovatrice de Cancer, départements de la biostatistique et de la biologie informatique du Cancer, Institut du Cancer Dana-Farber ; Département de l'oncologie médicale, Ecole médicale de Harvard ; Départements de pathologie et dermatologie, hôpital de Brigham école médicale de Harvard ; Département de la biostatistique, école de Harvard de santé publique ; Département de la neurochirurgie, du Brigham ; Département de médecine et de génétique, école médicale de Harvard, Boston, le Massachusetts ; Service de neurochirurgie, centre de Cancer de Sloan-Kettering, université médicale de Weill-Cornell, New York, New York ; et département de pathologie, unité moléculaire de pathologie, CNY7, hôpital général du Massachusetts et école médicale de Harvard, Charlestown, le Massachusetts.

Le Glioblastome est classifié en deux sous-types sur la base de l'histoire clinique : le « glioblastome primaire » ou de novo surgissant sans maladie antécédente discernable et le « glioblastome secondaire » évoluant d'un astrocytome de qualité inférieure. En dépit de leurs cours cliniques distinctifs, ils ne subissent aucune distinction clinique indistinguible et un état final pathologique accentué par l'invasion et la résistance à la radiothérapie et sont en tant que tels, soignés et controlés de la même façon, comme une seule entité de maladie. Comme l'histoire de la vie d'une cellule tumorale est souvent le reflet de ses changements genétiques, nous avons cherché à déterminer si les glioblastomes primaires et secondaires évoluaient par des itinéraires pathogénétiques moléculaires semblables ou différents. Des échantillons de tumeurs primaires et secondaires de glioblastome ont été soumis à l'analyse haute résolution du nombre de copies de chaque gène en utilisant la méthode CGH, comparative génomique hybridation. La classification employant des méthodes non génomiques avait identifié trois sous-classes génomiques distinctes. Cette analyse génomique globale a montré des différences entre les glioblastomes primaires et secondaires qui n'avaient pas été observées, et a prouvé pour la première fois que le glioblastome secondaire est hétérogène dans sa pathogénie moléculaire. Confirmé par ces résultats, l'analyse des changements récurrents locaux du nombre de copies a indiqué beaucoup plus d'événements uniques à ces sous-classes que d'évènements partagés. La signification pathobiologique de ces évènements partagés et les changements de sous-type-spécifiques du nombre de copies est renforcée par leur occurrence fréquente à savoir, les gènes résidents ayant des liens au cancer, la récidive dans les types divers de cancer, et l'association apparente avec les résultats cliniques. Nous concluons que le glioblastome se compose d'au moins trois sous-types moléculaires distincts, y compris les 2 sous-groupes de glioblastome secondaire, qui peuvent tirer bénéfice de différentes stratégies thérapeutiques. (Recherche 2006 de Cancer ; 66 (23) : 11502-13).
L'article en anglais.
Pubmed : 17114236