Traduction française GFME d'article paru dans la presse scientifique. glioblastoma News/Nouvelles des glioblastomes. GFME Glioblastome Association Michèle Esnault 13001 Marseille France. Référence de l'article en bas de page. Retour à la page générale
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Actualité scientifique des glioblastomes


Nouvelles diverses août 2006

Jeudi 3 août 2006 .
Le Japon approuve le Temodal sur les gliomes malins
NEW YORK, 31 juillet 2006 (Reuters) - Schering-Plough Corp. fabricant du Temodal et l'office de santé japonais ont approuvé le Témodal pour le traitement des gliomes malins. L'approbation fait suite à un examen de ce médicament au Japon, dont le principe avait été donné en septembre 2005 afin de satisfaire à un besoin médical des patients japonais. Temodal, est aujourd'hui approuvé dans 77 pays dont les 25 pays Européens, la Suisse, Israel, Etats-Unis, Canada.

Panzem obtient le statut de médicament orphelin aux Etats-Unis pour le Glioblastome
L'office de santé américain FDA a accordé le statut de médicament orphelin à la société pharmaceutique Entremed pour son médicament, le Panzem (2-methyoxyestradiol) pour le traitement du gioblastome.
Le statut de médicament orphelin a été appuyé suite à des études in vitro qui ont démontré une activité anti-proliferative contre des variétés de cellule de gliome, et une activité antitumorale dans des études in vivo impliquant un modèle preclinical de glioblastome.
Oncolytics Biotech Inc. annonce l'approbation pour l'épreuve clinique BRITANNIQUE de la phase II étudiant REOLYSIN® en combination avec la thérapie radiologique

Calgary (Canada) 18 juillet 2006 Oncolytics Biotech Inc. annonce aujourd'hui avoir reçu l'approbation des services de santé anglais pour pour commencer une essai clinique de phase II pour évaluer les effets antitumoraux de l'administration intratumorale de Réolysin combiné avec la radiothérapie dans des cancers avancés.
Dans l'épreuve de phase I, des réponses partielles ont été observées dans un certain nombre de patients et le produit a bien été toléré. 40 patients devraient être inscrit, 20 patients pour des tumeurs cérébrales et 20 patients avec d'autres cancers avançés. Le premier objectif de l'épreuve est d'évaluer l'activité antitumorale de la combinaison de Reolysin et de radiothérapie. Le second objectif est d'évaluer la réponse virale, l' immuno-réaction au virus et déterminer la sûreté et la tolérabilité de l'administration intratumorale de Reolysin chez des patients qui reçoivent la radiothérapie.

Étude préliminaire de la combinaison d'EGFR et d'inhibiteurs de mTOR dans les gliomas malins récidivants.
Doherty L, C.C de Gigas, Kesari S, Drappatz J, Kim R, Zimmerman J, Ostrowsky L, Wen PY.
Centre de Neuro-Oncologie, Dana Farber/Brigham et le centre du Cancer des femmes, Boston, mA 02115, Etats-Unis.

Les gliomes malins sont fréquemment caractérisés par une surexpression d'EGFR et la perte du gène suppresseur de tumeur PTEN. 28 patients fortement traités préalablement pour des gliomes malins récidivants ont été traités par des inhibiteurs Gefitinib ou Erlotinib en combination avec le Temsirolimus inhibiteur du mTOR. Les régimes étaient raisonnablement bien tolérés. 19% des patients ont éprouvé une réponse partielle et 50% ont eu la maladie stable. La survie progression-libre à 6 mois pour les patients avec glioblastome était de 25%.