28/01/2019
GFME actualité 124

Actualité de la recherche scientifique mondiale 124 sur les glioblastomes

Pertinence pronostique de modifications moléculaires dans les glioblastomes chez les patients de moins de 50 ans

Actualité n° 124 du 20/07/2005

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Korshunov UN, Sycheva R, Golanov A., Département de Neuropathologie, N. N. Burdenko Institut Neurochirurgical, Moscou, Russie.

Chez les patients avec glioblastome un âge inférieur à 50 ans est identifié comme une variable pronostique logique. De plus, le pronostic chez ces malades peut être déterminé par une interaction complexe entre l'âge et les modifications génétiques. L'objectif de cette étude était l'analyse moléculaire des glioblastomes chez les malades adultes mais d'âge inférieur à 50 ans.

Les auteurs ont analysé 189 échantillons de glioblastome. La fluorescence dans l'hybridation in situ a été réalisée sur 10 localisations chromosomiques : 1p36, 1q25, 7p12, le gène EGFR, CEP9, 9p21, 9p16, CEP10, 10q23/phosphatase, le gène de PTEN, 19p13, et 19q13.

Résultats
Un âge inférieur à 40 ans a été associé fortement avec un pronostic favorable. Les patients plus âgés que 40 ans ont fréquemment montré une amplification EGFR, la perte de 9p, la perte de 10q, et le gain du chromosome 19 en entier. Les malades avec seulement - 19q étaient d'âge inférieur à 40 ans. La survie était plus courte pour les malades avec amplification EGFR, le gain du chromosome 7, la perte du 9p, la perte du 10q, et le gain du chromosome 19 entier. Par contraste, les malades qui avaient des tumeurs avec gain de chromosome 9 ou perte de 19q ont eu des résultats plus favorables. Dans une autre analyse, le gain de chromosome 9 et la perte de 10q23 a atteint le niveau de valeur pronostique indépendante. De plus, la valeur pronostique des modifications moléculaires dans les malades de moins de 40 ans et ceux de plus de 40 ans ont été examinées séparément. L'amplification EGFR, - 9p, étaient importants dans les deux tranches d'âge, alors que le gain du chromosome 7 et la perte de 10q n'a été retrouvé que chez les patients de plus de 40 ans.

Conclusions
Les malades adultes de moins de 50 ans avec glioblastome avaient une maladie distincte moléculairement, il y a une corrélation entre l'âge du patient et les modifications moléculaires.

Cancer 2005. (c) 2005 Société du Cancer américaine.