03/04/2019 GFME actualité 680 |
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Actualité de la recherche scientifique
680 sur le glioblastome |
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Distribution de cellules souches cancéreuses souches dans deux gliomes du cerveau humainActualité 680 du 7 février 2019 Actualité précédente 679 Oncol Lett. 2019 février; 17 (2): 2123-2130. doi: 10,3892 / ol.2018.9824. Epub 2018 12 décembre. Distribution de cellules souches cancéreuses dans deux gliomes du cerveau humain, elles se cachent en périphérie, là où on les voit le moins en IRM Auteurs : Peng L 1 , Fu J 2 , Wang W 3 , Hofman FM 4 , Chen TC 3 , Chen L 1, 1 Département de neurochirurgie, hôpital affilié de la Southwest Medical University, Luzhou, Sichuan 646000, République populaire de Chine. 2 Département de neurologie, hôpital affilié de la Southwest Medical University, Luzhou, Sichuan 646000, République populaire de Chine. 3 Département de neurochirurgie, Keck School of Medicine, Université de Californie du Sud, Los Angeles, CA 90033, États-Unis. 4 Département de pathologie, École de médecine Keck, Université de Californie du Sud, Los Angeles, CA 90033, États-Unis. Résumé CONTEXTE :Il existe des preuves convaincantes que les tumeurs cérébrales, en particulier le glioblastome multiforme (GBM), hébergent une petite population de cellules souches cancéreuses (CSC). Ces CSC ont la capacité de s'auto-renouveler, initient des tumeurs in vivo et résistent à la chimiothérapie et à la radiothérapie. La présente étude a déterminé la distribution spatiale des CSC dans les cerveaux donnés de deux patients décédés atteints de glioblastome.multiforme. Chaque région a été congelée, coupée et immunomarquée pour les biomarqueurs du SCC, la prominine-1 (CD133) et la région déterminant le sexe, Y-box 2 (SOX2). LES MÉTHODES :Les six régions fonctionnelles largement visibles suivantes ont été identifiées: tumeur nécrotique, tumeur solide viable, bord infiltrant de la tumeur, cerveau normal péritumoral, cerveau normal proche de la tumeur et cerveau normal éloigné de la tumeur. RÉSULTATS :Les pourcentages de cellules CD133 + et SOX2 + dans chaque région ont été déterminés. Différents pourcentages de cellules CD133 + et SOX2 + ont été identifiés dans différentes régions. Des pourcentages significativement plus élevés de CD133 + et de SOX2 + les cellules ont été indiquées au bord infiltrant de la tumeur par rapport aux autres zones. CONCLUSION :Cela suggère que le bord de la tumeur est le front mobile de la progression et de l'invasion de la tumeur et qu'il devrait être ciblé pour une intervention thérapeutique
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