Le chlorhydrate de triéthyltine lupinylsulfide d'orgatonine accroîtrait la chimiosensibilité

Actualité n° 54 du 18/03/2003

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Chimiosensibilité des cellules de glioblastome pendant le traitement avec du chlorhydrate de triethyltin(IV)lupinylsulfide de composé d'organotine. Barbieri F, Sparatore F, Bonavia R, Bruzzo C, Schettini G, Alama A. Laboratoire de la pharmacologie et de la neurologie, institut national pour la recherche sur le cancer, centre avançé de biotechnologie, Gênes, Italie.

Les gliomes malins sont les tumeurs de cerveau primaires les plus communes chez l'homme. Cependant, la réponse faible aux approches thérapeutiques conventionnelles, y compris la chimiothérapie, mène invariablement à la répétition et à la progression de la maladie. Le chlorhydrate dérivé de triethyltin(IV)lupinylsulfide d'organotine (Ist-ist-fs 29) a été identifié et s'est démontré un agent antiproliferatif potentiel dans de nombreuses catégories de cellules de cancer. Par sa structure chimique particulière, ce composé est apparu comme un agent éligible dans le traitement des cellules de glioblastome Les expériences actuelles ont été menées in vitro sur quatre cellules cancéreuses différentes de glioblastome : A-172, DBTRG.05mg, U-87mg et Cas-1. Les analyses ont porté sur le rétablissement des cellules après le retrait de drogue, la cytotoxicité du produit exposition à l'Ist-ist-fs 29 au bout de 8 heures, 1 et 3 jours. Traitées pendant 8 heures, les cellules n'ont pu reprendre leur développement qu'après 144 heures. Des temps d'exposition plus longs n'ont pas permis aux cellules de survivre, récupérer leurs dommages et proliférer. La morphologie des cellules des cultures exposées à Ist-ist-fs 29 évaluée après 1 à 3 jours de traitement était comparable à la mort des cellules par la nécrose confortée par la réduction de la taille de cellules. Les résultats in vitro et in vivo, indiquent une activité cytotoxique appropriée de ce composé d'organotine et suggèrent qu'Ist-ist-fs 29 pourrait être un agent prometteur à développer pour le traitement des gliomes malins de cerveau.