Le curcumin, l'épice du curry, inhibe sélectivement, in vitro et dans des modèles précliniques, la croissance de cellules de glioblastome.

Actualité n° 348 du 9 juillet 2011

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Article original Publié 22/07/2011 J Nutr Biochem. le 18 juillet 2011

Le curcumin, l'épice du curry, inhibe sélectivement, in vitro et dans des modèles précliniques, la croissance de cellules de glioblastome.

Auteurs : Zanotto-Filho A., Braganhol E, Edelweiss MI, Behr GA, Zanin R, Schrader R, Simaµes-Pires UN, Battastini A.M., Moreira JC. Centre d'études Estresse Oxidativo, de Département Bio, Université Fédérale du Rio Grande (UFRGS), Porto Alegre, Brésil.

Résumé :
Des études antérieures ont suggéré que le curcumin est un agent potentiel contre le glioblastome (GBMs). Cependant, l'efficacité in vivo du curcumin dans les gliomes n'a jamais été établie. Dans cette étude, nous avons examiné in vitro les mécanismes d'apoptosie sous-jacent, la sélectivité, l'efficacité et la sécurité de curcumin sur plusieurs lignées de cellules de glioblastome humain, U138MG, U87, U373 et sur la lignée cellulaire de glioblastome du rongeur C6 et ensuite in vivo en greffant sur le rongeur les cellules C6. In vitro, le curcumin a inhibé de façon importante, la prolifération, la migration et l'apoptose dans le gel Agar. Les effets du Curcumin se sont produits indépendant du statut des mutations p53 et PTEN des cellules de glioblastome humain. De façon intéressante, le curcumin n'a pas affecté la viabilité des astrocytes, suggérant que le curcumin ne cible que des cellules avec des mutations précises. Dans les cellules de glioblastome humain U138MG et de rongeur C6, le curcumin a diminué l'activation de PI3K/Akt et de NF-kappaB, régulant vers le bas, l'effet anti-apoptose de la protéine bcl-2 réglée par NF-kappaB. Les cellules ont développé rapidement une arrestation du cycle cellulaire en G2/M suivi d'une apoptose sous G1, avec la formation des corps de l'apoptoses. L'activation du gène d'apoptose Caspase-3 s'est produite dans les cellules avec p53 normal et dans la lignée des cellules du rongeur C6, mais pas dans celles avec la mutation p53 comme la lignée de glioblastome humain U138MG. En plus des effets apoptotiques, le curcumin a aussi une synergie avec les chimiothérapies de Cisplatine et Doxorubicine pour accroître la mort cellulaire dans le glioblastome. Chez les rats greffés avec des cellules C6, le curcumin intrapéritonéal au dosage journalier de 50 mg/kg a diminué les tumeurs de cerveau chez 9/11 (81.8%) animaux contre 0/11 (0%) dans le groupe non traité. De façon importante, aucune toxicité, transaminases, créatinine, phosphatase alcaline ou métabolique (cholestérol et glucose), ou oxidative ou toxicité hématologique n'ont été observées. Pour résumer, cett étude suggère que le curcumin est un agent potentiel dans la thérapie des glioblastomes.