06/04/2019
GFME actualité 334
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Actualité scientifique 334 des glioblastomes




Expressions immuno-histochimiques, résultats contradictoires avec 4 anticorps CD133 diifférents dans le

Actualité n° 334 du 4 mars 2011

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Article original J Histochem Cytochem. 2011 Apr;59(4):391-407.

Expressions immuno-histochimiques, résultats contradictoires avec 4 anticorps CD133 diifférents dans le Glioblastome.

Hermansen SK, KG Christensen, Jensen SS, Kristensen BW. Département de Pathologie, Odense Université Hôpital, Odense, Danemark.

Résumé
Le marqueur cellulaire CD133 est un marqueur de choix pour identifier des cellules souches tumorales dans les gliomes, mais les possibilités de reconnaissance peuvent varier dans les différents anticorps CD133 obtenus par clonage selon les épitopes ou le statut de glycosylation. Le but de l'étude était de savoir si les observations contradictoires courantes avec CD133 pouvait être le résultat d'une utilisation d'anticorps CD133 différents pour l'identification immunohistochimique CD133+. 10 glioblastomes ont été immunohistochimiquement marqué par 4 anticorps CD133 différents obtenus par clonage (AC133, W6B3C1, C24B9, et ab19898) et analysé par stéréologie quantitative. De plus, les marqueurs CD133 de chaque clone d'anticorps a été analysé sur le rein, le pancréas, et du tissu du placenta aussi bien que dans le glioblastome et le rétinoblastome à partir de culture de lignées cellulaires. Tous les clones d'anticorps ont révélé des niches de cellules CD133+ et des cellules seules dans les glioblastomes, mais quand on a utilisé des clones différents, les résultats avec chacun d'eux ont rarement correspondu. La morphologie des cellules seules identifiées a varié, et le marquage de plusieurs tissus en culture et des lignées cellulaires était aussi contradictoire selon clones d'anticorps utilisés. En conclusion, les auteurs rapportent que la découverte de cellules CD133+ peut être contradictoire si on utilise des anticorps CD133 différents. Donc, la comparaison d' échantillons en utilisant des anticorps différents obtenus par clonage et l'analyse immunohistochimique des cellules CD133+ devra être exécutée avec prudence.

Pubmed : 21411810

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