02/07/2021
Nouvelles GFME-IBTA 06/2021
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Les dernières nouvelles GFME-IBTA de Juin 2021
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IBTA e-News
Le bulletin mensuel de notre communauté internationale des tumeurs cérébrales de Juin 2021
Principales nouvelles
La NOUVELLE enquête IBTA sur les vaccins COVID-19 est désormais ouverte
L'IBTA a lancé une nouvelle enquête sur les vaccins COVID-19 et les patients atteints de tumeurs cérébrales. L'objectif de cette enquête internationale, qui s'adresse aux patients de plus de 18 ans, est de collecter des données sur la manière dont les programmes de vaccination contre le coronavirus dans différents pays ont été organisés et proposés aux patients atteints de tumeurs cérébrales. Cette enquête anonyme recueille également des informations sur les tests COVID-19, les vaccins reçus par les patients atteints de tumeurs cérébrales et les effets secondaires des vaccins chez les patients atteints de tumeurs cérébrales. L'enquête est disponible en huit langues, anglais, français, allemand, italien, japonais, polonais, espagnol et ourdou). Cette nouvelle enquête fait suite aux deux enquêtes COVID-19 réalisées l'année dernière et publiées dans Neuro-Oncology Advances sur (1) « Brain tumors and COVID-19 : the patient and caregiver experience » lien et (2). L'expérience caritative et à but non lucratif de la tumeur cérébrale de COVID-19 » ( Lien )Nous vous serions très reconnaissants si vous pouviez diffuser les liens suivants pour cette dernière enquête COVID-19 et vaccins aux patients adultes atteints de tumeurs cérébrales dans votre communauté. Merci.
Anglais :
Français :
Deuxième analyse intermédiaire de l'essai clinique de phase 3 (CATNON) : les patients atteints d'astrocytome anaplasique sans co-délétion ne bénéficient du témozolomide que lorsque le gène IDH est muté et administré après radiothérapie.
Publié dans The Lancet Oncology , une analyse secondaire d'un grand essai clinique international de phase 3 connu sous le nom de CATNON de patients atteints d'astrocytome anaplasique nouvellement diagnostiqué, dont les tumeurs n'ont pas de co-délétion 1p/19q, a révélé que la chimiothérapie témozolomide n'a fait qu'améliorer la survie des patients dont les tumeurs portaient des gènes IDH mutés, soit IDH1 ou IDH2 et seulement lorsque le témozolomide a été administré après radiothérapie, mais pas lorsqu'elle était administrée en même temps que la radiothérapie. Les tumeurs de l'astrocytome anaplasique sans anomalie génétique de la co-délétion 1p/19q sont généralement moins sensibles à divers médicaments de chimiothérapie et sont liées à un pronostic plus sombre que celles qui ont la co-délétion 1p/19q. Les patients qui ont des tumeurs avec des gènes IDH normaux (connus sous le nom de type sauvage n'ont vu aucun bénéfice de survie du témozolomide, quel que soit le moment où il a été administré. En savoir plus (paiement/abonnement requis pour l'article complet.
Le Dr Alfred Yung, professeur de neuro-oncologie, est nommé à la Commission du président américain Biden sur les bourses de la Maison Blanche
L'IBTA souhaite adresser ses plus chaleureuses félicitations au Dr Alfred Yung pour sa nomination à la Commission présidentielle américaine sur les bourses de la Maison Blanche. Parmi ses nombreux rôles, le Dr Yung est professeur de neuro-oncologie à l'Université du Texas MD Anderson Cancer Center à Houston, Texas et membre du Cancer Moonshot Blue Ribbon Panel. Le président Biden a déclaré à propos de ces membres de la Commission nouvellement nommés : « Ces dirigeants représentent le meilleur de l'Amérique – notre caractère collectif, notre créativité et notre diversité. Je suis reconnaissant à ces Américains dévoués et accomplis d'aider à sélectionner et à encadrer la prochaine classe de boursiers de la Maison Blanche qui font preuve d'un leadership exceptionnel, d'une passion inébranlable et d'un fort engagement envers le service public. Lire la suite .
Modules pédagogiques « Patients in Publications » édités par WECAN
L'IBTA est membre fondateur de WECAN (Workgroup of European Cancer Patient Advocacy Networks. WECAN vient de lancer une série de quatre modules pédagogiques appelés « Patients in Publications ». Les défenseurs des patients souhaitent publier leurs propres données de recherche et d'enquête, et sont également fréquemment invités à être co-auteurs ou évaluateurs par les pairs pour des articles de revues. Le cours en libre accès « Patients dans les publications » forme les défenseurs des patients sur la façon de s'engager dans des publications. Le cours en ligne est gratuit et peut être suivi à son propre rythme. Le cours a été développé par WECAN et le groupe EnvisionPharma. La présidente de l'IBTA, Kathy Oliver, a fait partie du comité de rédaction pour le développement du cours avec des collègues du Chronic Myeloid Leukemia Advocates Network, CMLAN, de l'International Neuro-endocrine Cancer Alliance, INCA, Acute Leukemia Advocates Network, ALAN, Myeloma Patients Europe, MPE, Youth Cancer Europe , YCE, Melanoma Patient Network Europe, MPNE, Thyroid Cancer Alliance TCA et un réseau de défense des troubles myéloprolifératifs. Pour accéder au cours, le lien
L'actualité des traitements
Un virus anticancéreux génétiquement modifié reçoit une approbation conditionnelle pour le gliome malin au Japon
Il a été annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être avait accordé une approbation conditionnelle et limitée dans le temps à teserpaturev, un virus oncolytique (anti-cancer) génétiquement modifié, pour le traitement du gliome malin. L'approbation de teserpaturev, nom de marque DELYTACT au Japon est basée sur les résultats d'un essai clinique de phase 2 à un seul bras évaluant le traitement chez les patients atteints de glioblastome résiduel ou récurrent. Co-développé par la société pharmaceutique Daiichi Sankyo et l'Université de Tokyo, teserpaturev, G47∆, anciennement DS-1647 est un virus herpès simplex de type 1 génétiquement modifié. Le virus qui cause les boutons de fièvre est perfusé directement dans le site de la tumeur cérébrale. Lire la suite .
Le médicament anticancéreux Gleostine (lomustine) n'est plus disponible sur Medicare aux États-Unis
Il a été largement rapporté dans les médias que le médicament Gleostine (lomustine), un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter les tumeurs cérébrales et d'autres cancers, ne sera plus disponible pour les patients aux États-Unis via le régime d'assurance maladie Medicare parce que le coût de la médicament a été augmenté. Lire la suite . NextSource Pharmaceuticals, la société propriétaire de Gleostine, a expliqué diverses raisons de l'augmentation des prix dans un communiqué officiel sur son site Web, que vous pouvez trouver ici .
Actualités de la recherche
Larotrectinib et NTRK - tumeurs fusion positives du système nerveux central
Les résultats de deux essais cliniques qui ont été présentés lors de la réunion annuelle 2021 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui s'est tenue virtuellement du 4 au 8 juin, ont montré que le médicament larotrectinib est sûr, bien toléré et a des effets anticancéreux mesurables sur les enfants et les enfants adultes atteints de diverses tumeurs du système nerveux central portant une fusion NTRK. Les fusions NTRK sont une anomalie génétique observée dans une variété de cancers lorsque le gène NTRK se joint ou « fusionne » avec un gène non apparenté, entraînant la production de « protéines de fusion TRK » favorisant le cancer. Le larotrectinib bloque les voies moléculaires en aval déclenchées par les protéines de fusion TRK. Lire la suite . Les détails des essais cliniques sont disponibles ici et ici Clinicaltrials.gov. Résumé de la présentation disponible ici .
Début de l'essai clinique du paxalisib pour le lymphome du système nerveux central
Le premier patient a été inscrit dans un essai clinique de phase 2 d'un médicament appelé paxalisib (GDC-0084) comme traitement possible du lymphome primitif du système nerveux central, PCNSL, selon un communiqué de presse du fabricant du médicament Kazia Therapeutics. Actuellement en recrutement au Dana-Farber Cancer Institute de Boston, Massachusetts, États-Unis, le paxalisib est conçu pour inhiber une enzyme appelée PI3K, qui est un élément essentiel de la croissance et de la division cellulaires et qui est activée dans de nombreuses formes de cancer. Le paxalisib fait également l'objet d'essais cliniques dans d'autres types de tumeurs cérébrales, dont le glioblastome. En savoir plus communiqué de presse de l'entreprise. Les détails des essais cliniques sont disponibles ici Clinicaltrials.gov
Présentation des données d'essais cliniques du vaccin anticancéreux VBI-1901 dans le glioblastome récurrent ; le développeur VBI Therapeutics reçoit la désignation Fast Track de la FDA aux États-Unis
Les données d'une étude d'essai clinique de phase 1/2a sur le VBI-1901 - un vaccin contre le cancer du glioblastome - ont été présentées dans une affiche lors de la réunion annuelle virtuelle de l'American Society of Clinical Oncology, ASCO, tenue du 4 au 8 juin 2021, montrant que les deux bras de l'étude ont vu des améliorations de la survie globale par rapport aux témoins historiques. Les développeurs de la thérapie, VBI Vaccines, ont également annoncé dans un communiqué de presse que la thérapie VBI-1901 a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration, FDA des États-Unis pour le traitement du glioblastome à première récurrence. La désignation accélérée permet d'accélérer le développement de l'approbation de nouveaux traitements. En savoir plus communiqué de presse de l'entreprise. La présentation par affiche de l'ASCO peut être consultée ici .L'essai de « phase 0 » d'une combinaison de deux médicaments dans le glioblastome récurrent pour passer à la phase 2
Les résultats positifs d' un essai clinique de phase 0/2 d'une combinaison de deux médicaments pour les patients atteints de glioblastome récurrent ont été présentés lors de la réunion annuelle virtuelle de l'American Society of Clinical Oncology, ASCO, le 7 juin 2021. Dans l'essai, les patients atteints de récidive glioblastome ont été traités avec le médicament anticancéreux abemaciclib aux côtés du médicament expérimental LY3214996. Des échantillons de tumeurs de glioblastome des patients ont ensuite été réséqués chirurgicalement et analysés. Les patients dont les tumeurs présentaient des concentrations de médicament suffisamment élevées sont ensuite passés à la phase 2 de l'essai. L'étape de phase 0 de l'essai permet de mieux comprendre comment le médicament et le corps interagissent. Sur la base des résultats obtenus jusqu'à présent, 25 autres patients doivent entrer dans la phase 2 de l'essai. Lire la suite .
La FDA des États-Unis publie un projet d'orientation mis à jour pour mesurer le point de vue du patient dans les essais cliniques de thérapies anticancéreuses
Un nouveau projet de document d'orientation mis à jour a été publié par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, donnant des recommandations sur l'utilisation des principaux résultats déclarés par les patients (PRO) dans les essais cliniques de thérapies anticancéreuses. Répondant au besoin d'une base de preuves claire, le projet de directives décrit en détail comment recueillir le point de vue des patients dans le cadre d'un essai sur le cancer de manière équitable et scientifiquement solide sans surcharger les patients. Conçu spécifiquement pour les essais de thérapies anticancéreuses, le guide peut être consulté dans son intégralité en ligne ici et la FDA invite les commentaires à être formulés sur le projet de guide en ligne ou par écrit. Lire la suite .
Annonce des résultats du premier essai humain d'omburtamab dans le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) chez l'enfant
Les données d'une étude d'escalade de dose de phase 1 d'omburtamab dans le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) chez des patients âgés de deux à 21 ans ont été présentées ce mois-ci lors de la réunion annuelle virtuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), montrant que ce médicament à base d'anticorps le traitement, qui est perfusé directement dans le cerveau via un cathéter, pourrait être administré en toute sécurité à des doses suffisamment élevées pour couvrir des tumeurs allant jusqu'à 20 cm 3en volume tout en étant tolérée par les enfants. L'omburtamab est un anticorps conçu pour se lier à une molécule à la surface des cellules cancéreuses appelée B7-H3, qui se trouve à des niveaux anormalement élevés dans le DIPG. Dans cet essai de 46 patients, l'omburtamab était lié à une forme d'iode émettant des radiations. La survie des enfants était en moyenne de trois à quatre mois plus longue que ce à quoi on s'attendrait normalement. Au moment de la présentation, quatre des patients avaient survécu à plus de trois ans. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise). Résumé de la présentation disponible ici .
L'institut Oncode basé aux Pays-Bas donne un coup de pouce au projet GLOW
L'Institut Oncode, à but non lucratif de recherche sur le cancer basé aux Pays - Bas, a annoncé qu'elle a obtenu sa 13e subvention de la preuve clinique du programme Concept (de CPOC) au GLOW, GLioblastoma traitement ciblé O maximisation option par W séquençage du génome du trou projet. Ce projet, qui implique des neurologues, des neurochirurgiens, des oncologues médicaux et des pathologistes, utilisera la technologie de séquençage de l'ADN pour analyser les tumeurs de glioblastome des individus afin de trouver des traitements ciblés adaptés à leur tumeur ainsi que de mieux comprendre ces tumeurs scientifiquement. Lire la suite .Un essai clinique à grande échelle révèle qu'un petit « boost » de radiothérapie dans le médulloblastome infantile est sans danger et ne nuit pas à la survie
Selon une étude publiée dans le Journal of Clinical Oncology , un essai clinique de phase 3 sur 549 patients cherchant à réduire les séquelles graves de la radiothérapie chez les enfants traités pour un médulloblastome à risque moyen a découvert que les enfants atteints de ce type de médulloblastome qui reçoivent le cours standard de radiothérapie de six semaines peuvent alors recevoir une dose de « relance » inférieure à la normale (appelé « radiothérapie de champ impliqué » ou IFRT et ont la même survie que ceux qui reçoivent un « boost » standard et plus large comme la radiothérapie de la fosse postérieure, PFRT. La réduction de la dose globale du cours initial de radiothérapie de six semaines a cependant aggravé la survie moyenne dans cette étude. Les auteurs suggèrent que les variations dans les résultats des enfants pourraient être expliquées par des différences moléculaires dans la tumeur de chaque individu et ils appellent à des recherches supplémentaires à ce sujet. Lire la suite .
Près de 10 millions de dollars singapouriens attribués à la recherche multi-institutions sur le glioblastome à Singapour
Une équipe de chercheurs sur le glioblastome du National Neuroscience Institute (NNI), de l'Université nationale de Singapour (NUS) et de la Duke-NUS Medical School (Duke-NUS) à Singapour a reçu une subvention de près de 10 millions de dollars singapouriens (7,45 millions de dollars américains) dans le cadre du programme Open Fund Large Collaborative Grant (MOH-000541), qui est soutenu par la National Research Foundation Singapore et administré par le National Medical Research Council du ministère de la Santé de Singapour. L'équipe de recherche multi-institutions combat le GBM sur différents fronts avec quatre thèmes principaux : la biologie et l'identification de cibles médicamenteuses, la plateforme de découverte de médicaments basée sur l'intelligence artificielle (IA), la bio-ingénierie et les essais cliniques adaptatifs. Lire la suite .
Une étude révèle que l'utilisation de la cartographie IRM fonctionnelle avant la chirurgie des tumeurs cérébrales aide à préserver le fonctionnement mental
Dans une analyse complète des données scientifiques existantes, les chercheurs ont suggéré que l'utilisation de la cartographie par IRM fonctionnelle (IRMf) avant la chirurgie des tumeurs cérébrales devrait être standardisée pour tous les patients atteints de tumeurs cérébrales. Dans l'étude publiée dans la revue Radiology , les données de 68 études, impliquant 3 280 participants, ont indiqué collectivement que la cartographie préopératoire par IRMf était un moyen efficace de préserver la fonction neurologique des patients atteints de tumeurs cérébrales, tout en réduisant de moitié le nombre d'« événements indésirables » par rapport à ceux qui étaient pas scanné par IRMf avant la chirurgie. La cartographie IRM fonctionnelle consiste à scanner un patient pendant qu'il effectue différentes actions (par exemple, remuer les doigts ou les orteils) ou des processus de réflexion (tels que la lecture ou les jeux de mots) pour découvrir les zones cérébrales précises qui doivent être évitées pendant la chirurgie.Lire la suite .
Une étude montre que l'olaparib (Lynparza) ne parvient pas à arrêter la progression chez les patients atteints d'un gliome de haut grade mutant IDH récurrent
Selon les données d'essais cliniques présentées lors de la réunion annuelle virtuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) le 7 juin, l'inhibiteur de PARP olaparib (Lynparza) n'a pas atteint son objectif de prévenir la progression du cancer pendant six mois chez les patients atteints d'un gliome récurrent de haut grade ( dont les tumeurs étaient IDH-mutantes). L'essai de phase 2 « OLAGLI » a montré que le médicament, qui est utilisé pour traiter le cancer de l'ovaire, était bien toléré et présentait une certaine activité antitumorale, suggérant potentiellement qu'il pourrait jouer un rôle en association avec d'autres chimiothérapies. En savoir plus (inscription gratuite obligatoire). Résumé de la présentation disponible ici .
Une étude utilise les données d'un essai clinique pour prédire le succès de l'immunothérapie CAR T-Cell chez les patients atteints de gliome de haut grade
Les chercheurs ont développé un système permettant de prédire l'efficacité de la thérapie par cellules CAR T chez les patients atteints de gliome de haut grade, selon une présentation donnée le 6 juin lors de la réunion annuelle virtuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). En utilisant les données d'un essai de phase 1 de 60 patients atteints de gliome de haut grade qui recevaient une thérapie par cellules CAR T (un type d'immunothérapie qui implique les globules blancs d'un patient « formés » pour attaquer leur cancer), les chercheurs ont utilisé un logiciel informatique pour analyser divers les facteurs liés au patient et à la tumeur (y compris les caractéristiques moléculaires et microscopiques de la tumeur ainsi que l'âge, le sexe et l'origine ethnique) pour découvrir que les patients dont les tumeurs contenaient des niveaux élevés d'une molécule appelée IL-13Rα2 s'en sortaient mieux, tandis que ceux avec des tumeurs plus grosses avaient une survie plus faible .En savoir plus (inscription gratuite obligatoire). Le résumé de la présentation de l'ASCO est disponible ici .
Une étude révèle que le gène de résistance au témozolomide dans le cerveau est lié au processus de vieillissement, offrant une raison potentielle pour de moins bons résultats chez les patients âgés atteints de glioblastome
Des recherches publiées dans la revue Aging ont identifié une raison potentielle pour laquelle les patients âgés atteints de glioblastome répondent moins bien à la chimiothérapie que les patients plus jeunes, contrairement à d'autres cancers où l'âge a moins d'effet. En analysant les informations génétiques provenant de cerveaux humains sains et âgés, les chercheurs ont découvert qu'un gène connu sous le nom de TP73-AS1, qui est lié à la résistance à la chimiothérapie au témozolomide dans les tumeurs du glioblastome, est également de plus en plus actif dans tout le cerveau à mesure qu'il vieillit. Une protéine appelée YY1 qui active TP73-AS1 s'est également avérée plus abondante dans le cerveau des personnes âgées. En savoir plus (inscription gratuite obligatoire)..
Un médicament de greffe d'organe peut contrer la résistance à la chimiothérapie dans le glioblastome, selon une étude de laboratoire
Les résultats d'une série d'expériences en laboratoire publiées dans la revue Brain ont suggéré qu'un médicament utilisé pour prévenir le rejet d'organe chez les patients transplantés peut également réduire la résistance à la chimiothérapie dans le glioblastome. En analysant génétiquement des cellules de glioblastome qui avaient été traitées avec une chimiothérapie au témozolomide, les chercheurs ont découvert qu'un gène appelé ARL13B est utilisé pour aider les cellules de glioblastome à acquérir une résistance au témozolomide en permettant à la cellule de fabriquer plus de purine - un élément constitutif de l'ADN. Le médicament déjà approuvé, le mycophénolate mofétil, s'est avéré bloquer cette voie dans des expériences, suggérant qu'il pourrait être administré en association avec le témozolomide pour potentiellement empêcher le développement d'une résistance au témozolomide. Lire la suite .
Nouvelles de la société
Les données de l'étude clinique montrent que le test de KIYATEC prédit avec précision quels médicaments seront efficaces pour les patients atteints de gliome de haut grade
KIYATEC a annoncé que l'analyse intermédiaire des données d'une étude clinique (3D-Predict) publiée dans la revue Neuro-Oncology Advances a montré que leur 3D Predict TM ex vivoLe test du gliome a permis de prédire avec précision si le traitement par le témozolomide serait efficace pour les patients nouvellement diagnostiqués avec un gliome de haut grade. Des échantillons de tissu tumoral de patients prélevés pendant la chirurgie ont été cultivés sous forme de sphéroïdes tumoraux tridimensionnels miniatures, puis traités avec un panel de différents médicaments anticancéreux. Entre autres résultats, le futur groupe de répondeurs au témozolomide présentait une augmentation comparative statistiquement significative à six mois de la survie globale. Chez deux patients atteints de GBM en rechute récurrente, le test a fourni la preuve de l'utilisation du dabrafenib, un agent anticancéreux ciblé, alors que la technologie de test génétique existante ne le faisait pas. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).La technologie SonoCloud de CarThera ouvre la barrière hémato-encéphalique à l'immunothérapie et améliore la survie dans l'étude sur les gliomes chez l'animal, annonce la société
Les résultats positifs des tests en laboratoire de la technologie SonoCloud de CarThera avec immunothérapie ont été publiés dans la revue Clinical Cancer Research , a annoncé la société. L'appareil SonoCloud dirige des impulsions d'ultrasons de faible intensité dans le cerveau pour ouvrir temporairement la barrière hémato-encéphalique, permettant aux médicaments de passer dans le site de la tumeur. Dans des expériences sur des souris atteintes de gliome traitées avec deux formes d'immunothérapie (anticorps anti-PD-1 et cellules CAR T), les résultats ont montré que les souris qui avaient à la fois SonoCloud et immunothérapie avaient des concentrations tumorales plus élevées d'anticorps anti-PD-1/CAR. cellules T et ont survécu plus longtemps que les souris qui ont reçu une immunothérapie seule. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).Nouvelles de la communauté des tumeurs cérébrales
Podcast sur les essais cliniques pour les tumeurs cérébrales et la leucémie pédiatriques
Dans ce podcast, David Walker, basé au Royaume-Uni, (professeur d'oncologie pédiatrique et ancien président du Children's Brain Tumor Drug Delivery Consortium) et Christina Halsey (conférencière principale clinique et consultante honoraire en hématologie pédiatrique du NHS) discutent de la manière dont les apprentissages entre la leucémie infantile et les essais sur les tumeurs cérébrales peuvent être partagé au profit de tous les patients pédiatriques. Vous pouvez accéder au podcast directement ici , ou en recherchant « ResearchPod » sur Spotify, iTunes, etc. Le podcast est basé sur un document de recherche qui peut être trouvé ici .
Listes de conférences et d'événements
En raison de la pandémie actuelle de COVID-19, de nombreuses réunions et conférences en personne à travers le monde ont été annulées, reportées ou converties en événements virtuels. Nous faisons de notre mieux pour suivre cette nouvelle, mais assurez-vous de vérifier auprès des organisateurs de la conférence le statut de leurs événements programmés.CONFÉRENCES ET ÉVÉNEMENTS POUR LES PATIENTS ET LES INTERVENANTS 2021
Septembre
Conférence nationale de l'American Brain Tumor Association (ABTA)
10 et 11 septembre 2021 Série de webinaires en
ligne de
la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales
Navigating the Twists and Turns of Survivorship: School and Work Considerations for Youth and Young Adults
21 septembre 2021 Série de webinaires en
ligne de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales d'
octobre Changer l'expérience des aidants naturels : façons de vous prendre en charge et de soutenir votre bien-aimé vivant avec une tumeur cérébrale 26 octobre 2021 Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales en ligne 30 octobre – 6 novembre 2021 novembre
Série de webinaires de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales
Marqueurs génomiques et moléculaires du gliome : où en sommes-nous maintenant?
23 novembre 2021 CONFÉRENCES SCIENTIFIQUES en
ligne 2021 juillet Evolution des services de psychologie clinique pour les jeunes atteints de tumeurs cérébrales pendant Covid-19 7 juillet 2021 Webinaire en ligne Réunion annuelle de la British Neuro-Oncology Society (BNOS 2021) 8-9 juillet 2021 Online SNO Basic and Translational Omics des tumeurs cérébrales et de leur microenvironnement 15-16 juillet 2021 Webinaire éducatif en ligne SNO : Hyperthermie laser pour les troubles du SNC 21 juillet 2021 Webinaire en ligne
Webinaire eEANO sur les progrès de l'immunothérapie pour les gliomes
28 juillet 2021
Webinaire en ligne
août
3e conférence annuelle du SNO sur les métastases cérébrales
19-20 août 2021 Réunion scientifique annuelle AANS 2021 en
ligne
Neurosurgery United – Stronger Together
21-25 août 2021
Orlando, Floride, États-Unis et en ligne Symposium annuel de neuro-oncologie du 2
septembre
(2ANOS) - Pakistan Society of Neuro-Oncology
3-5 septembre 2021
Online
Current and Future Directions in Neuro-Oncology - A Young Investigators Forum
21-23 septembre 2021
Online
2021 Congress of the European Association de Neuro-Oncologie (EANO)
25-26 septembre 2021
En ligne
Octobre
SNO 1st Annual Conference on CNS Clinical Trials
1-2 octobre 2021
Online
Congress of Neurological Surgeons (CNS) 2021 Annual Meeting
16-20 octobre 2021
Austin, Texas, USA
34th Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine (EANM)
20 -23 Octobre 2021 en
ligne
2021 Congrès de la Société internationale d'oncologie pédiatrique (SIOP)
21-24 Octobre 2021 en
ligne
2021 Congrès de l'Association européenne de neuro-oncologie (Eano) Journée éducative
23 Octobre 2021 en
ligne
13 Réunion scientifique annuelle de la co Groupe d'essais opératoires en neuro-oncologie (COGNO)
24-26 octobre 2021
Melbourne, Australie et en ligne
Novembre
SNO 2021 Réunion annuelle et journée d'éducation
18-21 novembre 2021
Boston, Massachusetts, États-Unis
Décembre
Conférence Flash Radiotherapy and Particle Therapy
1-3 décembre 2021
Vienne, Autriche et en ligne
SNO Maximal Safe Brain Tumor Resection: Intraoperative Visualization and la conférence Connectome
6-7 décembre 2021
En ligne
2022
mars
6e réunion quadriennale de la Fédération mondiale des sociétés de neuro-oncologie (WFNOS) et 17e réunion de l'Asian Society for Neuro-Oncology (ASNO)
24-27 mars 2022
Séoul, Corée du Sud
juin
15e Congrès de la Société internationale de radiochirurgie stéréotaxique
19-23 juin 2022
Milan, Italie
Brain Tumors Meeting 2022 – From Biology to Therapy
22-24 juin 2022
Varsovie, Pologne
Septembre
Posterior Fossa Society – First Global Meeting
9-11 septembre 2022
Liverpool, Royaume-Uni
16e congrès de l'Association européenne des neuro- Oncologie (EANO)
15-18 septembre 2022
Vienne, Autriche 27
novembre
Réunion scientifique annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO 2022)
16-20 novembre 2022
Tampa, Floride, États-Unis
Si vous organisez ou êtes au courant d'un prochain événement de plaidoyer pour les patients ou les tumeurs cérébrales ou d'une conférence scientifique, qu'elle soit virtuelle ou en personne, ayant lieu en 2021 ou 2022 ou si vous êtes au courant de tout changement apporté aux listes ci-dessus, veuillez laisser nous le savons en envoyant un e- mail à kathy@theibta.org afin que nous puissions également inclure de nouveaux événements sur notre page d'événements .
Tenez-vous au courant des futures conférences et événements scientifiques sur la page des conférences du site Web de l'IBTA ici