02/06/2021
Nouvelles GFME-IBTA 05/2021
Suite
Les dernières nouvelles GFME-IBTA de Mai 2021
Journal précédent Avril 2021
Journal suivant 2021
Consulter l'original
Nouvelles d'IBTA de Mai 2021
Nouvelles de la recherche mondiale et Nouvelles principales
Actualités en ligne IBTA
Le bulletin mensuel de notre
communauté internationale des tumeurs cérébrales
mai 2021
Les résumés de la réunion annuelle de l'ASCO 2021 sont maintenant disponibles en ligne
Des résumés sont maintenant disponibles pour la prochaine réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (2021 ASCO), qui aura lieu en ligne du 4 au 8 juin. Des programmes scientifiques et éducatifs se dérouleront simultanément. Tous les résumés sont disponibles gratuitement pour consultation en ligne ici . Vous trouverez plus de détails sur la réunion ici .
Il est temps d'agir: ne laissez pas Covid-19 vous empêcher de lutter contre le cancer
Lors d'un événement virtuel le 11 mai, l' Organisation européenne du cancer (ECO) a lancé sa campagne «Il est temps d'agir». Avec le message important `` Ne laissez pas Covid-19 vous empêcher de lutter contre le cancer '', l'initiative cherche à inverser les effets dévastateurs de la pandémie de COVID-19 sur le dépistage, le diagnostic, les soins et le bien-être du cancer. Ciblant les membres du public et les professionnels de la santé, ainsi que les décideurs politiques et les décideurs, le matériel de campagne est disponible dans plus de 30 langues. L'événement de lancement virtuel informatif peut être visionné ici . Le matériel de campagne, les vidéos et plus d'informations peuvent être trouvés via TimeToActCancer.com. L'IBTA a été très impliquée dans cette initiative avec ECO et la soutient fermement. «Time to Act» sera déployé dans plusieurs pays européens et a été lancé très récemment en Pologne, les futurs lancements nationaux ayant lieu le 17 juin en Italie et le 25 juin en Espagne. Si vous souhaitez plus d'informations et être impliqué, veuillez contacter info@europeancancer.org
Enquête NCI-CONNECT sur la survie - appel pour les répondants à l'enquête
Les National Institutes of Health, National Cancer Institute, Center for Cancer Research, Neuro-Oncology Branch, NCI-CONNECT program, basé aux États-Unis, aimeraient avoir votre avis sur les défis, les problèmes et les besoins des soins aux survivants, de la recherche et de l'éducation pour les personnes atteintes de tumeurs au cerveau et à la colonne vertébrale et leurs partenaires de soins. Les commentaires seront partagés avec des experts et des leaders en neuro-oncologie pour les aider à élaborer des lignes directrices sur les soins de survie et à combler les lacunes dans les soins de survie aux tumeurs cérébrales et vertébrales. L'enquête en huit questions devrait durer environ cinq minutes et est ouverte aux patients et aux soignants de tous les pays. Cliquez ici .
Actualités des traitements
Un nouveau plan directeur pour la thérapie combinée basée sur les champs de traitement des tumeurs (TTFields) dans le glioblastome
Un article de synthèse publié dans l' American Journal of Cancer Research a établi un `` plan directeur '' sur la meilleure façon d'utiliser la technologie des champs de traitement des tumeurs (TTFields) dans le cadre d'une thérapie cocktail (thérapie combinée) pour le traitement du glioblastome. Résumant et évaluant à la fois les études cliniques publiées et en cours de la technologie, les auteurs de l'article examinent comment TTFields peut compléter et améliorer les médicaments et les thérapies établis et expérimentaux contre le glioblastome. En savoir plus (article complet).Actualités de la recherche
Une étude rapporte des résultats positifs dans un essai clinique d'immunothérapie virale chez les enfants atteints de gliome de haut grade
Selon les résultats d'un essai clinique de phase 1 publié dans le New England Journal of Medicine, un virus de l'herpès conçu pour infecter les cellules cancéreuses nommé G207 s'est avéré sans danger et a un effet antitumoral chez les enfants atteints de gliome de haut grade . Dans l'étude, 12 patients âgés de 7 à 18 ans atteints d'un gliome de haut grade ont reçu du G207 via un cathéter directement dans le site de la tumeur. Onze des patients ont montré des réponses au traitement et quatre enfants étaient toujours en vie 18 mois plus tard. En savoir plus .Le comité de la FDA américaine se réunit pour discuter d'un nouveau système de surveillance des effets indésirables du traitement du cancer chez les enfants et les adolescents
Le comité consultatif sur les médicaments oncologiques (FDA ODAC) de la Food and Drug Administration des États-Unis - un groupe d'experts indépendant qui examine et évalue les données de traitement du cancer - s'est réuni pour discuter d'une nouvelle méthode d'enregistrement des effets secondaires et des symptômes des traitements chez les patients pédiatriques atteints de cancer (y compris ceux atteints de cancer du cerveau). tumeurs) qui intègre le point de vue de l'enfant. Connu sous le nom de PRO-CTCAE pédiatrique (mesures des résultats rapportés par les patients liées aux critères de terminologie communs pour les événements indésirables), le comité a examiné les données des études montrant que cet outil était un moyen valide et fiable pour les médecins de mieux comprendre et surveiller les effets secondaires des thérapie, qui sont souvent sous-déclarées chez les enfants. En savoir plus .Enfants atteints de tumeurs solides récurrentes invitées à participer à un essai clinique d'un médicament d'immunothérapie associé à des chimiothérapies à faible dose
La deuxième étape d'un essai clinique de phase 1/2 (appelé Metro-PD1) de l'agent d'immunothérapie nivolumab avec une association d'agents de chimiothérapie à faible dose chez les enfants atteints de cancers solides récidivants / récidivants, y compris les tumeurs cérébrales (mais à l'exclusion du gliome pédiatrique de haut grade / gliome pontin intrinsèque diffus), a maintenant ouvert. La première étape impliquant 16 patients a testé la sécurité de l'association de chimiothérapie (cyclophosphamide, capécitabine et vinblastine) avec nivolumab - un «inhibiteur de point de contrôle» conçu pour stimuler le système immunitaire. La deuxième étape, qui examine le bon fonctionnement du traitement, recrute désormais des enfants sur différents sites en France et en Belgique. En savoir plus . Plus d'informations sur les essais cliniques peuvent être trouvées ici et ici (Clinicaltrials.gov).Patient initial traité dans le premier essai clinique chez l'homme de thérapie sonodynamique non invasive pour le traitement du gliome récurrent de haut grade
Le Ivy Brain Tumor Center du Barrow Neurological Institute aux États-Unis, le plus grand programme de développement de médicaments en phase précoce pour le cancer du cerveau au monde, a annoncé le dosage de son premier patient dans le cadre d'un premier essai clinique de phase 0 chez l'homme de la sonodynamique. thérapie (SDT). La thérapie sonodynamique implique une perfusion d'un agent qui s'accumule dans les cellules tumorales cérébrales appelée Sonala-001 - une formulation spéciale d'acide 5-aminolévulinique (5-ALA) - suivie d'une échographie guidée par IRM focalisée sur la masse tumorale cérébrale, qui active un par -produit de Sonala-001 qui détruit ensuite les cellules cancéreuses. En savoir plus (y compris la vidéo). Plus d'informations sur l'essai peuvent être trouvées ici (Clinicaltrials.gov).Le traitement par anticorps rend l'immunothérapie par inhibiteur de point de contrôle plus efficace dans le glioblastome, selon des expériences animales
Publié dans Nature Communications, une série d'expériences sur des souris atteintes de glioblastome a montré comment il était possible d'augmenter l'efficacité des bloqueurs de points de contrôle immunitaires (un type d'immunothérapie également connu sous le nom d'inhibiteurs de points de contrôle). Les chercheurs ont montré comment une classe de cellules T connues sous le nom de Tregs, (cellules T régulatrices), qui servent normalement à empêcher le corps de s'attaquer lui-même, sont manipulées par les tumeurs du glioblastome pour se cacher du reste du système immunitaire. En traitant les souris avec un médicament anticorps qui cible une protéine réceptrice à la surface des Tregs appelée GITR (récepteur lié au TNFR induit par les glucocorticoïdes), ce blindage a été inversé, transformant les Treg en cellules immunitaires qui agissent contre la tumeur.En savoir plus .Une étude cherche à trouver les causes des mutations qui conduisent aux gliomes
Dans un effort pour trouver les facteurs sous-jacents qui conduisent au développement de tumeurs gliomateuses, une analyse approfondie de l'ADN de 1105 échantillons de tumeurs gliomateuses adultes (provenant du portail de données Genomic Data Commons de l'Institut national du cancer et du Gliome Longitudinal AnalySiS Consortium , le GLASS Consortium a été publié dans la revue Neuro-Oncology. L'étude a révélé que les mutations à l'origine du gliome ne semblent pas être causées par des polluants ou des cancérogènes (appelés facteurs exogènes) mais plutôt par des erreurs de réplication de l'ADN (appelées facteurs endogènes), le plus souvent en raison du processus de vieillissement. Le spectre des mutations cancérigènes était également différent entre les hommes et les femmes et les auteurs de l'étude ont souligné qu'une exposition environnementale rare aux haloalcanes (trouvés dans les retardateurs de flamme et les extincteurs) peut expliquer certains cas de gliome. En savoir plus (article complet disponible).L'étude animale montre que le processus normal de réparation de la substance blanche peut arrêter la croissance du glioblastome. Le médicament contre l'asthme semble prometteur comme futur traitement des tumeurs cérébrales
Les résultats d'une série d'expériences animales publiées dans Nature Communications ont suggéré comment il serait possible d'arrêter la croissance des tumeurs du glioblastome en exploitant les processus naturels de réparation du cerveau. En utilisant des tumeurs cérébrales humaines cultivées chez des souris, les chercheurs ont découvert que les cellules de glioblastome qui envahissaient la substance blanche du cerveau (les parties riches en graisse contenant les longues projections des cellules cérébrales) déclenchaient une réponse de réparation inhibitrice des tumeurs. La survie des animaux a été prolongée après un traitement avec des médicaments qui améliorent le processus de réparation de la substance blanche du corps, y compris le Pranlukast, un médicament approuvé contre l'asthme. En savoir plus .La thérapie cellulaire CAR T efficace pour éliminer les tumeurs du glioblastome chez les animaux, selon une étude
Un nouveau type de thérapie par les cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) a été en mesure d'éliminer complètement les tumeurs cérébrales de souris porteuses de tumeurs de glioblastome humain dans des expériences publiées dans Clinical & Translational Immunology . Selon l'étude, les chercheurs ont développé des récepteurs moléculaires pour se lier étroitement à une protéine couramment présente sur les cellules tumorales cérébrales, la variante III du mutant du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRvIII) qui ont ensuite été fusionnés à des cellules T extraites (un type de cellule immunitaire), avant d'être réinjecté dans la circulation sanguine. La thérapie cellulaire CAR T s'est avérée efficace dans le traitement des cancers du sang, et on espère que cette nouvelle technique offrira des traitements efficaces des cellules CAR T du glioblastome. En savoir plus .L'échographie focalisée combinée à une nouvelle thérapie des tumeurs cérébrales à base d'ARN semble prometteuse dans les expériences sur les animaux, selon les chercheurs
Une équipe de chercheurs a démontré comment un nouveau traitement à base d'ARN pour les tumeurs cérébrales malignes peut être administré à travers la barrière hémato-encéphalique et dans les tumeurs cérébrales en utilisant des ultrasons focalisés améliorés par microbulles. Dans les méthodes décrites dans Science Advances, des bandes d'ARN (une molécule contenant des informations génétiques) qui étaient programmées pour interférer avec la croissance des cellules tumorales ont été chargées dans de minuscules nanoparticules recouvertes de graisse (50 nm) qui leur ont permis de résister aux déplacements dans le sang. Parallèlement à une infusion de microbulles, ces nanoparticules ont été injectées à des animaux porteurs de médulloblastomes et de gliomes malins. Une échographie focalisée a ensuite été dirigée vers la tumeur pour activer les microbulles, rendant temporairement la barrière hémato-encéphalique suffisamment étanche pour permettre aux nanoparticules de pénétrer dans la tumeur, conduisant à une accumulation de ces nanoparticules anticancéreuses dans la tumeur elle-même. En savoir plus .Aucune différence dans les événements indésirables entre la thérapie par faisceau de protons et la radiothérapie conventionnelle pour le méningiome, selon une étude
Une étude publiée dans le Journal of Neuro-Oncology comparant les résultats des patients atteints de méningiome traités par thérapie par faisceau de protons ou par radiothérapie conventionnelle (appelée thérapie par photons) n'a trouvé aucune différence dans les événements indésirables ou les résultats de survie entre les deux groupes après une moyenne médiane de 2,2 ans. La radiothérapie peut être utilisée dans le méningiome où la chirurgie est difficile ou s'il existe d'autres caractéristiques préoccupantes. Cette analyse rétrospective de 38 patients ayant reçu une protonthérapie et 39 patients ayant reçu une thérapie photonique a conclu que les résultats étaient globalement similaires, bien qu'il y ait eu plus de changements sur certaines vues IRM sur les intensités anormales du signal T1 post-contraste et T2 après la thérapie par faisceaux de protons, ce qui peut justifier des recherches supplémentaires. En savoir plus .Des études soulignent la valeur de la TEP pour aider à diagnostiquer la pseudoprogression après chimioradiothérapie chez les patients atteints de glioblastome, et pour guider l'immunothérapie et le traitement ciblé des métastases cérébrales
Une étude publiée dans Clinical Cancer Research suggère que l'utilisation systématique de la TEP (tomographie par émission de positons) avec des traceurs FET peut aider à améliorer la planification du traitement pour les patients nouvellement diagnostiqués de glioblastome qui reçoivent une combinaison de radiothérapie, de témozolomide et de lomustine (connue sous le nom de CeTeG / Protocole NOA-09). Une évaluation de 23 patients ayant subi une TEP-TEP dans les 5 à 25 semaines suivant la radiothérapie a montré que la technique était efficace pour distinguer la «pseudoprogression» de la vraie croissance tumorale, lorsque les IRM n'étaient pas claires. Dans cette analyse, 11 patients (48%) ont présenté une pseudoprogression - des apparences de scan imitant la croissance tumorale sans progression réelle. En savoir plus (résumé). Une étude distincte de 40 patients présentant des métastases cérébrales publiée dans leLe Journal of Nuclear Medicine a rapporté que les scans FET-PET sont utiles dans le suivi du traitement des patients atteints de métastases cérébrales qui sont traités avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ou des traitements ciblés. La technique permet une détection plus précise de la rechute et du rétrécissement de la tumeur lorsque les IRM ne sont pas concluantes. En savoir plus .La simulation informatique indique des cibles potentielles pour les médicaments contre le glioblastome
Un programme informatique simulant les voies de régulation génétiques complexes dans les tumeurs du glioblastome a identifié des points critiques dans ces processus moléculaires internes que les médicaments devraient théoriquement cibler afin de prévenir la croissance du glioblastome et de provoquer la mort des cellules cancéreuses. En saisissant les mutations présentes dans neuf types différents de tumeurs de glioblastome (appelées lignées cellulaires) qui sont utilisées dans la recherche en laboratoire, les simulations informatiques ont classé les gènes les plus susceptibles d'avoir un effet anti-tumoral lorsqu'ils sont ciblés par la thérapie. Divers médicaments anticancéreux et non cancéreux ainsi que des agents expérimentaux et leurs combinaisons ont été testés dans ces simulations informatiques. En savoir plus (article complet).Nouvelles de la société