
Nouvelles d'IBTA d'Avril 2021
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communauté internationale des tumeurs cérébrales
Avril 2021
Principales nouvelles
Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales 2021
Cette année, la Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales se tiendra du samedi 30 octobre 2021 au samedi 6 novembre 2021 inclus. Créée par l'IBTA en 2007, cette semaine est une célébration des activités de sensibilisation dans lesquelles la communauté internationale des tumeurs cérébrales s'unit pour attirer l'attention sur les défis des tumeurs cérébrales et la nécessité d'un effort de recherche accru. En savoir plus sur les initiatives de sensibilisation de l'IBTA ici .
La charte des droits des patients avec des tumeurs cérébrales, de nouvelles traductions disponibles en ligne
L'IBTA est ravie d'annoncer que d'autres traductions de la Charte des droits des patients atteints de tumeurs cérébrales sont désormais disponibles. Ce document pivot pour les patients atteints de tumeurs cérébrales dans le monde lancé en juillet 2020 et soutenu par plus de 90 associations de patients dont GFME, sociétés médicales et autres - peut désormais être téléchargé dans les langues suivantes: catalan, chinois, danois, français, allemand , Grec, italien, japonais, polonais, portugais et espagnol. Nous sommes très reconnaissants à nos collègues du monde entier qui ont offert leurs compétences linguistiques afin de créer ces traductions pour nous. Pour accéder aux versions multilingues de la Charte, cliquez ici. La version anglaise, accompagnée de la boîte à outils et d'autres informations, est disponible ici. Si vous souhaitez nous aider en traduisant la Charte dans une langue spécifique, veuillez contacter kathy@theibta.org. Les lignes directrices pour les traducteurs de la Charte sont disponibles ici .
Devient gris en mai
Le 1er mai marque le début d'un mois spécial d'activités de sensibilisation aux tumeurs cérébrales dans divers pays du monde, dont les États-Unis, le Canada, le Portugal, l'Australie, l'Allemagne et la Nouvelle-Zélande, et voit les organisations de lutte contre les tumeurs cérébrales dans ces pays organiser une variété de événements d'engagement du public et activités de financement. Si vous vivez dans ces régions, recherchez «Mois de la sensibilisation aux tumeurs cérébrales» ou contactez votre organisation locale de lutte contre les tumeurs cérébrales pour en savoir plus sur les activités et comment vous pouvez vous impliquer. Voir également le calendrier des événements ci-dessous pour une liste de certaines des activités de mai aux États-Unis.
Brochure IBTA sur la 1ère chirurgie d'un gliome en 1884 téléchargeable
En 2009, l'IBTA a publié un livret sur papier sur la 1ère chirurgie de tumeur cérébrale documentée et moderne pour un gliome qui a eu lieu à Londres, Royaume-Uni le 25 novembre 1884. 2009 a marqué le 125e anniversaire de l'opération historique de tumeur cérébrale du Dr Rickman John Godlee sur un jeune homme nommé John Mitchell et le livret de l'IBTA contient des informations inédites sur l'affaire. En 2009, seul un nombre limité de brochures commémorant cet événement historique a été imprimé et distribué. L'IBTA est ravie de rendre ce livret disponible gratuitement en ligne via issuu.com ici .
Code européen de bonnes pratiques en matière de cancer - publication d'un article majeur
Afin de lutter contre les disparités entre la qualité des soins contre le cancer et les résultats pour les patients dans différents pays, régions, hôpitaux et communautés européens, un groupe de défenseurs des patients atteints de cancer et de professionnels du cancer, par le biais de l' Organisation européenne du cancer (ECO), ont coproduit le Code européen de bonnes pratiques en matière de cancer . Il comprend dix droits primordiaux clés que tous les patients doivent attendre de leurs soins de santé et vise à combler le fossé entre les directives cliniques, les politiques de santé et l'expérience quotidienne des patients. Il est fortement fondé sur des preuves et largement soutenu par les organisations européennes de patients et de professionnels du cancer. La présidente de l'IBTA, Kathy Oliver, est l'une des co-auteurs du document Code qui vient d'être publié dans le Journal of Cancer Policy(accès libre). En savoir plus .
Actualités des traitements
Publication de nouvelles directives cliniques pour la communication et la déglutition chez les enfants diagnostiqués avec des tumeurs cérébrales ou une leucémie
Jusqu'à 80% des enfants traités pour des tumeurs cérébrales ou une leucémie - les deux cancers pédiatriques les plus courants - développent des problèmes de communication et ces problèmes ne se développent parfois que des mois, voire des années après le traitement. L'Université de Sydney en Australie a publié de nouvelles lignes directrices factuelles (disponibles dans leur intégralité ici ) pour aider les professionnels de la santé à surveiller et à gérer les difficultés d'élocution et de déglutition chez les enfants et les adolescents traités pour des tumeurs cérébrales ou une leucémie. Traduites en six langues et approuvées par le Conseil national australien de la santé et de la recherche médicale (NHMRC), les directives sont étayées par les principales recommandations que la communication etdes évaluations et des interventions de déglutition devraient être proposées aux enfants atteints d'une tumeur cérébrale ou d'une leucémie infantile dès que possible après le diagnostic. En savoir plus .
Publication de la mise à jour des lignes directrices pour la prise en charge des tumeurs du système nerveux central
Des lignes directrices mises à jour sur la prise en charge des tumeurs du système nerveux central ont été publiées dans le Journal of Neuro-Oncology . Créées à partir des preuves les plus récentes et les plus pertinentes sur le plan clinique, ces lignes directrices ont été élaborées grâce aux travaux de la Section conjointe sur les tumeurs du Congrès des chirurgiens neurologiques (CNS), qui commémore son 35e anniversaire, et de l'Association américaine des chirurgiens neurologiques (AANS). Cette mise à jour résume les lignes directrices développées au cours des cinq dernières années pour les adénomes hypophysaires non fonctionnels, les gliomes de bas grade, les schwannomes vestibulaires et les tumeurs cérébrales métastatiques. En savoir plus (article complet).
Actualités de la recherche
La FDA américaine recommande de couper court à l'essai de phase 2 de l'immunothérapie ERC1671 dans le glioblastome récurrent en raison des taux de survie prometteurs afin qu'un essai de phase 3 du médicament puisse commencer
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a recommandé qu'un essai de phase 2 en cours, portant sur 84 patients , d'une immunothérapie nommée ERC1671 soit arrêté prématurément afin qu'un essai de phase 3 randomisé et de confirmation de la thérapie puisse commencer. L'immunothérapie, qui utilise à la fois les cellules tumorales du patient et d'autres patients pour amorcer leur système immunitaire contre leur tumeur, est associée au médicament de chimiothérapie cyclophosphamide, un médicament stimulant le système immunitaire GM-CSF (Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor). comme le bevacizumab (Avastin), qui cible l'apport sanguin d'une tumeur. Les patients qui ont reçu la thérapie combinée ont survécu en moyenne 11 mois, contre une survie attendue de 5,3 mois, sur la base des moyennes historiques. En savoir plus . Communiqué de presse de la société disponibleici .
Une étude soulève des points d'interrogation sur les modèles murins utilisés pour tester de nouvelles thérapies contre les tumeurs cérébrales
Une étude publiée dans la revue Nature Communications a révélé que de nombreux échantillons de cellules tumorales couramment utilisés appelés lignées cellulaires sont cultivés et implantés chez des souris pour créer ce que l'on appelle des xénogreffes dérivées de patients, ou PDX pour le début les tests de nouveaux traitements anticancéreux ont déjà été infectés par des virus de souris, ce qui pourrait avoir une incidence sur le fait que ces lignées cellulaires sont des représentations fiables de la maladie humaine réelle. Sur les 184 échantillons PDX génétiquement analysés dans cette étude, 170 abritaient la séquence d'ADN entière d'au moins un virus de souris, y compris les lignées cellulaires utilisées dans les études de laboratoire sur le glioblastome. Les auteurs écrivent que ces résultats indiquent un besoin d'attention au contrôle de la qualité des expériences de xénogreffe dérivées des patients. En savoir plus .
Le témozolomide pris pour le glioblastome le matin peut être plus efficace que le soir, selon une étude clinique.
Publié dans Neuro-Oncology Advances, une étude a fourni des preuves préliminaires suggérant que les patients atteints de glioblastome qui prennent leur chimiothérapie au témozolomide le matin obtiennent une meilleur action que ceux qui la prennent le soir (17 mois vs 13,5 mois de survie après le diagnostic). Cette recherche a analysé les progrès des patients qui avaient reçu un diagnostic de glioblastome de janvier 2010 à décembre 2018 au Siteman Cancer Center du Barnes-Jewish Hospital et de la Washington University School of Medicine, Missouri, États-Unis, et a comparé les résultats de ceux qui avaient été prescrits. témozolomide le matin avec ceux à qui on avait prescrit la chimiothérapie le soir. Les auteurs de l'article affirment que ces résultats jettent les bases d'essais sur les tumeurs cérébrales à plus grande échelle qui étudient les influences de l'horloge biologique humaine sur les résultats du traitement (connu sous le nom de «chronomédecine»).En savoir plus .
Une étude rapporte des disparités raciales et ethniques dans le traitement des patients atteints de glioblastome aux États-Unis
Dans une recherche publiée dans le Journal of Neuro-Oncology , l'analyse des données de la base de données nationale américaine sur le cancer de 68979 patients âgés de 40 ans ou plus atteints de glioblastome a révélé que les Noirs et les Hispaniques non hispaniques étaient moins susceptibles de recevoir une radiothérapie et une chimiothérapie que les non- Les Blancs hispaniques et le délai de début de la radiothérapie et de la chimiothérapie étaient respectivement d'environ deux jours et quatre jours de plus par rapport aux Blancs non hispaniques. Les messages à retenir dans un bref résumé de cette étude dans Practice Update comprennent le commentaire suivant: «Ces résultats démontrent l'impact significatif de la race / ethnicité sur la survie des patients atteints de glioblastome, et soulignent l'importance de recherches supplémentaires pour élucider les mécanismes. » En savoir plus .
Une étude révèle que le fait de vivre près de pulvérisation de pesticides pendant la grossesse peut être lié à des tumeurs cérébrales chez les enfants
L'exposition des femmes à une grande variété de pesticides pendant la grossesse peut être liée à un risque accru que leurs enfants développent une tumeur au cerveau, selon une étude observationnelle publiée dans Environmental Research . À l'aide du registre américain du cancer de la Californie, les chercheurs ont comparé 667 enfants atteints de tumeurs au cerveau et à la moelle épinière (jusqu'à six ans) avec plus de 123000 enfants témoins du même âge, sans cancer, nés entre 1998 et 2011 et vivant dans des zones rurales. Les enfants de mères vivant à moins de 4 km de l'application de pesticides présentaient un risque plus élevé d'astrocytome diffus, de médulloblastome et d'épendymome, avec des pesticides spécifiques liés à différents types de tumeurs. En savoir plus .
Résultats positifs de l'essai de phase 1 d'un vaccin contre le gliome ciblant la protéine IDH1 mutée, rapports d'étude
Les résultats d'un essai clinique d'un vaccin ciblant la protéine IDH1 mutée, présente dans la majorité des tumeurs de gliome diffus, ont été publiés dans la revue Nature . Sur les 32 patients avec IDH1 nouvellement diagnostiqué astrocytome anaplasique muté de grade III / IV OMS ayant reçu le vaccin en plus de la chimiothérapie et de la radiothérapie conventionnelles. Presque tous (93%) ont eu une réponse immunitaire au vaccin. Une majorité avait une pseudoprogression. Des changements montrés en imagerie qui imitent une tumeur en croissance, alors qu'en fait ils sont dus à des causes autres que la progression réelle de la maladie - bien qu'aucun effet secondaire grave n'ait été signalé. Parmi les patients dont le système immunitaire a répondu aux vaccins, 82% au total n'avaient pas de progression tumorale au cours des trois ans de l'étude et les chercheurs prévoient un essai de phase 2 pour tester davantage le vaccin. En savoir plus .
Résultats précoces prometteurs dans l'essai de phase 1 d'atezolizumab + ipatasertib une immunothérapie dans le glioblastome récidivant
Dans les premiers résultats présentés lors de la réunion annuelle 2021 de l'American Association of Cancer Research (AACR), qui s'est tenue pratiquement du 10 au 15 avril, les chercheurs ont annoncé que deux des dix premiers patients atteints de glioblastome récurrent avaient été recrutés pour un essai de phase 1 (Ice-CAP) du L'atezolizumab, un «inhibiteur de point de contrôle» d'immunothérapie, associé au médicament expérimental contre le cancer ipatasertib (un inhibiteur de l'AKT), a réagi au traitement. Un patient, un homme de 59 ans, a eu une réponse complète avec «aucun signe de maladie» 22 mois plus tard. En savoir plus .
Publication des résultats encourageants de G207 un virus oncolytique de l'herpès dans le gliome pédiatrique de haut grade
Le traitement avec un virus oncolytique expérimental (un virus de l'herpès labial génétiquement modifié pour infecter et tuer uniquement les cellules tumorales cérébrales) nommé G207 s'est avéré sûr et stimule avec succès le système immunitaire pour envahir et attaquer les tumeurs cérébrales chez les enfants atteints de récidive de haut grade. gliome, selon les résultats d'un essai de phase 1 publié dans le New England Journal of Medicine .Largement rapportée dans la presse générale, la survie moyenne des 12 patients de l'essai clinique, âgés de 7 à 18 ans, était de 12,2 mois, contre une survie attendue de 5,3 mois pour ces patients. Quatre des 11 patients étaient toujours en vie à 18 mois. En savoir plus .
Une étude en laboratoire révèle que le glioblastome manipule le système immunitaire comme le Covid en produisant une protéine comme la protéine Spike, appelée P-Selectine (Selp) pour se cacher du système immunitaire.
Une recherche publiée dans Nature Communications a montré comment les tumeurs du glioblastome semblent activer un interrupteur moléculaire pour transformer un groupe de cellules immunitaires attaquant les tumeurs (macrophages et microglies) en cellules qui aident réellement à protéger la tumeur du reste du système immunitaire. Grâce à une série d'expériences en laboratoire, une équipe de chercheurs a montré que les cellules de glioblastome sécrètent une protéine appelée P-Selectin (SELP), qui se lie à ces cellules immunitaires, les incitant à envoyer des messages chimiques qui calment les autres branches du système immunitaire. système qui attaquerait autrement la tumeur. Les auteurs de l'article suggèrent que ce mécanisme peut expliquer pourquoi les tumeurs cérébrales sont souvent cachées du système immunitaire et répondent si souvent mal aux immunothérapies, offrant ainsi une nouvelle cible potentielle pour les thérapies futures.En savoir plus .
Les expériences sur les animaux suggèrent qu'une substance de type vitamine appelée hexaphosphate d'inositol (IP6) peut stimuler la chimiothérapie dans le médulloblastome infantile
Dans des études en laboratoire publiées dans Nature Communications , une substance de type vitamine appelée hexaphosphate d'inositol (IP6) a inhibé la croissance du médulloblastome pédiatrique, lorsqu'elle est associée à une chimiothérapie au cisplatine. Une série d'expériences a révélé que le médulloblastome du sous-groupe 4 (G4) - le plus courant des quatre sous-groupes de médulloblastome (WNT, SHH, G3 et G4) présentait des niveaux élevés d'une protéine appelée IMC1 aux côtés de faibles niveaux de protéine CHD7, tous deux modifiant les étiquettes chimiques sur l'ADN de la cellule tumorale, leur permettant de générer de l'énergie sans apport d'oxygène. Dans les expériences sur les animaux, IP6 a travaillé avec le cisplatine pour perturber ce processus, ralentir la croissance tumorale et prolonger la survie. En savoir plus .
Publication d'un article sur les dernières avancées en matière de tumeurs cérébrales chez les nourrissons
Un article examinant les connaissances scientifiques actuelles et les dernières recherches sur les tumeurs cérébrales infantiles a été publié dans un numéro spécial de Advances in Pediatric Neuro-Oncology . Représentant moins de 10% des tumeurs du système nerveux central chez l'enfant, les tumeurs cérébrales qui se développent avant l'âge d'un an présentent des caractéristiques et des comportements différents de ceux qui surviennent plus tard dans l'enfance et peuvent donc nécessiter des thérapies différentes. Cet article de synthèse met en évidence les progrès récents dans le diagnostic et le traitement des tumeurs cérébrales chez les nourrissons, avec un accent particulier sur le paysage moléculaire et les applications cliniques futures. En savoir plus .
Un nouveau médicament CBL0137 ou quinacrine pour le gliome pontique intrinsèque diffus chez l'enfant (DIPG) testé chez la souris
Un nouveau médicament anticancéreux CBL0137, développé à partir du médicament antipaludique quinacrine, s'est avéré réduire la croissance du gliome pontin intrinsèque diffus pédiatrique (DIPG) dans les expériences animales, selon les résultats publiés dans la revue Cell Reports . Des expériences ont montré que le médicament tuait les cellules cancéreuses en inhibant une molécule importante connue sous le nom de FACT, qui fait partie intégrante de la capacité d'une cellule tumorale à répliquer son ADN. Après avoir conclu que CBL0137 traverse la barrière hémato-encéphalique lors d'expériences, les chercheurs ont traité des souris porteuses de tumeurs DIPG avec CBL0137 combiné avec un autre médicament anticancéreux appelé panobinostat (qui cible le processus de réplication de l'ADN du cancer) et ont constaté que la croissance tumorale était ralentie et que la survie était plus longue. . En savoir plus .
Examiner comment améliorer les soins en neuro-oncologie dans les communautés marginalisées
Un article dans le livre éducatif de la Society of Clinical Oncology explore les problèmes entourant les raisons pour lesquelles les communautés marginalisées aux États-Unis ne bénéficient pas des avantages des soins neuro-oncologiques améliorés comme le font d'autres parties de la population. Les applications pratiques mises en avant par l'article comprennent: la nécessité d'essais cliniques pour recruter des personnes d'origines et d'ethnies plus diverses, les moyens par lesquels l'oncologie communautaire et la télémédecine peuvent accroître la participation à ces groupes, ainsi que la manière dont l'éducation peut aider à lutter contre les éléments du racisme. , préjugés et stéréotypes présents dans le système. En savoir plus .
Nouvelles de la société
Résultats de laboratoire positifs pour le YTX-7739 de Yumanity Therapeutics dans le glioblastome, annonce la société
Yumanity Therapeutics a annoncé les résultats d'une étude en laboratoire montrant que son médicament YTX-7739 agit sur les cellules de glioblastome et prolonge la survie des souris atteintes de glioblastome, lorsqu'il est associé à une chimiothérapie au témozolomide. Le médicament rend plus difficile pour les cellules de glioblastome de défendre les dommages causés à leur ADN et de cibler une enzyme, la SCD, qui fait s'accumuler les cellules tumorales et les submerger par les molécules de graisse. Les résultats de l'étude ont été présentés virtuellement au symposium conjoint Society for NeuroOncology / National Cancer Institute (SNO / NCI): Targeting CNS Tumor Metabolism. En savoir plus (communiqué de presse de la société).
Vysioneer annonce que VBrain, son aide basée sur l'intelligence artificielle pour la planification de la radiothérapie des tumeurs cérébrales, est approuvée par la FDA pour une utilisation clinique
Vysioneer, une société spécialisée dans les solutions d'intelligence artificielle (IA) pour le traitement du cancer, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l'autorisation de VBrain, une solution de contournage automatique des tumeurs alimentée par l'IA, à utiliser dans planification de la radiothérapie. Formé à l'aide de données cliniques, le système VBrain aide un clinicien à «contourner» avec précision une tumeur cérébrale (délimitant précisément les limites de la tumeur) lors de la planification de la radiothérapie. L'autorisation de la FDA a été soutenue par une étude clinique publiée le mois dernier dans Neuro-Oncology qui a montré que les professionnels de la santé pouvaient contourner plus précisément et plus efficacement les tumeurs cérébrales en utilisant la technologie d'auto-contournage. En savoir plus (communiqué de presse de la société).
Un accord en Chine est conclu pour l'utilisation du paxalisib de Kazia Therapeutics pour glioblastome avec MGMT non méthylé
Kazia Therapeutics a annoncé avoir conclu un accord de licence avec Simcere Pharmaceutical Group pour développer et commercialiser le nouveau médicament expérimental de Kazia, le paxalisib, dans la Grande Chine, afin qu'il puisse être mis à la disposition des patients là-bas. Le paxaslib est un médicament qui inhibe une voie moléculaire (PI3K / Akt / mTOR) qui est importante dans la croissance du glioblastome. Une étude de phase 2 du paxalisib chez des patients atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqué avec un statut de promoteur MGMT non méthylé, a montré des indicateurs qu'il peut améliorer la survie. En savoir plus (communiqué de presse de la société).
La thérapie cellulaire Natural Killer CYNK-001 de Celularity reçoit la désignation de médicament orphelin pour les gliomes malins par la FDA américaine
Celularity a annoncé que la FDA des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à la thérapie cellulaire tueuse naturelle de la société, CYNK-001, pour le traitement des patients atteints de gliomes malins. CYNK-001 fait actuellement l'objet d'une étude clinique de phase 1 ( NCT04489420 ) pour le traitement des patients atteints de glioblastome. La désignation de médicament orphelin accorde diverses incitations au développement, y compris des crédits d'impôt pour les essais cliniques admissibles, une dispense des frais de demande et une exclusivité commerciale pendant sept ans après l'approbation de la FDA. En savoir plus (communiqué de presse de la société).
Désignation de maladie pédiatrique rare (RPD) décernée au WP1066 inhibiteur Stat3 de Moleculin pour le traitement de l'épendymome infantile
La FDA américaine a accordé une désignation de maladie pédiatrique rare (RPD) à l'inhibiteur p-STAT3 WP1066 pour le traitement de l'épendymome. WP1066 est un médicament qui provoque la mort des cellules cancéreuses en agissant contre une forme activée d'une protéine connue sous le nom de STAT3. Dans les cellules cancéreuses, il aide le système immunitaire à attaquer la tumeur. La désignation RPD pour WP1066 permet à son développeur, Moleculin, de demander un examen prioritaire si le médicament est finalement approuvé. En savoir plus . Communiqué de presse de la société disponible ici .
Nouvelles de la communauté des tumeurs cérébrales
Soutenue par plus de 100000 signatures, une organisation caritative britannique appelle le gouvernement à `` augmenter '' le financement de la recherche sur les tumeurs cérébrales
En reconnaissance des plus de 120000 personnes qui ont signé une pétition appelant le gouvernement britannique à augmenter les investissements nationaux dans la recherche sur les tumeurs cérébrales, l'organisation caritative britannique Brain Tumor Research a publié un rapport intitulé Level Up and Stop the Devastation qui met en évidence l'histoire derrière la pétition ainsi que les récits personnels des patients et des soignants. En savoir plus sur le site Web de la recherche sur les tumeurs cérébrales.
Actualités de l'événement
En raison de la pandémie actuelle du COVID-19, de nombreuses réunions et conférences en personne à travers le monde ont été annulées, reportées ou converties en événements virtuels. Nous faisons de notre mieux pour rester au courant de ces nouvelles, mais veuillez vous assurer de vérifier auprès des organisateurs de la conférence le statut de leurs événements programmés.
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