24/01/2019
GFME actualité 193

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Actualité de la recherche scientifique mondiale 193 sur les glioblastomes



TSLC1, gène antitumoral absent lui aussi dans 60-65% des gliomes

Actualité n° 193 du 18/01/2007

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Le filtre de tumeur du cancer du poumon non à petites cellules (TSLC1) fonctionne comme filtre de tumeur des gliomes.

Zhang HB, Département de la neurologie, école d'université de Washington de médecine, boîte 8111 ; Avenue de 660 S. Euclid, St Louis, MOIS 63110, Etats-Unis.

Le filtre de tumeur du cancer du poumon non à petites cellules (TSLC1) est commun dans beaucoup de cancers humains, y compris le méningiome. Dans cette étude, nous démontrons que la protéine TSLC1 et son gêne sont perdus dans 60% à 65% des gliomes malins, et que la réintroduction de TSLC1 dans des cellules de gliome a pour conséquence la suppression de sa croissance. D'ailleurs, la perte de TSLC1 chez les souris a comme conséquence la prolifération accrue d'astrocytes in vivo et in vitro. Ces données indiquent que TSLC1 fonctionne comme filtre de tumeur des gliomes.

A propos de TSLC1
Le gène du tumeur-filtre TSLC1 est amorti ou absent dans un certain nombre de tissus et de variétés de cancers humains, y compris le poumon, la prostate, le foie, l'estomac, le pancréas et le sein. L'expression de TSLC1 dans une variété de cellule A549 du cancer du poumon non à petites cellules supprime le tumorigénicié chez les souris nudes. Cependant, le mécanisme moléculaire de l'action de TSLC1 n'est pas encore élucidé. Nous prouvons que la réintroduction de l'expression de TSLC1 par le vecteur adénovirus (Ad-TSLC1) empêche la prolifération tumorale et entraîne l'apoptose dans la variété de cellule A549 du cancer du poumon non à petites cellules. Nous avons également démontré que la croissance sous-cutanée de tumeur des souris nudes induites par les cellules A549 a été réduite de 70-80% par l'injection intratumorale d'Ad-TSLC1. la Re-expression de TSLC1 a également eu comme conséquence l'activation de la protéase apoptotique caspase-3. L'activité antiproliférative et pro-apoptotique de TSLC1 a exigé la présence des motifs FERM-liants et PDZ-agissants l'un sur l'autre situés dans le domaine cytoplasmique. Nos résultats démontrent l'activité pro-apoptotique et oncosuppressive de la protéine TSLC1, et indique le potentiel de TSLC1 pour la thérapie génique par adénovirus.

 

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