Actualité de la recherche scientifique mondiale 142 sur les glioblastomes

Les anomalies de la voie Rb1, pronostique pauvre de survie dans l'astrocytome anaplasique

Actualité n° 142 du 06/10/2005

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Br J Cancer. 2005 le 11;93(1):124-30 juillet.

Les mutations dans le gène Rb1 est associé avec un pronostic pauvre dans l'astrocytome anaplasique.

Auteurs : Backlund LM, Nilsson BR, Liu L, K Ichimura, Collins VP,. Département d'Oncologie-Pathologie, Karolinska Institut, Karolinska Université Hôpital, SE-171 76 Stockholm, Suède. Magnus. Backlund@onkpat.ki.se

L'astrocytome anaplastique (AA III) est le deuxième en importance après le glioblastome, la tumeur la plus grave, des tumeurs cérébrales chez l'adulte. La survie pour ces malades avec AA3 est très variable et aucun facteur pronostique ou d'indicateurs à la réponse thérapeutique n'existe. Le but fondamental de cette étude était examiner si la connaissance des caractères génétiques anormaux trouvés dans l'astrocytome anaplasique avait une valeur clinique. Les données en matière de survie sur les patients avec astrocytome anaplasique a bien été corrélées avec une analyse détaillée du statut de neuf gènes connus pour être impliqués dans le développement des tumeurs astrocytaires. Ceux-ci ont inclus trois gènes qui codent pour les protéines de la voie p53 (TP53, p14(ARF) et MDM2), quatre dans la voie Rb1 (CDKN2A, CDKN2B, RB1 et CDK4) puis PTEN et EGFR. Nous avons trouvé que la perte des deux copies de type sauvage d'un des trois gènes suppresseurs de tumeur CDKN2A, CDKN2B et RB1 ou l'amplification du gène de CDK4, qui interromp la voie Rb1, a correspondu avec une survie plus courte. Cette corrélation était chaque fois vérifiée chez les divers patients, y compris selon l'âge. Les conclusions suggèrent que l'analyse des gènes qui codent pour la voie Rb1 fournit une information pronostique supplémentaire chez les patients avec astrocytome anaplasique qui reçoivent la thérapie conventionnelle.
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Pubmed : 15970925