02/04/2019
GFME actualité 580
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Actualité de la recherche scientifique 580 sur les glioblastomes



L'inhibition spécifique de DNMT3A/ISGF3 augmente l'efficacité du temozolomide pour réduire la croissance de la tumeur

Actualité n° 580 05/10/2016

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 2016 Aug 25;6(11):1988-1999. eCollection 2016.

Article original

L'inhibition spécifique de DNMT3A/ISGF3 augmente l'efficacité du temozolomide pour réduire la croissance de la tumeur

Auteurs : Cheray M1, Pacaud R2, Nadaradjane A2, Oliver L2, Vallette FM3, Cartron PF4,. 1Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers, INSERM, U892, Equipe Apoptose et progression tumorale, labellisée Equipe Ligue Nationale Contre Cancer du le. 8 moncousu du quai, BP7021, 44007 Nantes, France.; d'Université Nantes, de Faculté Médecine, de Département Recherche en Cancérologie, IFR26, F-4400, Nantes, France.; adresse présente: Département de Pathologie de l'Oncologie, Cancer Centrum Karolinska, Karolinska Institutet, Stockholm 17176, Suède. 2Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers, INSERM, U892, Equipe Apoptose et progression tumorale, labellisée Equipe Ligue Nationale Contre Cancer du le. 8 moncousu du quai, BP7021, 44007 Nantes, France.; d'Université Nantes, de Faculté Médecine, de Département Recherche en Cancérologie, IFR26, F-4400, Nantes, France. 3Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers, INSERM, U892, Equipe Apoptose et progression tumorale, labellisée Equipe Ligue Nationale Contre Cancer du le. 8 moncousu du quai, BP7021, 44007 Nantes, France.; d'Université Nantes, de Faculté Médecine, de Département Recherche en Cancérologie, IFR26, F-4400, Nantes, France.; LaBCT, d'Institut Cancérologie de l'Ouest, Boulevard J Monod, 44805 Nantes, Saint Herblain Cedex, France. 4Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers, INSERM, U892, Equipe Apoptose et progression tumorale, labellisée Equipe Ligue Nationale Contre Cancer du le. 8 moncousu du quai, BP7021, 44007 Nantes, France.; d'Université Nantes, de Faculté Médecine, de Département Recherche en Cancérologie, IFR26, F-4400, Nantes, France.; LaBCT, d'Institut Cancérologie de l'Ouest, Boulevard J Monod, 44805 Nantes, Saint Herblain Cedex, France.; Membre du "Réseau du Epigénétique Canceropôle Grand Ouest.

Résumé :

La méthylation de l'ADN
est un trait fondamental des génomes et un candidat pour des manipulations pharmacologique qui peuvent avoir un avantage thérapeutique important. Donc, les ADN méthyltransférases (DNMTs) paraissent être des cibles idéales pour l'intervention des médicaments. En se concentrant sur les interactions qui existent entre DNMT3A et DNMT3A-Agglutination protéine (D3A-BP), notre travail a identifié l'intéraction DNMT3A/ISGF3 comme biomarqueur dont le niveau de présence est associé avec un pronostic de survie pauvre et une pauvre réponse au traitement de radiochimiothérapie de témozolomide conventionnel pour le glioblastome (radiation plus temozolomide). Nos données démontrent aussi que l'interruption de DNMT3A/ISGF3 augmente les interactions d'efficacité des traitements de chimiothérapie sur les tumeurs greffées aux souris. Donc, nos données ouvrent une alternative prometteuse et innovatrice au développement d'inhibiteurs spécifiques de DNMT.

Pubmed :  27698935


Article semblable de 2007

Structure of Dnmt3a bound to Dnmt3L suggests a model for de novo DNA methylation.


Mots clés : Méthylation de l'ADN, DNMT, Inhibiteur DNMT; GBM, épigénétique, gliome


Vocabulaire

Localisation des gliomes étude finlandaise
Les gliomes sont localisés dans l'ordre suivant :

-lobe frontal 40%

-lobe pariétal 14%

-lobe temporal 29%

-lobe occipital 3%

-structures profondes, noyaux gris, non résécables, 14%

Plus les gliomes sont vers l'avant, frontal, pariétal et meilleur est le pronostic de survie.


Pas de différence de localisation pour les glioblastomes.

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