Une forme agressive de cancer de cerveau, le glioblastome, sécrète un produit chimique, le glutamate, qui provoque la mort des cellules voisines. Des chercheurs ont étudié la maladie chez les rats. Par E. Schmid De Randolph

Actualité 4

Actualité précédente 3

Actualité suivante : 5

WASHINGTON (AP) - Une forme agressive de cancer de cerveau, le glioblastome, sécrète un produit chimique, le glutamate, qui provoque la mort des cellules voisines. Des chercheurs ont étudié la maladie chez les rats.

Leurs résultats ont permis de découvrir comment ralentir la croissance de la maladie chez l'homme en utilisant des médicaments déjà disponibles.

L'équipe de recherche, menée par Dr. Maiken Nedergaard de l'université médicale de New York dans Valhalla, New-York a constaté que dans le cancer de cerveau connu sous le nom de glioblastome, les cellules de cancer sécrètent un glutamate.

Le glutamate est normalement présent dans le cerveau, qui l'emploie pour transmettre des messages entre les cellules. Mais des concentrations excessives causent la dégénération des cellules de cerveau.

"Notre étude a prouvé que les gliomes sécrètent activement un composé, le glutamate, qui est toxique aux neurones environnants, et l'utilise pour favoriser leur propre croissance en détruisant leurs environnements".
Nedergaard a expliqué sa recherche par l'intermédiaire de E-mail du Danemark.

"Nos résultats suggèrent que plus les cellules de gliome sont malignes, plus elle libèrent de glutamate" précise Nedergaard.

"Les autres types de cancer n'ont pas ce type de comportement agressif et je pense que la partie passionnante de notre étude est qu'elle peut donner un nouvel espoir au traitement puisque les gliomes répondent mal à la chimiothérapie et à la radiothérapie" a-t-il ajouté.

"Les drogues qui bloquent le glutamate sont déjà en service dans d'autres maladies, telles que la maladie de Parkinson, et peuvent être ajoutées au traitement des patients avec le gliome" précise Nedergaard..

"Nous avons constaté une réduction de la croissance de tumeur de 30 à 60% selon le type de gliomes" sur nos études sur le rat.

"Nous pouvons améliorer l'antagoniste de glutamate et augmenter la survie. Le développement possible de nouveaux médicaments peut améliorer l'efficacité" ajoute Nedergaard.

Tandis que les résultats viennent des études de gliome chez les rats, des études par Nedergaard sur des humains sont projetées. Les médicaments qui réduisent l'effet du glutamate ne sont pas toxiques et ont peu d'effets secondaires, elles peuvent être combinées avec des approches plus traditionnelles telles que la chimiothérapie ou la radiothérapie.

Mais moins confiants sont les Drs. Jeffrey D. Rothstein et henry Brem de l'université de Johns Hopkins, qui ont précisé qu'ils s'agit de conclusions hatives avec des travaux sur des rats limitées à deux lignes de cellules de cancer, dont l'une n'a pas prouvé être un bon modèle pour la maladie humaine.

Néanmoins, les Drs Rothstein et Brem ont écrit dans un commentaire sur la recherche que cette étude ouvrait une nouvelle approche potentielle pour le traitement des tumeurs mortelles de système nerveux central.

L'étude de Nedergaard et les commentaires de Brem et Rothstein apparaissent dans la revue Nature.

L'équipe de Nedergaard sur de le projet comprenait Takahiro Takano Jane H-c. Lin, Gregory Arcuino et Qun Gao de l'université médicale de New York et le Jay Yang de l'université du centre médical de Rochester à Rochester, N.Y.

Université Médicale De New York: