22/04/2021
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Actualité scientifique des glioblastomes 3

Un chercheur américain trouve un nouveau moyen pour ralentir la diffusion des glioblastomes

Le glutamate serait responsable de la croissance des glioblastomes
affirme le Docteur Maiken Nedergaard de l'Université médicale de New-York

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La nouvelle fait la couverture du premier magazine scientifique américain...

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Un chercheur américain trouve un nouveau moyen pour ralentir la diffusion des glioblastomes

VALHALLA, New-York, 30 août 2001.

Un neurophysiologiste de l'université de New York est près de trouver un nouveau traitement pour des patients avec des glioblastomes. Ces tumeurs communes et virulentes de cerveau détruisent activement le tissu normal de cerveau pour supporter leur propre croissance. La progression des glioblastomes seraient due à un excès de glutamate, un neurotransmetteur essentiel et omniprésent libéré par des cellules de glioblastome, excès qui est toxique aux cellules nerveuses environnantes.

La théorie appartient au Professeur de biologie Maiken Nedergaard, de université de New-York et à son associé Takahiro Takano. Leur étude sur des gliobliastomas sont financés par les instituts nationaux de la santé et les résultats sont publiés en couverture du numéro de septembre de la revue américaine NATURE.

Le Dr. Nedergaard pense avoir découvert une approche entièrement nouvelle pour ralentir pour arrêter la croissance des cellules malignes de glioblastome. Quand la substance destructive de glutamate est libérée par des glioblastomes, elle détruit les cellules environnantes de cerveau, et la malignité se développent encore plus rapidement. Les drogues peuvent avoir deux fonctions : inhiber la production de glutamate ou empêcher le glutamate de se fixer sur les récepteurs de glutamate présents sur les cellules normales du cerveau.

Cette découverte a été possible en utilisant la bioluminescence pour identifier la présence du glutamate. Le Dr. Nedergaard a noté que les cellules de tumeur libérant les niveaux élevés du glutamate se sont multipliées 15 fois plus rapidement que ceux où le glutamate n'a pas été trouvé. De plus, la croissance de tumeur et la mort des cellules ont été accélérées dans la zone enflammée autour des glioblastomes d'intense sécrétion de glutamate.

Les premiers traitements peuvent être commencés rapidement puisque des médicaments sont connus qui peuvent être combinées avec la chimiothérapie traditionnelle et la chirurgie. La toxicité de glutamate avait déjà été précédemment mise en évidence dans la sclérose en plaques et d'autres maladies neurodegenerative, mais jamais avant avec des glioblastomes.

SOURCE: Université Médicale De New York


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