Principales nouvelles
Premières recommandations internationales sur l'utilisation des bibliothèques d'items pour la mesure des résultats rapportés par les patients
Les premières recommandations internationales sur l'utilisation des bibliothèques d'items pour la mesure des résultats rapportés par les patients en oncologie ont été publiées dans The Lancet Oncology . Cet important travail réalisé par Claire Piccinin et al répond au besoin de moyens plus flexibles pour capter la voix du patient, tout en préservant la rigueur des questionnaires standard (statiques). Les mesures des résultats rapportés par les patients (PRO) sont essentielles pour évaluer l'impact de la maladie et du traitement sur la vie des patients atteints de cancer. Les bibliothèques d'éléments sont un type de ces mesures, consistant en une liste de questions ("éléments"). Les questions les plus pertinentes peuvent ensuite être sélectionnées pour un essai et un groupe de patients spécifiques. Le questionnaire personnalisé qui en résulte permet de mesurer la qualité de vie liée à la santé des patients atteints de cancer, y compris les symptômes liés à la maladie et les effets secondaires du traitement. Les bibliothèques d'items permettent de personnaliser les questions, permettant aux patients de décrire plus complètement leurs expériences. En savoir plus ici .
Parmi les co-auteurs de cet article, qui constituaient un groupe international et multidisciplinaire, se trouve la présidente de l'IBTA, Kathy Oliver, qui a déclaré : « Les résultats rapportés par les patients sont essentiels pour comprendre ce qui est important pour les personnes vivant avec une maladie. Ce projet a créé des recommandations vraiment précieuses pour optimiser l'utilisation des bibliothèques d'éléments et elles seront extrêmement utiles à ceux qui conçoivent des essais cliniques qui capturent cette perspective vitale du patient.
Appel aux professionnels de santé à participer à une enquête sur le deuil
Travailler en neuro-oncologie peut être difficile, car les patients sont souvent aux prises avec une maladie mortelle et des symptômes neurologiques importants, en réponse desquels les prestataires de soins de santé peuvent éprouver du chagrin. À ce jour, aucun outil n'a été créé pour évaluer spécifiquement le deuil chez les prestataires de soins de santé, et le fardeau du deuil chez ceux qui travaillent en neuro-oncologie n'a pas encore été exploré. Pour évaluer l'impact du deuil vécu par les prestataires de soins de santé en neuro-oncologie, une nouvelle enquête, le Neuro-Oncology Grief Index (NOGI) a été créée. Cette enquête, adaptée de l'échelle d'inventaire du deuil révisée du Texas et du questionnaire Brief-Cope, a été créée pour évaluer les comportements de deuil et d'adaptation utilisés par les personnes travaillant en neuro-oncologie. Si vous êtes un professionnel de la santé qui s'occupe de personnes atteintes de tumeurs cérébrales, veuillez envisager de répondre à cette importante enquête. Les professionnels de la santé peuvent accéder à l'enquête ici . Pour plus d'informations, veuillez contacter le Dr Shlomit Yust Katz à liorshlomit@yahoo.com .
L'actualité du traitement
Une chirurgie plus étendue dans le gliome de bas grade améliore la survie, conclut une étude
Les patients atteints de gliome de bas grade qui subissent une résection chirurgicale «maximale» de leur tumeur peu après le diagnostic survivent globalement plus longtemps et vivent plus longtemps avant que la tumeur ne se transforme en gliome de haut grade, selon les résultats d'une vaste étude multinationale publiée dans le Journal d'oncologie clinique. Les chercheurs ont découvert que les personnes atteintes d'un astrocytome postopératoire et/ou préopératoire plus important vivaient en moyenne neuf ans après le diagnostic, contre plus de 20 ans avec des tumeurs résiduelles plus petites. L'analyse a également montré qu'il y avait des avantages de survie pour l'oligodendrogliome (19,9 ans, contre plus de 20 ans). et oligodendrogliome. Les résultats ont été validés grâce aux données de deux autres cohortes de patients de centres aux États-Unis et en Norvège, permettant aux chercheurs d'intégrer les effets des variables moléculaires, cliniques et thérapeutiques sur la progression tumorale. En savoir plus .
La recherche établit un lien entre les modifications de l'IRM après l'implantation de la plaquette de Gliadel et le résultat
Un article publié dans la revue Scientific Reportsa évalué la signification clinique des changements observés sur les examens IRM chez les patients atteints de gliome de haut grade qui ont eu une plaquette de Gliadel implantée pendant la neurochirurgie. Les plaquettes de Gliadel sont de petits disques imprégnés de carmustine, un médicament chimiothérapeutique, qui est libéré dans le cerveau lorsque les plaquettes se dissolvent dans la cavité chirurgicale laissée par le retrait du tissu tumoral cérébral. Une analyse de 56 patients atteints de gliome de haut grade récurrent qui ont été traités par implantation de Gliadel entre 2005 et 2016 a montré divers facteurs liés aux résultats. Des résultats plus médiocres ont été observés chez les patients qui présentaient une augmentation du volume de la tumeur, du volume de la cavité de résection ou une anomalie FLAIR T2 au fil du temps, tandis qu'un sous-ensemble de patients dont les analyses ont montré une augmentation transitoire du signal FLAIR avaient une survie plus longue,En savoir plus (article complet)
Actualités de la recherche
Des chercheurs créent un vaccin contre le cancer du glioblastome à partir de cellules vivantes qui tue et prévient les tumeurs dans une étude animale
Dans une série d'expériences rapportées dans Science: Translational Medicine, et en utilisant des souris "humanisées" (souris avec un système immunitaire de type humain) avec des glioblastomes, les chercheurs ont extrait et modifié génétiquement un échantillon de cellules des tumeurs en utilisant une technique appelée CRISPR-Cas9 pour modifier l'ADN de ces cellules de glioblastome pour créer ' les cellules tumorales thérapeutiques (ThTC), qui transportaient à leur surface des protéines spécifiques qui stimuleraient l'attaque du système immunitaire et déclencheraient également l'autodestruction d'autres cellules tumorales (appelée apoptose). L'auteur correspondant Khalid Shah a déclaré: "En utilisant le génie génétique, nous réorientons les cellules cancéreuses pour développer un traitement qui tue les cellules tumorales et stimule le système immunitaire pour à la fois détruire les tumeurs primaires et prévenir le cancer." Au lieu d'utiliser des cellules tumorales inactivées, les chercheurs réutilisent des cellules tumorales vivantes, En savoir plus .
La recherche révèle des besoins non satisfaits chez les aidants familiaux de patients atteints de tumeurs cérébrales
Une étude publiée dans Neuro-Oncology Practice a examiné l'impact qu'un diagnostic de tumeur cérébrale primaire a sur les aidants familiaux en ce qui concerne leurs propres besoins non satisfaits, et qui couvrent un large éventail de problèmes. Soixante et onze soignants de patients atteints d'une tumeur cérébrale primaire ont répondu à une enquête de dépistage pour identifier les domaines dans lesquels ils avaient des besoins non satisfaits en matière de soins. Tous les participants ont signalé au moins un domaine dans lequel ils estimaient manquer de soutien. Les changements dans la mémoire et/ou la concentration d'un patient ont été signalés comme le problème de prestation de soins le plus pénible, tandis que le domaine avec le plus haut niveau de besoin non satisfait concernait la reconnaissance de la progression de la maladie. Les auteurs de l'étude suggèrent qu'une enquête de dépistage des besoins des aidants familiaux pourrait être utile dans la pratique clinique pour adapter le soutien aux individus. Lire la suite(article complet disponible).
L'eczéma peut protéger contre les tumeurs cérébrales, selon une étude
L'eczéma semble réduire considérablement le risque de développer une tumeur au cerveau chez l'adulte, selon une étude publiée dans BMC Cancer. Dans cette méta-analyse, les chercheurs ont rassemblé et analysé 20 études portant sur plus de cinq millions de patients qui ont étudié la relation entre l'eczéma et le cancer du cerveau. L'étude a révélé que le risque de développer un cancer du cerveau diminuait de 18 % chez les personnes âgées de plus de 16 ans qui avaient reçu un diagnostic d'eczéma. La réduction du risque était encore plus importante dans le gliome (23 %), le méningiome (26 %) et le neurinome de l'acoustique (40 %), bien qu'étant donné qu'une partie des études n'ont pas montré ce lien, les auteurs de l'étude ont souligné que de futures études cliniques sont nécessaires. pour confirmer l'association. Les auteurs suggèrent que l'eczéma peut indiquer que le système immunitaire d'un individu est plus actif contre les menaces potentielles. En savoir plus .
Cibler la production de graisse dans le glioblastome peut ralentir la croissance et augmenter l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie, selon deux études
Dans une série d'expériences animales et cellulaires publiées dans Science Translational Medicine, des chercheurs ont découvert qu'un médicament expérimental, nommé YTX-7739, qui altère la capacité des cellules à fabriquer des graisses à partir de sucres (appelé «synthèse lipidique de novo») ralentira également la croissance des tumeurs du glioblastome chez la souris et rendra leurs tumeurs plus sensible à la chimiothérapie au témozolomide, ce qui la suggère comme une future thérapie potentielle. Des recherches antérieures ont montré que les cellules souches du gliome (GSC) - ces cellules censées stimuler la croissance des tumeurs du glioblastome - dépendent de la synthèse lipidique de novo pour alimenter leur croissance rapide. YTX-7739 s'est avéré altérer spécifiquement la voie de signalisation MEK/ERK à l'intérieur de ces cellules tumorales, ce qui suggère que le test de l'activité de cette voie via une biopsie tumorale pourrait éclairer la sélection des patients les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement avec YTX-7739. En savoir plus .
Dans une étude distincte publiée dans Cell Reports Medicine , les chercheurs ont découvert que les niveaux de deux enzymes dans les cellules souches du gliome impliquées dans la production de graisse (DGKB et DGAT1) affectent la capacité des GSC à résister aux dommages causés par les radiations. Les cellules avaient de faibles niveaux de DGKB (diacylglycérol kinase B) et des niveaux élevés de DGAT1 (diacylglycérol acyltransférase 1) et se sont avérées accumuler plus de graisse et étaient résistantes à la radiothérapie. L'équipe de recherche a montré qu'un médicament appelé cladribine, actuellement utilisé pour traiter certains types de leucémie, stimule l'activité du DGKB et inhibe le DGAT1, réduisant ainsi la résistance des GSC à la radiothérapie. Lorsque la cladribine a été administrée à des souris atteintes de glioblastome, la radiothérapie a été plus efficace et les souris traitées ont vécu plus longtemps que celles qui n'avaient pas reçu le médicament. En savoir plus .
Les résultats des essais montrent qu'une intervention dirigée par une infirmière pour les soignants de personnes atteintes de gliome de haut grade améliore leur préparation pour l'avenir
Résultats d'un essai clinique randomisé publiés dans le Journal of Neuro-Oncologyont montré qu'une intervention dirigée par une infirmière pour soutenir les soignants des personnes atteintes de gliome de haut grade était efficace pour améliorer la préparation des cavedonneurs. Cent quatre-vingt-huit soignants ont été randomisés pour recevoir une intervention dirigée par une infirmière ou pour recevoir les soins habituels. L'intervention était composée de quatre parties : (1) une évaluation téléphonique initiale des besoins non satisfaits de l'aidant ; (2) un dossier de ressources sur papier personnalisé ; (3) visite à domicile et (4) assistance téléphonique mensuelle jusqu'à 12 mois. L'analyse des résultats d'enquêtes périodiques a révélé que cette intervention en quatre parties était efficace pour améliorer la préparation des soignants aux futurs besoins de soutien émotionnel et physique. Cependant, la détresse des soignants n'a pas été réduite. Les auteurs de l'étude disent que cela est potentiellement dû à la nature débilitante/progressive des gliomes de haut grade et aux responsabilités de soins continus.Lire la suite (article complet).
Les algorithmes d'apprentissage automatique peuvent aider à prédire la progression des tumeurs cérébrales et à adapter les traitements, selon une étude
Un logiciel informatique utilisant l'apprentissage automatique (un type d'intelligence artificielle) peut être en mesure d'analyser avec précision la propagation (diffusivité) et la reproduction cellulaire rapide (prolifération) d'un glioblastome et ainsi de prédire la progression probable de la tumeur d'un patient individuel, selon une étude publiée dans le Journal of Theoretical Biology . En utilisant les IRM de cinq patients atteints de glioblastome qui avaient choisi de ne pas recevoir de traitement (les raisons du rejet du traitement n'ont pas été divulguées), les chercheurs ont formé un algorithme d'apprentissage automatique pour analyser et prédire le schéma probable de croissance d'autres individus. Un tel système a le potentiel d'aider à guider les choix de traitement, concluent les auteurs de l'étude. En savoir plus .
La recherche révèle une combinaison de médicaments potentielle pour traiter le médulloblastome du groupe 3
Une combinaison de deux médicaments a le potentiel de traiter les médulloblastomes du groupe 3, le sous-groupe de médulloblastomes avec le pire pronostic, selon une recherche publiée dans le Journal for Immunotherapy in Cancer. On sait que la croissance du médulloblastme du groupe 3 est régie par un gène hyperactif appelé MYC. En criblant une base de données de médicaments, les chercheurs ont pu identifier un inhibiteur épigénétique (un médicament qui diminue l'expression de certains gènes) appelé tacédinaline qui diminue l'activité de MYC. Lorsqu'il a été testé sur des cellules et chez des animaux atteints de médulloblastome du groupe 3, le médicament a induit la mort cellulaire programmée (apoptose) des cellules de médulloblastome et a démasqué la tumeur pour le système immunitaire. Lorsqu'elles sont administrées en même temps qu'un médicament anti-CD47 pour stimuler l'activité des cellules immunitaires mangeuses de cellules (appelées macrophages), les souris atteintes de tumeurs du médulloblastome du groupe 3 ont vécu beaucoup plus longtemps que les souris non traitées. Les deux médicaments ont déjà passé les contrôles de sécurité des essais de phase 1 dans les essais sur l'homme. En savoir plus .
Nouvelles de la société
Day One Biopharmaceuticals annonce des réponses "positives" dans l'essai DAY101 (tovorafenib) dans le gliome pédiatrique récurrent/progressif
Dans un communiqué de presse, Day One Biopharmaceuticals a publié les premiers résultats « positifs » de son essai de phase 2 FIREFLY-1 ( NCT04775485 ) de son traitement anticancéreux tovorafenib (DAY101) chez des patients pédiatriques atteints de gliome de bas grade récurrent ou progressif (pLGG). Le médicament oral inhibe une enzyme clé (RAF kinase) impliquée dans la croissance tumorale et peut aider à traiter les tumeurs porteuses d'une altération de fusion dans le gène BRAF, un groupe de tumeurs pour lesquelles il n'existe pas de thérapies systémiques approuvées. Les résultats ont montré que le traitement était généralement bien toléré par les patients et sur les 69 patients qui pouvaient être évalués selon les critères d'évaluation de la réponse en neuro-oncologie (RANO), 91 % ont démontré un certain bénéfice clinique (qui comprend une réponse complète et partielle au traitement, ainsi qu'une maladie stable). Lire la suite.
La FDA américaine accorde la désignation de médicament orphelin à l'azéliragon de Cantex Pharmaceuticals pour le glioblastome
Cantex Pharmaceuticals a annoncé que son médicament anticancéreux, l'azéliragon, a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Administré par voie orale une fois par jour, l'azéliragon cible et inhibe un récepteur moléculaire appelé RAGE (Receptor for Advanced Glycation End products) qui est hyperactif dans le cancer et les maladies inflammatoires. Attribué pour aider au développement de traitements pour les maladies rares, le statut de médicament orphelin confère à l'entreprise une variété d'avantages financiers et autres. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Le test sanguin de tumeur cérébrale TriNetra™-Glio de Datar Cancer Genetics reçoit la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA américaine
Datar Cancer Genetics a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la « désignation de dispositif révolutionnaire » à son « TriNetra™-Glio », un test sanguin conçu pour aider au diagnostic des tumeurs cérébrales. Également connu sous le nom de biopsie liquide, le test est indiqué lorsqu'une biopsie cérébrale est nécessaire mais ne peut pas être effectuée ou échoue. Nécessitant 15 ml de sang, le test détecte les cellules tumorales circulantes (CTC), qui sont des cellules tumorales qui se propagent dans le sang à des niveaux très faibles. Selon un communiqué de presse de la société, une étude prospective en aveugle menée par une équipe de recherche de l'Imperial College de Londres, au Royaume-Uni, a montré que le test était très précis. "Cette technologie révolutionnaire a une véritable utilité diagnostique en détectant les cellules plutôt qu'en captant les indicateurs moléculaires de la maladie, sur lesquels se basaient jusqu'à présent les biopsies liquides",Imperial College (Royaume-Uni), qui a dirigé l'étude en aveugle pour évaluer le test. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Plus Therapeutics annonce le premier patient traité dans l'essai de phase 2 du rhénium ( 186 Re) obisbemeda dans le glioblastome récurrent
Plus Therapeutics a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans son essai clinique d'extension de dose de phase 2b ReSPECT-GBM , qui évalue le rhénium ( 186 Re) obisbemeda pour le traitement du glioblastome récurrent. Cet essai multicentrique de phase 2b est conçu pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la distribution et l'efficacité du rhénium ( 186 Re) obisbemeda infusé directement dans la tumeur via des cathéters de délivrance améliorés par convection chez des patients atteints de glioblastome qui ont récidivé après un traitement conventionnel. En savoir plus .
Informations internationales
Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) lance un nouveau site Web pour WCT EVI MAP, un projet visant à cartographier les lacunes de la recherche sur le cancer
Un nouveau site Web a été lancé pour un projet de quatre ans intitulé « Mapping the Evidence for the World Health Organization (WHO) Classification of Tumours: a Living Evidence Gap Map by Tumor Type » (WCT EVI MAP). L'objectif du projet WCT EVI MAP est d'optimiser la recherche sur le diagnostic du cancer en cartographiant les besoins identifiés par la classification OMS des tumeurs à l'aide d'une approche fondée sur des preuves. Le principal produit livrable sera un aperçu des preuves existantes pour la série Classification OMS des tumeurs (également connue sous le nom de Livres bleus de l'OMS), en mettant l'accent sur la cartographie des lacunes existantes en matière de preuves et l'identification des poches de preuves de faible niveau, ainsi que des preuves pertinentes. synthèse et mise à jour continue. Le nouveau site Web peut être trouvé ici . Lire la suite
Actualités des congrès et événements
Mars est le Mois de la sensibilisation aux tumeurs cérébrales 2023 au Royaume-Uni
Se déroulant du 1er au 31 mars, le Mois de la sensibilisation aux tumeurs cérébrales au Royaume-Uni est une opportunité annuelle à l'échelle nationale pour tous les membres de la communauté des tumeurs cérébrales de sensibiliser davantage aux tumeurs cérébrales et à leur impact. Veuillez rechercher en ligne "UK brain tumor charities" pour obtenir des informations sur diverses organisations britanniques pour des activités et des événements en mars.
Appel de résumés - Conférence de recherche pédiatrique 2023 de la SNO - La date limite approche
L'appel à résumés pour la conférence de recherche en neuro-oncologie pédiatrique 2023 de la Society for Neuro-Oncology (SNO) est maintenant ouvert. La conférence se tiendra du 22 au 24 juin 2023 à Washington, DC, États-Unis et la date limite de soumission des résumés est le lundi 6 février 2023 à 23 h 59 HE. Tous les résumés acceptés seront publiés tels qu'ils ont été soumis dans un supplément en ligne au journal officiel de SNO, Neuro-Oncology . Pour soumettre un résumé, cliquez ici .
Assemblée annuelle 2023 de la British Neuro-Oncology Society (BNOS) : date limite des résumés dimanche 26 février
La date limite des résumés pour BNOS 2023, qui se déroule du 5 au 7 juin à l'Université de Manchester, au Royaume-Uni, est le dimanche 26 février. Plus d'informations peuvent être trouvées ici . Pour soumettre un résumé, cliquez ici .
Congrès ESMO Sarcome et Cancers Rares 2023
ESMO Sarcoma and Rare Cancers est un nouveau congrès annuel qui se tiendra pour la première fois à Lugano, en Suisse, du 20 au 22 mars 2023. Cette réunion hautement spécialisée intégrera le contenu de l'ancien ESMO Sarcoma & GIST Symposium et de l'ESO- Mise à jour clinique de l'ESMO-RCE sur les cancers solides rares chez l'adulte. Le Congrès ESMO Sarcome et Cancers Rares constituera une occasion unique pour la communauté internationale des cancers rares de réseauter et de collaborer, avec des discussions avec des leaders d'opinion clés dans ces sous-entités. Les coprésidents scientifiques du Congrès sont Jean-Yves Blay (Lyon France), Judith Bovée (Leiden, Pays-Bas) et Robin L Jones (Londres, Royaume-Uni). La présidente de l'IBTA, Kathy Oliver, est membre du comité scientifique. Pour plus d'informations et pour vous inscrire , cliquez ici . |
