02/12/2022
Nouvelles GFME-IBTA 11/2022
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Principales nouvelles
The European Groundshot - relever les défis de la recherche sur le cancer en Europe : une commission Lancet Oncology souligne la nécessité d'accélérer le rythme de la recherche sur le cancer en Europe.
Avec environ un million de diagnostics de cancer manqués en Europe au cours des deux dernières années, l'impact de la pandémie de COVID-19 devrait faire reculer les résultats du cancer en Europe de près d'une décennie. Une nouvelle commission de The Lancet Oncology , « European Groundshot - Addressing Europe's Cancer Research Challenges », souligne l'importance cruciale de la recherche sur le cancer pour relever les défis sans précédent auxquels sont confrontés les systèmes européens de lutte contre le cancer et formule des recommandations clés sur la manière d'y parvenir. L' oncologie du LancetLa Commission identifie également des lacunes dans le paysage européen de la recherche sur le cancer et appelle à un doublement du budget européen de la recherche sur le cancer, ainsi qu'à la priorisation des domaines de recherche sur le cancer mal desservis, y compris la prévention et le diagnostic précoce, la radiothérapie et la chirurgie, la science de la mise en œuvre, l'action sur l'égalité des sexes, et un accent plus profond sur la survie. En savoir plus ici et ici
Northwest Biotherapeutics annonce un article évalué par des pairs sur un essai de phase 3 montrant que le DCVax®-L améliore la survie dans les glioblastomes nouvellement diagnostiqués et récurrents
Dans une annonce largement diffusée dans les médias et également présentée lors de la réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO), qui s'est tenue en Floride, aux États-Unis, du 16 au 20 novembre 2022, Northwest Biotherapeutics a annoncé dans un communiqué de presse les résultats d'un essai clinique de phase 3 montrant que les patients atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqués et récurrents traités avec le vaccin à cellules dendritiques de Northwest Biotherapeutics (DCVax®-L) avaient une survie accrue. DCVax®-L est une thérapie immunitaire entièrement personnalisée faite à partir des propres cellules immunitaires d'un patient et d'antigènes (biomarqueurs) à partir d'un échantillon de la propre tumeur du patient. Il est administré par injection dans la partie supérieure du bras six fois au cours de la première année, puis deux fois par an pour l'entretien. Dans les résultats évalués par des pairs publiés dans JAMA Oncology, les patients traités avec DCVax®-L plus la norme de soins ont vécu significativement plus longtemps que les témoins externes appariés : 13 % contre 5,7 % de survie à 60 mois après la randomisation dans l'essai (qui était de trois mois après la chirurgie) pour les patients nouvellement diagnostiqués, et 20,7 % % vs 9,6 % à 24 mois après la rechute pour les patients atteints de glioblastome récurrent. Les résultats de l'essai ont également indiqué que les patients dont le pronostic d'un glioblastome était plus sombre (par exemple, les personnes âgées ou celles qui avaient une « tumeur résiduelle importante » à la suite d'une neurochirurgie) ont montré un plus grand bénéfice relatif du vaccin (c'est-à-dire une plus grande amélioration par rapport au pronostic de ces patients avec traitements existants). L'essai a conclu que le DCVax®-L était bien toléré. La société a indiqué que : "Plus de 2, 100 doses de DCVax®-L ont été administrées au cours de l'essai et nous avons constaté que le profil d'événements indésirables n'était pas significativement différent de celui du traitement standard seul. Les enquêteurs de l'essai ont déclaré que l'étude : "... a également mis en œuvre une conception innovante qui pourrait aider à accélérer les progrès dans le domaine." La société travaille actuellement à la préparation des demandes d'approbation réglementaire du DCVax®-L.
Sondage sur le deuil des professionnels de santé
Travailler en neuro-oncologie peut être difficile, car les patients sont souvent aux prises avec une maladie mortelle et des symptômes neurologiques importants, pour lesquels les prestataires de soins de santé peuvent éprouver du chagrin. À ce jour, aucun outil n'a été créé pour évaluer spécifiquement le deuil chez les prestataires de soins de santé, et le fardeau du deuil chez ceux qui travaillent en neuro-oncologie n'a pas encore été exploré. Pour évaluer l'impact du deuil vécu par les prestataires de soins de santé en neuro-oncologie, une nouvelle enquête, le Neuro-Oncology Grief Index (NOGI) a été créée. Cette enquête, adaptée de l'échelle d'inventaire du deuil révisée du Texas et du questionnaire Brief-Cope, a été créée pour évaluer les comportements de deuil et d'adaptation utilisés par les personnes travaillant en neuro-oncologie. Si vous êtes un professionnel de la santé qui s'occupe de personnes atteintes de tumeurs cérébrales, veuillez envisager de répondre à cette importante enquête. Les professionnels de la santé peuvent accéder à l'enquêteici . Pour plus d'informations, veuillez contacter le Dr Shlomit Yust Katz à liorshlomit@yahoo.com .
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) appelle les personnes touchées par le cancer à répondre à une enquête
L'OMS (Organisation Mondiale de la Santé) a lancé une nouvelle campagne pour amplifier le vécu des personnes touchées par le cancer. L'enquête fait partie d'une campagne plus large visant à refléter les expériences vécues par les survivants, les soignants et les personnes en deuil dans le cadre du cadre de l'OMS pour un engagement significatif des personnes vivant avec des maladies non transmissibles. Pour en savoir plus , cliquez ici et répondez au sondage en ligne ici .
L'actualité des traitements
Un article de synthèse examine les dispositifs médicaux utilisés pour traiter le glioblastome
Un article publié dans la revue Cancers a examiné la variété des dispositifs médicaux utilisés pour traiter le glioblastome, mettant en évidence les avancées récentes et les nouvelles technologies prometteuses susceptibles d'améliorer les résultats à l'avenir. Dans cet article de synthèse, les auteurs examinent les preuves de chaque technologie et la théorie sous-jacente aux dispositifs conçus pour améliorer les traitements existants, tels que la chimiothérapie administrée directement dans le cerveau via un cathéter (administration assistée par convection) et les ultrasons focalisés (FUS) pour améliorer les effets de la chimiothérapie, ainsi que l'examen des technologies qui attaquent directement les cellules tumorales, telles que la thérapie par champ électrique, également connue sous le nom de champs de traitement des tumeurs (TTFields), et la thérapie thermique interstitielle au laser (LITT), qui est administrée pendant la chirurgie. Lire la suite(article complet).Un supplément spécial de journal explore l'avenir des «biopsies liquides» pour améliorer les soins du gliome
Un supplément spécial a été publié dans l'édition de novembre de Neuro-Oncology Advances qui est consacré au thème des « biopsies liquides » dans le diagnostic et le traitement des tumeurs cérébrales. Il met en évidence comment l'utilisation d'échantillons de sang ou de liquide céphalo-rachidien (LCR) pour diagnostiquer et surveiller la croissance des gliomes offre la promesse d'adapter le traitement des individus à leur état d'une manière impossible avec les techniques d'imagerie actuelles. Ce supplément de douze articles en libre accès, écrit par une grande variété d'éminents auteurs internationaux, aborde divers aspects théoriques et pratiques de cette technique émergente. En savoir plus .
Actualités de la recherche
Des études révèlent des moyens potentiels de renforcer l'effet de l'immunothérapie dans le glioblastome
Une étude de recherche en laboratoire publiée dans Nature Communications a révélé que des molécules spécifiques qui se trouvent dans le tissu entourant une tumeur cérébrale - plutôt que dans la tumeur elle-même - pourraient être ciblées par des médicaments pour améliorer la réponse immunitaire du corps à la tumeur et ainsi stimuler la l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle, un type d'immunothérapie. La molécule, connue sous le nom de kinase kinase 2 dépendante de la calmoduline, ou CaMKK2, se trouve dans les neurones et les cellules immunitaires et est très active autour des tumeurs du glioblastome, supprimant le système immunitaire de l'organisme et accélérant la croissance tumorale. Dans des expériences sur des souris atteintes de glioblastome, les chercheurs ont découvert qu'en désactivant cette molécule, les médicaments inhibiteurs de points de contrôle étaient plus efficaces et la survie était prolongée. En savoir plus .Dans un article séparé publié dans Cancer Research , une série d'expériences sur des cellules et des animaux a montré qu'en bloquant une molécule appelée ATM à l'intérieur des cellules cancéreuses, les tumeurs sont incapables de former une barrière protectrice de cellules autour d'elles appelées fibroblastes associés au cancer (CAF) à travers laquelle le les cellules immunitaires du corps ne peuvent pas pénétrer. Ces résultats indiquent que les médicaments inhibiteurs de l'ATM augmentent potentiellement l'efficacité des immunothérapies, et ces médicaments sont actuellement à l'étude dans le traitement du glioblastome. En savoir plus .
Une étude révèle une faiblesse dans la barrière hémato-encéphalique protectrice de la tumeur du médulloblastome, offrant de nouveaux traitements potentiels
Selon une recherche publiée dans la revue Neuron , il pourrait être possible de développer des traitements adaptés pour affaiblir la barrière hémato-encéphalique spécifiquement formée par les tumeurs du médulloblastome, et ainsi permettre aux médicaments de chimiothérapie de mieux atteindre la tumeur et d'améliorer les résultats. Dans une série d'expériences en laboratoire impliquant des souris, les chercheurs ont montré que les cellules tumorales du médulloblastome s'enroulent étroitement autour des capillaires pour former une barrière hémato-encéphalique solide et que ce processus dépendait d'une protéine à la surface des cellules tumorales appelée Piezo2. En désactivant Piezo2 chez les souris atteintes de tumeurs médulloblastomes, un médicament de chimiothérapie courant appelé étoposide a été plus efficace pour réduire la tumeur. En savoir plus .La recherche dévoile le rôle joué par le gène du cancer BRAF dans les gliomes adultes, pointant vers de nouveaux traitements
Un gène appelé BRAF est connu pour jouer un rôle dans le développement et la croissance de nombreux cancers, y compris les tumeurs cérébrales pédiatriques, bien que l'on en sache moins sur le rôle qu'il joue dans les tumeurs cérébrales adultes. Dans une étude publiée dans le European Journal of Cancer et présentée lors du 34e symposium EORTC-NCI-AACR sur les cibles moléculaires et la thérapeutique du cancer, une équipe de chercheurs a analysé les données de près de 300 patients atteints de gliomes, dont 206 adultes, recoupant les individus ' les informations cliniques, les traitements et la durée de survie ainsi que la structure, la constitution moléculaire et les mutations génétiques de leurs tissus tumoraux. Parmi les nombreuses découvertes figurait le lien entre un BRAFMutation V600E et amélioration de la survie chez les adultes ainsi qu'une sensibilité accrue aux «traitements ciblés», tels que les inhibiteurs de MEK. En savoir plus ici et ici .Dans un autre article du Journal of Clinical Oncology , les résultats d'un essai clinique sur le trametinib, un inhibiteur de MEK, administré seul ou avec un autre inhibiteur de MEK appelé dabrafenib, chez des enfants et des adolescents atteints de tumeurs mutées BRAF V600E ont montré que ces agents avaient des effets significatifs des effets anti-tumoraux ainsi que des toxicités gérables chez les personnes atteintes de gliome de bas grade mutant BRAF V600E. Lire la suite (article complet).
Revue systématique des essais de phase 3 sur le glioblastome nouvellement diagnostiqué 2005-2021
Selon les résultats présentés à la 27e réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology, qui s'est tenue en Floride, aux États-Unis, du 16 au 20En novembre, la plupart des essais cliniques de phase 3 d'aujourd'hui sur de nouvelles thérapies pour le glioblastome nouvellement diagnostiqué ne prolongent pas la vie de leurs participants. Grâce à une analyse de 11 essais où la survie globale était une mesure de succès, les chercheurs ont découvert que depuis 2005, seuls trois essais de phase 3 sur le glioblastome ont amélioré l'espérance de vie des participants. Ceux-ci comprenaient l'essai EORTC/NCIC qui a montré une amélioration de la survie lorsque la radiothérapie était administrée avec une chimiothérapie au témozolomide, et EF-14 qui a vu une survie plus longue chez les patients recevant une thérapie par champ électrique (Tumour Treating Fields) en plus du témozolomide. La troisième étude, CeTeG, visait à comparer le témozolomide seul au témozolomide plus lomustine. En savoir plus (une inscription gratuite peut être requise).Un essai italien de thérapie sonodynamique chez des patients atteints de glioblastomes nouvellement diagnostiqués commence à recruter des patients
Un essai clinique ("Sonic-ALA") en cours à Milan, en Italie, pour étudier la faisabilité et l'innocuité de la thérapie sonodynamique (SDT) chez les patients atteints de glioblastomes nouvellement diagnostiqués recrute actuellement des patients, selon les informations publiées par la Focused Ultrasound Foundation . Le SDT consiste à injecter aux patients de l'acide 5-aminolévulinique (5-ALA), qui est un agent d'imagerie optique qui s'accumule dans les cellules tumorales cérébrales, suivi d'un traitement avec un faisceau d'ultrasons focalisés de faible intensité (FUS) qui interagit avec le 5-ALA pour génèrent des produits chimiques destructeurs de tumeurs et déclenchent le système immunitaire, détruisant ainsi les cellules tumorales. En savoir plus .Des physiciens des particules en Suisse s'associent à des médecins pour développer la prochaine génération de technologie de radiothérapie pour les tumeurs cérébrales
Les physiciens des particules de l'Organisation européenne pour la recherche nucléaire (CERN), connue pour exploiter le Grand collisionneur de hadrons (LHC) - le vaste accélérateur de particules souterrain près de Genève en Suisse - collaborent avec le Centre hospitalier universitaire de Lausanne (CHUV), en Suisse, pour développer un accélérateur d'électrons pour le traitement des tumeurs cérébrales, qui délivrera des faisceaux de rayonnement extrêmement puissants dans une zone très ciblée, maximisant ainsi la destruction de la tumeur tout en réduisant la quantité de dommages aux tissus cérébraux sains. Les scientifiques à l'origine de ce projet espèrent qu'il pourra aider à traiter les tumeurs profondes ou proches d'organes sensibles, comme les tumeurs cérébrales, en une bouffée d'énergie courte mais intense qui délivre la dose de rayonnement en quelques centaines de millisecondes au lieu de quelques minutes. En savoir plus .Des chercheurs développent une thérapie par nanoparticules qui stimule le système immunitaire pour attaquer les tumeurs du glioblastome
Écrivant dans Nature Nanotechnology , une équipe de chercheurs a développé un nouveau type de thérapie par nanoparticules pour les tumeurs cérébrales, qu'ils ont développée et testée sur des souris atteintes d'un cancer du pancréas et d'un glioblastome et qui a réussi à stimuler le système immunitaire pour attaquer les tumeurs. Appelées ZnCDA, ces minuscules particules à base de zinc s'accumulent dans le tissu tumoral cérébral et sont chargées d'un composé issu de bactéries appelé adénosine monophosphate dimérique cyclique (CDA), qui alerte le système immunitaire de la tumeur en déclenchant un processus moléculaire appelé STING (stimulateur de gènes d'interféron). Dans les expériences des chercheurs, le traitement par nanoparticules injectées a réduit la croissance tumorale et empêché la propagation de plusieurs types de cancers, dont le glioblastome. En savoir plus .
Résultats positifs pour un médicament expérimental dans le méningiome progressif
Les résultats d'un essai clinique de phase 2 publiés dans le Journal of Clinical Oncology ont montré que les patients atteints de méningiomes progressifs ou récurrents avaient une période plus longue que prévu avant la repousse lorsqu'ils étaient traités avec GSK2256098, un médicament oral expérimental qui bloque une molécule à l'intérieur des cellules appelée focale kinase d'adhésion (FAK). Trente-six patients atteints de ces méningiomes (qui sont reconnus par une mutation NF2 ) ont reçu le médicament, qui s'est avéré sûr et bien toléré. En savoir plus .
Une étude identifie un gène dans les tumeurs du médulloblastome qui les rend plus sensibles à la chimiothérapie et améliore la survie
Publié dans Neuro-Oncology , des chercheurs ont montré que les patients atteints de médulloblastome dont les tumeurs ont des niveaux élevés d'activité dans un gène appelé membre de la famille Schlafen 11 ( SLFN11 ) ont une survie plus longue que ceux qui n'en ont pas. L'activité de ce gène a été testée dans les échantillons de tumeurs médulloblastomes de 98 patients, avec une forte corrélation entre l'expression de SLFN11 et la durée de survie. D'autres expériences en laboratoire sur des cellules de médulloblastome où SLFN11 a été génétiquement manipulé ont provoqué des changements dans leur sensibilité au cisplatine, un médicament clé pour le traitement de ce type de tumeur, expliquant peut-être pourquoi ce gène est lié à un pronostic amélioré. En savoir plus .Des expériences pointent vers de nouveaux traitements pour les tumeurs du schwannome
Une série d'expériences en laboratoire publiées dans la revue Braina montré que deux médicaments expérimentaux ont le potentiel de traiter les schwannomes, un type de tumeur qui a tendance à se développer sur le nerf qui relie le cerveau et l'oreille (nerf crânien 8) et qui est fortement lié à la maladie héréditaire neurofibromatose de type 2 (NF2 - l'étude rapporte également que : « Dans la NF2, où la fonction de la protéine Merlin est perdue dans les cellules, les patients développent fréquemment non seulement des schwannomes, mais aussi des méningiomes associés au cerveau et à la moelle épinière. ») Les médicaments (nommés VT1 et VT2 dans cette étude) bloquent une série de réactions au sein des cellules appelées la voie Hippo, et sont une classe de médicaments testés dans d'autres cancers. Dans des expériences sur des cellules de schwannome et chez des souris atteintes de tumeurs de schwannome, les médicaments ont provoqué l'arrêt de la croissance et la contraction des tumeurs. En savoir plus .
Analyse secondaire publiée d'un essai clinique randomisé sur la radiothérapie du cerveau entier par rapport à la radiochirurgie chez des patients présentant des métastases cérébrales réséquées
Une analyse secondaire d'un essai clinique randomisé de phase 3 portant sur des patients présentant plusieurs métastases cérébrales (tumeurs qui se sont propagées d'ailleurs dans le corps vers le cerveau), dont l'une a été enlevée chirurgicalement, et qui ont été traités soit par radiothérapie du cerveau entier, soit la radiochirurgie stéréotaxique (radiothérapie concentrée uniquement sur le site de la tumeur) a montré que la radiochirurgie stéréotaxique entraînait moins de difficultés cognitives et moins d'effets secondaires toxiques, mais les tumeurs cérébrales métastatiques se reproduisaient finalement plus rapidement. En savoir plus .
Une étude danoise explore l'expérience des conjoints soignants de vivre et de prendre soin d'un partenaire atteint d'une tumeur cérébrale maligne primaire
Une étude danoise qui a généré deux articles publiés (dans Nursing Ethics et Cancer Nursing) a exploré les expériences de responsabilité et de souffrance des conjoints aidants en s'occupant d'un partenaire atteint d'une tumeur cérébrale maligne primitive. L'étude révèle qu'en dépit de la patience et de la culpabilité, de l'espoir, de l'incertitude et du désespoir, c'est une priorité absolue pour le conjoint d'aider son partenaire malade à maintenir une vie pleine de sens. L'étude documente également la façon dont les conjoints souffrent en mettant de côté leurs propres besoins, ce qui peut entraîner un épuisement mental et physique. Ils vivent dans une relation semi-professionnelle et l'étude a révélé qu'ils peuvent être négligés par les amis, les membres de la famille et les professionnels de la santé parce que la maladie de leur partenaire est au centre de l'attention. En savoir plus ici ( Éthique des soins infirmiers, paiement requis) et ici (Cancer Nursing , où cet article a reçu le prix de la revue pour le meilleur article de recherche original en 2022).La thérapie cognitivo-comportementale peut aider à traiter l'insomnie chez les patients atteints de tumeur cérébrale, selon une étude pilote
Une étude pilote publiée dans Neuro-Oncology a fourni des preuves montrant que la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), un type de traitement psychologique de la parole, peut aider à soulager l'insomnie chez les personnes atteintes de tumeurs cérébrales primaires (ceux dont les tumeurs sont d'abord apparues dans le cerveau et ont t propagé dans le cerveau d'ailleurs), un problème commun affectant ces patients. Quarante participants à l'essai ont assisté à six semaines de TCC en groupe par vidéoconférence. Les résultats des 34 patients qui ont suivi le cours ont montré une amélioration du sommeil, une réduction de la fatigue ainsi qu'une diminution des niveaux de dépression et d'anxiété. En savoir plus .Logiciel développé pour prédire les risques de problèmes d'élocution après une chirurgie d'une tumeur au cerveau
Dans des travaux décrits dans la revue Human Brain Mapping , une équipe de chercheurs a développé un logiciel informatique capable de prédire la probabilité qu'un patient subisse une intervention chirurgicale pour une tumeur au cerveau et souffre ensuite de troubles de la parole. Grâce à l'analyse informatique du réseau complexe de réseaux cérébraux (le « connectome ») qui peut être cartographié grâce à diverses technologies (telles que la « tractographie » IRM), l'algorithme a pu prédire avec une précision de 73 % dans une étude sur 60 patients si un individu éprouverait des difficultés d'élocution après l'opération. En savoir plus
Nouvelles de la société
Novocure annonce l'approbation de Santé Canada pour l'appareil Optune® ; Accréditation du marquage CE pour son nouveau réseau de champs de traitement des tumeurs ; et publication de nouvelles recherches
Novocure a annoncé que Santé Canada a approuvé Optune® pour le traitement du glioblastome nouvellement diagnostiqué et récurrent, ce qui représente le premier traitement du glioblastome qui a été approuvé au Canada depuis plus de 12 ans. Optune® est un dispositif médical portable et portable qui fonctionne en créant des champs de traitement des tumeurs (TTFields), qui sont des champs électriques qui perturbent la division des cellules cancéreuses. Lire la suite. Novocure a annoncé séparément que son nouveau réseau de transducteurs à base de polymères pour Optune®, appelé flex-array, a reçu le marquage CE, qui est une accréditation essentielle pour la commercialisation des dispositifs médicaux dans l'UE. Les nouvelles matrices sont plus de 50 % plus fines et plus de 30 % plus légères que les matrices commerciales actuelles, et ont le potentiel d'optimiser la dose de TTFields, et ont le potentiel d'améliorer de manière significative à la fois le confort du patient et l'efficacité de la thérapie, selon une presse de l'entreprise Libération. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise). Dans un communiqué séparé, la société a annoncé que 25 résumés de recherche sur TTFields devaient être présentés lors de la réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO), qui s'est tenue en Floride, aux États-Unis, du 16 au 20Novembre 2022. Les études présentées comprenaient des données de sécurité post-commercialisation de plus de 23 000 patients atteints de gliome de haut grade qui ont reçu un traitement TTFields au cours de la dernière décennie. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Le premier patient européen participant à un essai clinique mondial sur la bérubicine pour le glioblastome récurrent reçoit un traitement, annonce CNS Pharmaceuticals
CNS Pharmaceuticals a annoncé que le premier patient en Europe (en France) a été recruté et a reçu un traitement dans le cadre de l' essai clinique mondial potentiellement pivot en cours de la Société évaluant son agent chimiothérapeutique bérubicine dans le traitement du glioblastome récurrent. La bérubicine est une classe de chimiothérapie à base d'anthracyclines conçue pour traverser la barrière hémato-encéphalique. Vingt-neuf sites d'essais cliniques sur les 68 sites sélectionnés aux États-Unis, en Italie, en France, en Espagne et en Suisse ont maintenant été ouverts, a annoncé la société. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Début de l'essai de phase 1 de la thérapie sonodynamique d'Alpheus Medical, annonce la société
Alpheus Medical a annoncé le traitement des trois premiers patients de son essai clinique de phase 1 aux États-Unis évaluant la sécurité et le dosage optimal de leur technologie de thérapie sonodynamique (appelée CV01). La thérapie consiste en une injection d'acide 5-aminolévulinique (5-ALA), une substance qui s'accumule dans les cellules tumorales cérébrales, suivie d'un faisceau d'ultrasons focalisés dirigés vers la tumeur, ce qui amène le 5-ALA à produire des molécules toxiques et ainsi induire destruction tumorale. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Annonce des résultats intermédiaires positifs du volet d'extension de l'essai de TME Pharmaceuticals sur le NOX-A12 dans le glioblastome récurrent
TME Pharmaceuticals a annoncé les données provisoires d'un bras d'extension de son essai clinique de phase 1/2 GLORIA de son agent NOX-A12 (pégol olaptisé) avec radiothérapie dans le glioblastome. Les six patients du bras d'extension, qui ont reçu du NOX-A12 et de la radiothérapie ainsi que du bevacizumab, ont vu leurs tumeurs réduire de plus de 50 %, deux patients obtenant une réduction presque complète de la taille de la tumeur (> 99 %), où l'amélioration du contraste les lésions étaient détectables mais trop petites pour être mesurées. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO) le vendredi 18 novembre 2022. En savoir plus (communiqué de presse de la société).
Annonce des résultats du premier essai en cours sur l'homme du vaccin contre le cancer EO2401 d'Enterome avec nivolumab
La société biopharmaceutique Enterome a annoncé la publication de données positives de son essai de phase 1/2 ROSALIE de son vaccin anticancéreux EO2401 en association avec l'agent d'immunothérapienivolumab, avec ou sans bevacizumab, chez des patients présentant une première progression/récidive de glioblastome. Présenté lors de la réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO) à Tampa, en Floride, au début du mois, l'une des conclusions était que la thérapie combinée était bien tolérée et sûre, et que l'EO2401 avec le nivolumab a généré de fortes réponses immunitaires systémiques grâce à l'activation d'un effecteur spécifique lymphocytes T CD8+ mémoire, ce qui est corrélé à l'efficacité. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Un rapport révèle que le nombre d'essais cliniques au Royaume-Uni est en baisse
L'Association de l'industrie pharmaceutique britannique (ABPI) a publié un rapport intitulé « Rescuing Patient Access to Industry Clinical Trials in the UK », qui met en évidence une baisse marquée du nombre d'essais cliniques en cours au Royaume-Uni, en baisse de 41% entre 2017 et 2021. Grâce à l'utilisation de statistiques et d'études de cas, le rapport révèle comment des problèmes, notamment des problèmes administratifs et le manque de capacité du NHS, ont empêché les essais cliniques de commencer et les sociétés pharmaceutiques ont choisi de ne pas mener d'essais au Royaume-Uni. L'ABPI a formulé des recommandations au gouvernement britannique pour résoudre ces problèmes. En savoir plus .
Nouvelles de la communauté des tumeurs cérébrales
Exigences essentielles pour des soins de qualité contre le cancer dans le gliome publiées par l'Organisation européenne du cancer (ECO)
L'Organisation européenne contre le cancer (ECO) a annoncé la publication de ses Exigences essentielles pour des soins de qualité contre le cancer : Gliome. Le nouveau document, rédigé par des experts européens représentant différentes disciplines, fournit aux équipes d'oncologie, aux patients, aux décideurs et aux gestionnaires un aperçu des éléments critiques nécessaires dans tout système de santé pour établir des soins de haute qualité pour les gliomes. Reconnaissant que les services et les capacités varient d'un pays à l'autre, le groupe d'experts s'est concentré sur l'identification d'exigences réalistes à la portée de tous. Celles-ci vont de l'organisation des soins, des délais et des ressources à la définition des rôles et des responsabilités au sein des équipes de gliome. Le document (qui n'a pas vocation à remplacer les recommandations existantes en neuro-oncologie) couvre l'ensemble du parcours du patient dans les centres spécialisés de neurochirurgie et de neuro-oncologie qui traitent quotidiennement des patients atteints de gliome. En savoir plus .