31/08/2022
Nouvelles GFME-IBTA 08/2022
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Les dernières nouvelles GFME-IBTA d'Août 2022
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Nouvelles de l'IBTA
Principales nouvelles
Publication de l'enquête COVID de l'IBTA
L'IBTA est ravie d'annoncer que son article intitulé "Brain Tumor Patients and COVID-19 vaccines: results of an international survey" a été publié dans son format final dans Neuro-Oncology Advances. L'IBTA a mené une enquête en ligne anonyme en huit langues entre le 20 juin 2021 et le 31 août 2021 qui était ouverte aux patients adultes atteints de tumeurs cérébrales. Au total, 965 enquêtes uniques ont été complétées par des personnes dans 42 pays. En savoir plus ici .
"Éclat! 2022 » lance
L'IBTA est ravie d'annoncer le retour de "Brilliance!", Notre exposition d'art virtuelle annuelle, pour 2022. L'exposition virtuelle "Brilliance!" Le catalogue de l'exposition d'art sera lancé pour consultation sur le site Web de l'IBTA en conjonction avec la Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales qui se déroulera du samedi 29 octobre au samedi 5 novembre 2022 inclus. Les patients, les membres de la famille, les amis, les chercheurs et les professionnels de la santé de toutes les disciplines sont désormais invités à soumettre leurs travaux au concours « Brilliance ! exposition virtuelle 2022 ». La date limite de soumission est le 30 septembre 2022. Pour plus d'informations et pour télécharger le formulaire de soumission et les directives de soumission et les règles d'exposition, veuillez visiter le site Web de l'IBTA ici .
L'édition 2022 du magazine Brain Tumor de l'IBTA est désormais disponible en ligne et en version imprimée
L'édition 2022 de l'IBTA de son magazine annuel, Brain Tumor , est désormais disponible en ligne ici et ici. Ce numéro examine un large éventail d'actualités de la communauté internationale des tumeurs cérébrales pédiatriques et adultes. Nous sommes également fiers de reproduire dans le magazine de cette année, l'intégralité du catalogue de l'IBTA « Brilliance ! 2021 », qui met en lumière les talents de la communauté internationale des tumeurs cérébrales, partageant un peu plus de qui nous sommes, au-delà de l'impact d'une tumeur cérébrale dans nos vies. De plus, des copies papier du magazine sont en cours d'envoi aux abonnés de la base de données IBTA. Si vous n'avez pas reçu d'exemplaires papier du magazine IBTA au cours des dernières années, cela signifie que nous n'avons pas votre adresse terrestre. Si vous souhaitez recevoir une copie papier du magazine 2022 Brain Tumor de l'IBTA , veuillez indiquer votre adresse ici .
L'actualité des traitements
Lignes directrices pour le traitement des gliomes astrocytaires circonscrits, des tumeurs glioneuronales et neuronales
Un groupe de travail conjoint de l'EANO (Association européenne de neuro-oncologie), EURACAN (le réseau européen de référence pour les tumeurs solides rares chez l'adulte) et SNO (Society for NeuroOncology) a publié des lignes directrices pour le traitement des tumeurs cérébrales classées comme "gliomes astrocytaires circonscrits, tumeurs glioneuronales et neuronales » dans la classification de l'Organisation mondiale de la santé des tumeurs du système nerveux central (OMS CN5). En savoir plus .L'Association européenne de neuro-oncologie publie des lignes directrices pour le traitement du lymphome primitif du système nerveux central (PCNSL)
Le lymphome primitif du système nerveux central (PCNSL) est un cancer rare apparaissant le plus souvent chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Le nombre limité d'études contrôlées qui ont étudié la condition signifie que son traitement reste un sujet controversé en neuro-oncologie. En 2021, l'Association européenne de neuro-oncologie (EANO) a créé un groupe de travail multidisciplinaire pour mettre à jour les lignes directrices fondées sur des preuves précédemment publiées pour les patients adultes immunocompétents atteints de PCNSL et a ajouté une section sur les patients immunodéprimés. La directive a maintenant été publiée dans la revue Neuro-Oncology . En savoir plus .Actualités de la recherche
Une étude révèle que certaines caractéristiques génétiques des tumeurs de glioblastome nouvellement diagnostiquées sont liées à une meilleure réponse aux champs de traitement des tumeurs (TTFields)
Recherche publiée dans la revue Neuro-Oncology Advancesa découvert que certaines caractéristiques génétiques des tumeurs de glioblastome (GB) nouvellement diagnostiquées sont liées à de meilleurs résultats lorsqu'elles sont traitées avec la thérapie des champs de traitement des tumeurs (TTFields). En comparant 55 patients atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqués qui ont ensuite reçu un traitement à l'aide de TTFields avec 57 patients qui ont reçu un traitement standard sans TTFields, une analyse génétique de la tumeur de chaque individu a révélé que les patients dont les tumeurs portent des altérations du gène NF1 ou qui n'ont pas muté (type sauvage ) Les gènes PIK3CA et EGFR bénéficient davantage de TTFields. Les chercheurs concluent que : "Ces résultats mettent en lumière les mutations potentielles du conducteur et du passager en GB qui peuvent être validées en tant que biomarqueurs prédictifs de la réponse au traitement TTFields, et fournissent une approche génomique objective et testable pour évaluer la réponse." En savoir plus .
Un groupe de recherche découvre qu'un nouveau système de catégorisation des résections chirurgicales dans le glioblastome facilitera la recherche future
Publié dans Neuro-Oncology , un article intitulé « RANO categories for extent of resection in glioblastoma » d'un groupe international d'évaluation de la réponse en neuro-oncologie (RANO), appelé « RANO resect », a conclu qu'un nouveau système de classification pour l'ablation chirurgicale du glioblastome aiderait à comparer plus facilement les études cliniques et ainsi accélérer les progrès de la pratique. Étant donné que la terminologie de la quantité de tumeur retirée lors de la chirurgie (étendue de la résection tumorale) varie d'une étude de recherche clinique à l'autre, le groupe a évalué comment ce nouveau système correspondrait aux résultats de 1 008 patients atteints de glioblastomes (portant des gènes IDH non mutés) qui étaient traités chirurgicalement dans sept centres neuro-oncologiques aux États-Unis et en Europe. Ils ont découvert que le système à sept niveaux proposé prédisait les résultats des patients et pouvait donc « servir d'outil de stratification pour les [futurs] essais cliniques sur le glioblastome ». En savoir plus .
Une plus grande cohérence dans la recherche sur les soignants ferait progresser le domaine, selon le consortium
Écrivant dans Neuro-Oncology Practice , l'International Neuro-oncology Caregiver Consortium (INCC) a constaté que bien que la recherche sur l'impact des tumeurs cérébrales sur les soignants ait augmenté ces dernières années, il y a peu de cohérence dans la façon dont la vie des soignants est évaluée. . Les auteurs de l'étude affirment que la recherche dans le domaine de la prestation de soins en neuro-oncologie est toujours "en retard sur la recherche dans d'autres populations de soignants… en termes de définition et d'établissement de concepts clés et de moyens cohérents pour les évaluer". Le consortium a également conclu que l'élaboration d'un consensus ou des conseils pour évaluer le bien-être et le fonctionnement des soignants permettront de mieux comparer les résultats de la recherche et ainsi d'accélérer les progrès dans ce domaine important .Le témozolomide « analogue » pourrait battre la résistance aux médicaments dans le gliome selon une étude
Publié dans la revue Science , une équipe de chercheurs a mis au point un médicament apparenté au témozolomide qui pourrait s'avérer efficace lorsqu'une tumeur du gliome a développé une résistance au traitement. La résistance au témozolomide se produit lorsqu'une tumeur développe de nouvelles façons de réparer les dommages à l'ADN infligés par le médicament. Beaucoup de ces tumeurs ont également des quantités réduites de l'enzyme de réparation de l'ADN MGMT (O6-méthylguanine méthyltransférase). Le nouveau médicament de type témozolomide, KL50, contient un «agent de réticulation interbrin» pour endommager l'ADN d'une manière qui ne peut pas être réparée dans les cellules tumorales mutantes MGMT. Le médicament a montré un bon effet chez les souris atteintes de glioblastome. En savoir plus ici et ici .Des études évaluent la meilleure technologie d'imagerie pour identifier la pseudo-progression dans le gliome de haut grade et examinent les taux et les caractéristiques du gliome mutant IDH
Distinguer avec précision la véritable croissance des gliomes de haut grade de la « pseudo progression », qui sont des changements qui ressemblent à une croissance sur l'imagerie cérébrale mais qui ne le sont pas en réalité, est d'une importance cruciale lors de la prise de décisions concernant le traitement. Dans le but de découvrir la meilleure technologie de numérisation pour différencier la véritable croissance tumorale de la pseudo-progression, une équipe de chercheurs du Royaume-Uni a analysé des recherches publiées précédemment sur le sujet. Les résultats sont publiés dans Scientific Reports . Les auteurs de l'étude ont constaté que l'IRM pondérée en diffusion (DWI) et l'IRM de perfusion de contraste de susceptibilité dynamique (DSC-MRI) étaient les plus performantes et ont suggéré que la DSC-MRI détient le plus grand potentiel clinique. En savoir plus . Dans une autre étude publiée dans Neuro-Oncology, une équipe de chercheurs français a étudié les caractéristiques et les taux de pseudo-progression dans les gliomes de haut grade avec des gènes IDH mutés, un groupe qui n'a pas été bien étudié auparavant, avec la découverte que la pseudo-progression se produit plus tard dans ces tumeurs que dans les tumeurs non mutées (type sauvage) Gliomes IDH. En savoir plus .La recherche révèle que la chirurgie «en trou de serrure» pour le méningiome est efficace et sûre
Une étude de treize ans examinant l'efficacité de la chirurgie «en trou de serrure» pour les méningiomes dans un institut de neurosciences américain a révélé que ces techniques peu invasives, qui n'impliquent que de petits trous dans le crâne, pourraient obtenir des résultats similaires à des opérations traditionnelles plus étendues, ont de faibles taux de complications et ont tendance à entraîner de courts séjours à l'hôpital. Publié dans PLOS ONE , l'article de l'équipe de recherche a conclu qu'avec une sélection rigoureuse des patients, les techniques de trou de serrure peuvent être considérées comme des alternatives raisonnables aux techniques neurochirurgicales traditionnelles. En savoir plus .Un essai clinique montre un «taux de réponse intracrânienne élevé» pour le T-DXd chez les patientes présentant des métastases cérébrales d'un cancer du sein HER2-positif
Les résultats d'un essai clinique de phase 2 ( TUXEDO-1 ) publiés dans Nature Medicine ont montré que le traitement T-DXd (trastuzumab deruxtecan), qui est un médicament fusionné avec un anticorps ciblant les cellules cancéreuses, était efficace pour ralentir ou stopper la croissance des métastases cérébrales chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER-2 positif. Sur les quinze patients de l'essai, deux patients (13,3 %) avaient une réponse intracrânienne complète, neuf (60 %) avaient une réponse intracrânienne partielle et trois (20 %) avaient une maladie stable. Les auteurs de l'étude suggèrent que le traitement soit envisagé chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER-2 positif présentant des métastases cérébrales actives. En savoir plus .Des chercheurs conçoivent un hydrogel injectable qui reprogramme les cellules immunitaires pour attaquer les cellules souches du glioblastome
Selon un article publié dans Science Translational Medicine , des chercheurs ont mis au point un hydrogel (une substance semi-solide qui gonfle dans l'eau) infusé de nanoparticules qui ciblent les cellules souches du glioblastome (GSC) - les cellules cancéreuses censées stimuler la croissance tumorale. Pour être injectées dans la cavité tumorale du glioblastome au moment de la résection chirurgicale, les nanoparticules sont conçues pour pénétrer et reprogrammer les macrophages (un type de cellule immunitaire) afin qu'ils ciblent une molécule à la surface des GSC appelée CD133. Dans des expériences sur des souris atteintes de glioblastome, le traitement à l'hydrogel a généré avec succès des macrophages du récepteur de l'antigène chimérique (CAR) spécifiques aux cellules souches du gliome, manipulant essentiellement les cellules immunitaires sur place pour cibler et tuer toutes les GSC persistantes laissées après la chirurgie. Lire la suite.Les cellules de glioblastome envahissent le cerveau en imitant le développement du cerveau, rapporte une étude
Les cellules de glioblastome reproduisent les processus de mouvement naturels utilisés par les cellules cérébrales en développement pour se propager dans tout le cerveau, selon une recherche publiée dans la revue Cell . À l'aide de diverses expériences en laboratoire, les chercheurs ont montré comment les cellules de glioblastome se déplacent dans des tissus cérébraux sains, s'installent dans un endroit approprié, puis forment des réseaux de « microtubules tumoraux » malins à travers lesquels elles se reconnectent avec la « tumeur mère ». Ces cellules de glioblastome envahissantes imitent et portent les caractéristiques moléculaires des cellules cérébrales présentes dans le jeune cerveau en développement. On espère que la compréhension de ces processus aidera à la conception de futurs traitements. En savoir plus .La recherche ouvre la voie à un test sanguin pour le glioblastome
Dans une étude publiée dans la revue The Royal Society Interface et largement rapportée dans la presse , des chercheurs britanniques ont développé des techniques mathématiques sophistiquées pour calculer comment les niveaux d'une protéine (protéine acide fibrillaire gliale) trouvés à de faibles niveaux dans le sang des personnes atteintes de tumeurs glioblastomes pourrait être utilisé comme test sanguin et outil de surveillance de la croissance des tumeurs du glioblastome. En savoir plus .Une étude montre que le traitement par anticorps d'immunothérapie est efficace chez les animaux ; essai clinique prévu
Selon une étude publiée dans la revue Molecular Cancer Therapeutics , une équipe de chercheurs a mis au point un anticorps «bispécifique» qui se fixe à une protéine (EGFRvIII) couramment présente à la surface des cellules de glioblastome tout en se liant également à une classe de cellules immunitaires (cellules T ), qui attaquent et détruisent ensuite la cellule cancéreuse à laquelle ils sont attachés. Lorsqu'il a été testé sur des souris atteintes de glioblastome, le traitement a fait rétrécir les tumeurs, et les chercheurs prévoient de tester la thérapie dans des essais cliniques de phase 1. En savoir plus ici et ici .Publication des résultats d'un essai de pharmacothérapie personnalisée pour le DIPG adaptée à l'analyse moléculaire de la tumeur de chaque patient
Publié dans Clinical Cancer Research, un essai cliniqueimpliquant des enfants et de jeunes adultes atteints de gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) a montré que la sélection de médicaments basée sur les caractéristiques génétiques et moléculaires de la tumeur d'un patient est sûre et faisable. Cette approche de « thérapie guidée par la biologie initiale » a permis de prélever des échantillons de biopsie de la tumeur de chaque patient et de les analyser avant de sélectionner jusqu'à quatre médicaments approuvés par la FDA sur la base de ces résultats. Bien que les améliorations de la survie n'aient pas été apparentes dans cette petite étude, les auteurs de l'étude concluent que cet essai démontre la sécurité et la faisabilité d'une telle approche tout en révélant des mutations génétiques susceptibles d'entraîner une résistance au traitement. De futurs essais impliquant une sélection plus large de traitements et plus de patients permettront d'améliorer encore l'approche, tout en aidant à éclairer le développement de nouveaux médicaments. Lire la suite.
Nouvelles de la société
Le plan d'investigation pédiatrique de Northwest Biotherapeutics est approuvé par l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé, jetant ainsi les bases de l'approbation du DCVax®-L chez les patients adultes
Northwest Biotherapeutics a annoncé avoir reçu l'approbation de l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour le plan d'investigation pédiatrique (PIP) de la société. Le développement, l'examen réglementaire et l'approbation réglementaire d'un PIP est une condition préalable à la demande d'approbation d'un nouveau médicament pour les patients adultes, tel que DCVax®-L. Le PIP approuvé comprend deux essais cliniques : un pour le gliome pédiatrique de haut grade (HGG) nouvellement diagnostiqué et un pour le HGG pédiatrique récurrent. Dans chacun des deux essais pédiatriques, 24 patients seront traités avec DCVax®-L selon le même schéma de traitement que dans l'essai de phase III de la société chez des patients adultes atteints de glioblastome. DCVax®-L utilise des cellules dendritiques activées (les cellules maîtresses du système immunitaire) et est conçu pour revigorer et éduquer le système immunitaire pour attaquer les cancers.En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).Calidi Biotherapeutics obtient le feu vert de la FDA pour un essai américain
La société de biotechnologie Calidi Biotherapeutics a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait autorisé l'institut américain City of Hope à procéder à un essai clinique de phase 1 qui utilisera le NSC-CRAd-S-pk7 (NeuroNova) de Calidi chez des patients avec un gliome de haut grade récurrent (programme NNV-2 de Calidi). NeuroNova est une plateforme de virothérapie oncolytique (anticancéreuse) sous licence qui implique des cellules souches neurales ciblant la tumeur portant sélectivement un adénovirus oncolytique. Un essai clinique antérieur de la thérapie pour les patients atteints de gliome nouvellement diagnostiqué et administré en complément de la radiothérapie et du témozolomide (programme NNV-1 de Calidi) a démontré que NeuroNova était bien toléré chez les patients. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).Kazia Therapeutics annonce que le paxalisib ne passera pas au deuxième stade de l'étude GBM AGILE, mais rapporte des résultats intermédiaires positifs dans l'essai clinique de phase 1 du paxalisib en association avec la radiothérapie pour le traitement des métastases cérébrales
Kazia Therapeutics a annoncé que son agent anticancéreux paxalisib ne répondait pas aux critères prédéfinis pour passer à une deuxième étape de l'essai clinique GBM AGILE ( NCT03970447 ). Lancé en 2019, GBM AGILE est un programme international d'essais cliniques "adaptatifs" en cours conçu pour évaluer plusieurs thérapies pour le glioblastome, auquel le paxalisib a commencé à s'inscrire en janvier 2021. En savoir plus (communiqué de presse de la société).Dans une annonce séparée, Kazia Therapeutics a publié les détails des données intermédiaires d'un essai clinique de phase I en cours sur le paxalisib en association avec la radiothérapie pour le traitement des métastases cérébrales. Cela a montré que les neuf patients évaluables ont présenté une réponse complète ou partielle, ce qui représente un taux de réponse global (ORR) de 100 %, par rapport à un ORR typique avec une radiothérapie du cerveau entier seule allant généralement de 20 à 45 % dans les études publiées. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Le JBI-778 de Jubilant Therapeutics se voit accorder une demande de nouveau médicament expérimental par la Food and Drug Administration des États-Unis
Jubilant Therapeutics a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour le JBI-778 pour le traitement des tumeurs solides avec métastases cérébrales et des tumeurs cérébrales primaires, y compris le gliome de haut grade. Une IND est une demande d'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) pour administrer un médicament expérimental ou un produit biologique à l'homme. Le JBI-778 est un médicament oral qui pénètre dans le cerveau et bloque une protéine, l'arginine méthyl transférase 5 (PRMT5), qui est trop abondante dans les cellules de nombreux cancers. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Diffusion Pharmaceuticals annonce un nouvel essai clinique de phase 2 sur le crocétinate transsodique (TSC) dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué
Diffusion Pharmaceuticals a annoncé qu'après avoir collaboré avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ils se sont mis d'accord sur la conception d'un essai clinique de phase 2 de leur médicament crocétinate transsodique (TSC) chez des patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué. L'étude s'intitule « Étude ouverte, à escalade de dose, de phase 2 sur l'innocuité et l'efficacité de la TSC chez les patients nouvellement diagnostiqués avec un glioblastome (« GBM ») lorsqu'elle est administrée avec la norme de soins (« SOC ») ». La TSC augmente le flux d'oxygène dans les tissus privés d'oxygène, ce qui, lorsqu'il est associé à une chimiothérapie ou à une radiothérapie, peut augmenter leur efficacité. L'essai sera désigné étude 200-208 et la société prévoit de lancer l'essai d'ici la fin de 2022, le premier patient de l'essai recevant un traitement au cours du premier trimestre de 2023. En savoir plus(communiqué de presse de l'entreprise).