24/10/2018
Nouvelles GFME-IBTA 07/2018
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Nouvelles d'IBTA de juillet 2018
Nouvelles de la recherche mondiale
Nouvelles principales
Création de la Société pour la Neuro-Oncologie en Afrique subsaharienne (SNOSSA) et première conférence saluée
Nous sommes ravis d'annoncer que la Société pour la Neuro-Oncologie en Afrique subsaharienne (SNOSSA), récemment créée, a tenu sa première conférence, intitulée " Une nouvelle ère pour la neuro-oncologie en Afrique subsaharienne ", les 22 et 23 juillet 2018 à Abuja, Nigeria. La SNOSSA est née de la réunion de planification de la collaboration en neuro-oncologie en Afrique subsaharienne (S-SANOC) organisée par l'IBTA en collaboration avec la Société de neuro-oncologie (SNO) et la Zimbabwe Brain Tumor Association (ZBTA).
La nouvelle équipe de direction de SNOSSA, avec pour président le neurochirurgien du Nigeria, James Balogun, peut être trouvée ici. Notamment, l'équipe SNOSSA comprend deux défenseurs des patients atteints de tumeurs cérébrales - Bonni Suckling de Rainbows and Smiles en Afrique du Sud et Irene Azong-Wara de la Jacob's Hope Foundation au Cameroun. La création de SNOSSA est un moment décisif pour l'amélioration des soins aux tumeurs cérébrales et de la coopération multidisciplinaire dans la région. Félicitations à tous pour cette formidable réalisation!
NICE met à jour ses lignes directrices pour le traitement des tumeurs cérébrales au Royaume-Uni
L'Institut national pour l'excellence des soins de santé (NICE) au Royaume-Uni a publié des lignes directrices révisées pour les tumeurs cérébrales primaires et les métastases cérébrales chez les adultes, pour la première fois depuis 2006. Les recommandations NICE sont des recommandations fondées sur des données probantes. et définir les normes nationales couvrant le diagnostic, le suivi et la gestion.
Des directives complètes peuvent être trouvées en ligne ici .
Un financement de 5 millions de dollars australiens pour le programme de traitement personnalisé des tumeurs cérébrales de Zero Childhood CancerLe Premier ministre australien Malcolm Turnbull et le ministre fédéral de la Santé Greg Hunt ont annoncé un financement de 5 millions de dollars australiens du Medical Research Future Fund pour le programme Zero Cancer infantile contre le cancer du cerveau, une initiative nationale dirigée par l'Institut du cancer infantile de l'Université de Nouvelle-Galles du Sud. (UNSW) Centre de recherche sur le cancer Lowy. Le programme de médecine personnalisée est conçu pour accélérer les enfants atteints de tumeurs cérébrales à haut risque pour recevoir de nouveaux médicaments spécifiquement adaptés à leur maladie.
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Deux articles du magazine WFNOS examinent la réunion de planification S-SANOC de l'an dernier
Deux articles ont été publiés dans le magazine de la Fédération mondiale des sociétés de neuro-oncologie (WFNOS) qui se concentre sur la réunion inaugurale de planification de la collaboration en neuro-oncologie en Afrique subsaharienne (S-SANOC) qui s'est tenue du 18 au 19 octobre 2017 à Londres, Royaume-Uni et co-organisé par l'IBTA, la Société pour la neuro-oncologie (SNO) et la Zimbabwe Brain Tumor Association (ZBTA). Le rapport officiel peut être lu ici. Un article co-rédigé par Chas Haynes, directeur exécutif de SNO, le neuro-pathologiste Jason Huse et le neurochirurgien Gelareh Zadeh, donne un résumé des observations et des recommandations découlant de la réunion (page 27). Un article d'accompagnement (page 29) de la co-directrice de l'IBTA, Kathy Oliver, et Christine Mungoshi (directrice de la ZBTA) donnent plus de détails sur les objectifs de la réunion, ainsi que leurs réflexions personnelles sur cet événement révolutionnaire. des participants de 16 pays à l'intérieur et au-delà de l'Afrique subsaharienne.
Lisez le magazine WFNOS en entier ici .
Lancement d'une nouvelle enquête auprès des patients All.Can pour l'Australie
Une enquête auprès des patients visant à mieux comprendre les inefficacités en matière de traitement du cancer a été lancée en Australie. Les patients et les soignants peuvent partager leurs pensées et leurs expériences sur les sources d'inefficacité dans leurs parcours de soins de santé et sur la façon dont les soins du cancer pourraient être améliorés. Les résultats du sondage serviront à éclairer les discussions sur l'amélioration des soins du cancer pour tous. L'enquête est administrée par All.Can- une initiative politique multipartite internationale axée sur l'amélioration de l'efficacité des soins contre le cancer.L'IBTA est l'une des organisations partenaires d'All.Can. Des enquêtes par pays sont également disponibles pour le Royaume-Uni et le Canada, ainsi que des versions multilingues pour la Suède, la Pologne, la Belgique, la Suisse, la France, l'Italie, l'Espagne et l'Allemagne. Il existe également une version internationale de l'enquête pour les autres pays.
Participez et apprenez-en plusici .
Nouvelles des traitements
Le colorant favorisant la tumeur de cerveau maintenant recommandé à la chirurgie initiale en Angleterre
Il a été annoncé que les patients atteints de tumeurs cérébrales admissibles dans toutes les unités neurochirurgicales de l' Angleterre doivent recevoir 5-aminolévulinique acide (5-ALA) - une amélioration de la tumeur colorant fluorescent administré avant la chirurgie afin de maximiser la résection - selon une nouvelle nationale Nice conseils (voir ci - dessus dans Leading News).Selon un communiqué de presse de NICE, environ 1 500 patients devraient recevoir 5 ALA par an.
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Bulletin de recherche de juillet
Les résultats de l'étude de phase 1 de Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) plus temozolomide dans le glioblastome récurrent amplifié EGFR sont "encourageants", selon une étude
Les résultats d'un essai international de phase 1 de 60 patients de la dématuxizumab mafodotine (également connu sous le nom de ABT-414 ou «depatux-m») et du témozolomide dans le glioblastome récurrent amplifié par EGFR ont montré un profil d'effets indésirables similaires à ceux précédemment documentés. "Encourager" l'activité antitumorale, selon un article publié dans Neuro-Oncology . Depatuxizumab mafodotin est un conjugué anticorps-médicament ciblant spécifiquement les cellules tumorales exprimant l' EGFR , qui est amplifié chez 50% des patients atteints de glioblastome. Deux autres bras de l'étude ont déjà été analysés et l'étude continue de depatux-m dans le glioblastome progresse dans deux essais randomisés globaux.
NCT02573324 , NCT02343406 )
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Trois résumés du consortium SISAQOL acceptés pour la conférence ISOQOL
Les établissement de normes internationales en matière d' analyse consortium (SISAQOL) Résultats rapportés par les patients et la qualité de vie des données Endpoints présentera trois résumés à qui aura lieu la conférence annuelle ISOQOL (Société internationale pour la qualité de la recherche de vie) sur 24-27 eOctobre à Dublin, Irlande. L'Alliance internationale des tumeurs cérébrales (représentée par la codirectrice de l'IBTA, Kathy Oliver) est un membre critique du consortium et fournit le point de vue des patients pendant que ces normes internationales et recommandations pour l'analyse des résultats rapportés par les patients sont développées. Le consortium SISAQOL présentera ses progrès sur une taxonomie consensuelle des objectifs de recherche sur les résultats déclarés par les patients, et leur réponse à la question «combien de données manquantes sont trop importantes?» Lors de l'évaluation des résultats déclarés par les patients. L'initiative SISAQOL sera également abordée plus largement dans le cadre d'un symposium sur la réduction du gaspillage des patients pendant la conférence.
Pour vous inscrire à ISOQOL, veuillez cliquer ici .
Un biomarqueur au niveau de l'ADN (méthylation du promoteur MGMT) peut être utilisé pour aider à prédire les résultats de survie chez les patients atteints de gliomes à haut risque et de bas grade, selon une nouvelle étude publiée dans JAMA Oncology . Une analyse rétrospective de 129 patients ayant participé à l'étude clinique NRG Oncology / RTOG 0424 (une étude de phase 2 sur le témozolomide et la radiothérapie) a montré que les patients porteurs de tumeurs méthylées MGMT étaient plus de deux fois plus susceptibles de survivre après le traitement combiné par témozolomide et radiothérapie. que les patients atteints de tumeurs non méthylées.
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Un projet international vise à mieux prédire les résultats des patients atteints de gliome de bas grade
Un consortium international multidisciplinaire, composé de quatre partenaires de trois États membres de l'UE, vise à utiliser la modélisation informatique pour intégrer les données moléculaires, génétiques, d'imagerie et autres tumeurs cérébrales afin de prédire l'évolution clinique du gliome chez des patients individuels. Appelé GLIOMA-PRD, le projet est en train de développer un modèle permettant de prédire l'évolution du gliome de bas grade muté par IDH1 . En savoir plus .
L'initiative GLASS vise à mieux comprendre l'évolution et le progrès des gliomes
Un article publié en neuro-oncologie par le Consortium GLASS a déclaré que bien que l'Atlas du génome du cancer et d'autres projets similaires aient fourni une compréhension complète des altérations cellulaires et des sous-types moléculaires du gliome au diagnostic, il est urgent de combler les lacunes dans les connaissances. comment ces tumeurs évoluent au cours de la progression de la maladie. Passant en revue la recherche existante, le document décrit comment GLASS (Glioma Longitudinal Analysis Consortium) vise à cataloguer systématiquement les changements dans les gliomes au cours du temps, pour fournir des informations sur l'évolution du gliome, révélant potentiellement des vulnérabilités ciblées et, finalement, améliorer les résultats pour les patients. Lire la suite (papier complet).
La recherche montre comment la mutation IDH1 entrave le système immunitaire dans le gliome
La recherche publiée dans Nature Medicine a identifié comment les mutations dans le gène IDH1 dans les cellules de gliome altèrent la capacité du système immunitaire à l'attaquer. Même si le système immunitaire est capable d'identifier et de combattre les tumeurs avec le gène IDH1, cette étude a montré qu'un produit de la mutation, appelé 2-HG, altérait directement les cellules du système immunitaire. Les auteurs suggèrent qu'un inhibiteur spécifique pour prévenir le 2-HG pourrait servir de traitement efficace du gliome.
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Résultats publiés de l'essai clinique de phase 2 de radiothérapie à haute dose dans le méningiome atypique et malin
Publiées en radiothérapie et en oncologie , les données d'un essai clinique de phase 2 évaluant l'impact de la radiothérapie à haute dose chez des patients atteints de méningiomes de grade II et III ont révélé que les patients atteints de méningiome de grade II avaient subi une résection complète. dose de radiothérapie (60 Gy) avait une survie sans progression de 3 ans significativement supérieure à 70%.
Lire la suite (inscription gratuite requise).
Un médicament contre les maladies liées à l'altitude semble améliorer le traitement par le témozolomide dans un sous-groupe de gliomes, selon des recherches sur les animaux
Un médicament utilisé pour traiter le mal d'altitude - ainsi que le glaucome, l'épilepsie, l'insuffisance cardiaque et les convulsions - appelé acétazolamide pourrait améliorer la chimiothérapie par le témozolomide dans le glioblastome, selon une étude animale publiée dans la revue Science Translational Medicine . Les auteurs écrivent que l'expression du gène BCL-3 dans le gliome est associée à une mauvaise réponse au témozolomide et décrivent leurs expériences qui montrent que l'injection d'acétazolamide (inhibiteur de l'anhydrase carbonique II) augmente la sensibilité au témozolomide chez les souris exprimant le BCL3. gliomes.
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Soutien psychologique à distance pour les patients atteints de tumeurs cérébrales à étudier en Australie
Fournir un soutien psychologique à distance aux personnes atteintes de tumeurs cérébrales doit être examiné dans une nouvelle étude à l'Université Griffith, Queensland, Australie. À partir d'octobre, l'essai randomisé évaluera la façon dont la technologie de la télésanté pourrait permettre aux personnes atteintes de tumeurs cérébrales de recevoir chez elles des conseils personnalisés de la part de professionnels de la santé situés loin de chez elles. soutien.
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"Suppresseur de tumeur" peut réellement conduire la croissance du glioblastome, selon une étude
La recherche publiée dans Nature Cell Biology a indiqué que la protéine AMPK (AMP-activated protein kinase) pourrait être un facteur clé de la croissance du glioblastome, contrairement aux recherches antérieures qui l'ont suggéré comme un suppresseur de la croissance tumorale. L'analyse des données de l'Atlas du génome du cancer a révélé que les formes d'AMPK sont fortement exprimées dans le glioblastome (GBM) et des expériences subséquentes ont montré que l'inhibition de l'AMPK réduisait la viabilité des cellules de glioblastome.
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L'étude suggère que les épendymomes supratentoriels peuvent être causés par un seul événement de fusion génétique
Dans des travaux publiés dans Cell Reports , des chercheurs ont montré qu'une fusion de gènes, causée par un événement chromosomique appelé chromothripsis, est suffisante pour déclencher la formation de tumeurs épendymomes dans des cellules cérébrales autrement normales. Dans des expériences animales, une seule fusion de gène qui est fréquemment observée chez les patients humains ( RelA et C11orf95 ) a donné lieu à épendymome supratentorielle développement dans 92% des cas. Les données émergentes offrent la possibilité de tests diagnostiques qui distinguent clairement ces tumeurs d'autres tumeurs cérébrales, suggèrent les auteurs.
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Les hommes et les femmes ont différents facteurs de risque génétiques pour les tumeurs cérébrales, selon une étude
La recherche publiée dans les rapports scientifiques a révélé que les hommes et les femmes ont différents facteurs de risque génétiques pour le développement du gliome. Un consortium international de chercheurs a examiné les différences génétiques entre tous les patients atteints de gliome, de glioblastome seul et de non glioblastome en fonction de leur sexe. Trois régions du génome ont été identifiées avec des différences génétiques significatives entre les hommes et les femmes, et ces différences variaient également selon le sexe et le type de tumeur. Il est à espérer que les sources génétiques de différences basées sur le sexe dans les tumeurs cérébrales, peuvent aider à évaluer le risque de patients pour les tumeurs cérébrales à l'avenir.
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Une vaste étude de cohorte révèle des facteurs de risque de métastases cérébrales dans le cancer colorectal
Les métastases cérébrales sont plus susceptibles de se développer chez les patients atteints de cancer colorectal si leur maladie se situe dans le rectum ou s'ils développent des métastases pulmonaires, selon une étude de cohorte présentée au Congrès mondial de l'ESMO sur le cancer gastro-intestinal 2018, Barcelone, 20-23 juin , Espagne. L'analyse comprenait des données provenant de 38 131 patients du Registre du cancer danois et du Registre national des patients danois, qui ont subi une chirurgie pour le cancer colorectal entre 2000 et 2013.
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Les inhibiteurs de point de contrôle associés à l'amélioration de la survie chez les patients atteints de métastases cérébrales de mélanome, révèle une étude
Une étude évaluant les données des patients de la National Cancer Database des États-Unis (2010 à 2015) a révélé une amélioration de la survie chez les patients atteints de métastases cérébrales de mélanome ayant reçu une immunothérapie par inhibiteur de point de contrôle. Les patients ayant reçu ce traitement avaient une survie moyenne de 12,4 mois (contre 5,2 mois pour ceux qui n'avaient pas reçu d'immunothérapie) et avaient un taux de survie à quatre ans de 28,1% (contre 11,1% pour ceux qui ne recevaient pas d'immunothérapie).
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Un article rapporte une nouvelle technique d'analyse IRM pour cartographier le flux de liquide interstitiel dans le microenvironnement de la tumeur cérébrale
Une équipe de chercheurs biomédicaux et d'ingénieurs électriciens a développé une nouvelle méthode d'imagerie IRM pour mesurer et analyser le flux de liquide interstitiel dans et autour des tumeurs cérébrales, selon un rapport publié dans la revue APL Bioengineering . On pense que le liquide interstitiel dans le cerveau est composé de liquide céphalo-rachidien circulant, de déchets cellulaires et de plasma sanguin, et des recherches antérieures ont montré un lien entre l'écoulement du liquide interstitiel et un taux d'invasion accru des cellules de glioblastome.
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Des cellules tumorales conçues avec succès pour détruire et détruire le glioblastome, selon des études
Dans un article publié dans Science Translational Medicine , les chercheurs ont conçu des cellules tumorales auto-ciblées qui naviguent vers et détruisent les cellules de glioblastome. Les cellules prélevées sur des tumeurs du glioblastome ont été génétiquement modifiées en utilisant la technologie CRISPR pour exprimer une molécule qui déclenche la mort cellulaire, puis réinjectée dans un modèle animal. Lors de tests sur des souris atteintes de glioblastome, les tumeurs ont considérablement diminué.
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Les résultats de l'essai clinique de phase 1 de l'immunothérapie virale G207 suggèrent qu'il est sans danger chez les patients atteints de tumeurs cérébrales pédiatriques
Les résultats de l'essai de phase 1 d'une immunothérapie appelée G207, dérivé du virus de l'herpès responsable de l'herpès labial (HSV-1), n'ont montré aucune toxicité limitant la dose ni effet indésirable grave chez six patients atteints de tumeurs cérébrales pédiatriques (5 glioblastomes et 1 astrocytome anaplasique ). Des effets antitumoraux ont été observés chez cinq des six patients, avec une réponse continue chez un patient 18 mois après le traitement. Les résultats ont été présentés au Symposium international sur la neuro-oncologie pédiatrique à Denver, aux États-Unis, le 3 juillet.
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Focus sur: Gliome Pontin Intrinsèque Diffus (DIPG)
L'étude identifie les facteurs liés à la survie dans DIPG
La recherche publiée dans le Journal of Clinical Oncology a identifié des facteurs cliniques, radiologiques et moléculaires associés à la survie chez les enfants et les jeunes adultes atteints de gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG). Les données de plus de 1 000 patients DIPG ont été recueillies auprès des registres internationaux pour comparer les caractéristiques cliniques, radiologiques et histomoléculaires entre les survivants à court terme et les survivants à long terme. Parmi les résultats, les survivants à long terme (plus de 30 mois) présentaient une plus longue durée de symptômes, étaient diagnostiqués moins de trois ans ou plus de dix ans, et leurs tumeurs étaient plus susceptibles d'héberger une mutation HIST1H3B .
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Les résultats des essais cliniques de phase 1 suggèrent la faisabilité de la «chimiochirurgie» chez les enfants et les jeunes adultes DIPG
Les résultats d'un essai clinique de phase 1 suggèrent qu'un système de délivrance par convection («chimiochirurgie») est un traitement futur viable dans le gliome pontique intrinsèque diffuse de l'enfance / jeune adulte (DIPG), selon des données publiées dans The Lancet Oncology . Auparavant testé dans d'autres types de tumeurs cérébrales, la procédure fournit des médicaments directement dans une tumeur cérébrale et cette étude de 28 patients a montré qu'il était bien toléré et avec une exposition systémique négligeable aux médicaments.
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Ouverture d'un nouveau portail de dons de tissus pour la recherche DIPG
Un «portail» de don de tissu de Gliome Pontin Intrinsèque Diffus (DIPG) a été ouvert à l'Institut de Recherche en Génomique Translationnelle (TGen) en Arizona, États-Unis, pour la création d'une banque de tissus de tumeur cérébrale qui accélérera la recherche. Le projet recueillera des échantillons de tissus DIPG pour adultes et pour enfants.
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Des sous-populations de cellules tumorales cérébrales pédiatriques coopèrent pour accélérer la croissance, selon une étude
Une étude publiée dans Nature Medicine a révélé que différents types de cellules tumorales dans les tumeurs cérébrales pédiatriques coopèrent entre elles pour développer une résistance au traitement et accélérer la croissance. L'équipe de recherche a analysé les données de séquençage génétique de 142 cas de glioblastome pédiatrique et de gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) et a découvert que la plupart des tumeurs contenaient de trois à dix sous-clones tumoraux et que certains sous-clones augmentaient leur capacité à envahir et à se propager.
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