31/01/2021
Nouvelles GFME-IBTA 01/2021
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Nouvelles d'IBTA de janvier 2021
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Le bulletin mensuel de notre communauté internationale des tumeurs cérébrales Janvier 2021
Principales nouvelles
L'enquête COVID-19 de l'IBTA sur les organisations de patients atteints de tumeurs cérébrales publiée dans Neuro-Oncology Advances
L'IBTA est ravie d'annoncer que les résultats de l'enquête internationale de l'IBTA: «Tumeurs cérébrales et COVID-19: l'expérience caritative et à but non lucratif» ont été publiés dans la revue Neuro-Oncology Advances . Il s'agit de la première enquête réalisée dans le but d'identifier l'impact de la pandémie de coronavirus sur les organismes de bienfaisance et à but non lucratif pour les tumeurs cérébrales du monde entier. L'auteur principal, le Dr Christina Amidei (Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, États-Unis), a déclaré que les points clés de l'analyse des réponses de 77 organisations dans 22 pays mettent en évidence les défis financiers et opérationnels rencontrés par ces organisations en raison de la pandémie, ainsi que un déplacement des services de soutien des services en face à face vers les installations en ligne. Lire la suite(article complet). L'autre enquête internationale de l'IBTA - `` Tumeurs cérébrales et COVID-19: l'expérience du patient et du soignant '' - a également été publiée dans Neuro-Oncology Advances plus tôt cette année ( https://doi.org/10.1093/noajnl/vdaa104 - article complet) et a été classé par la revue parmi ses articles «les plus lus».La Charte des droits des patients atteints de tumeurs cérébrales est désormais disponible en six langues supplémentaires
La Charte des droits des patients atteints de tumeurs cérébrales a été lancée en juillet 2020 et à ce jour, elle a été soutenue par près de 90 associations de patients, sociétés médicales et autres. Grâce aux bénévoles qui se sont généreusement engagés pour traduire la Charte dans différentes langues, nous avons maintenant publié la Charte en chinois (traditionnel et simplifié), français, japonais, polonais et portugais. Ces traductions de la Charte peuvent maintenant être téléchargées depuis notre site Web ici . Des traductions en catalan, danois, grec, hindi, italien, norvégien et espagnol sont en cours. Nous recherchons toujours des volontaires pour aider à traduire la Chartedans encore plus de langues. Si vous souhaitez vous porter volontaire pour traduire ce document transformationnel dans votre langue maternelle, veuillez contacter kathy@theibta.org . Vous trouverez plus d'informations sur la charte et les lignes directrices pour les traducteurs ici: https://theibta.org/charter/Contenu à la demande pour IPSNO 2020 disponible en ligne maintenant
La diffusion en direct du 19e Symposium international sur la neuro-oncologie pédiatrique (ISPNO 2020) s'est terminée avec succès et est maintenant disponible pour une visualisation à la demande. L'événement hybride a eu lieu en personne du 13 au 16 décembre 2020 au Karuizawa Prince Hotel West, au Japon, et a été diffusé en ligne. Un résumé vidéo de quelques-uns des moments forts de l'événement peut être consulté en ligne ici . Tous les contenus à la demande seront disponibles jusqu'au 13 février 2020. De plus amples informations et détails sur l'inscription à l'accès à la demande sont disponibles sur le site Internet de l'ISPNO 2020 ici .Le plan européen de lutte contre le cancer sera publié
La Commission européenne devrait lancer officiellement son «plan européen de lutte contre le cancer» le 3 février. Le plan européen de lutte contre le cancer est une initiative qui vise à réduire le fardeau du cancer pour les patients, leurs familles et les systèmes de santé dans les États membres de l'Union européenne. Cette initiative est le résultat de la participation de nombreuses parties prenantes et organisations diverses de toute l'Union européenne et cherchera à aider les États membres à améliorer les résultats du cancer, en renforçant l'approche à chaque étape clé de la maladie. Pour en savoir plus sur le plan européen de lutte contre le cancer, inscrivez-vous ici .Le premier événement "Coalition Connection" examine l'impact du COVID-19 sur la communauté mondiale du cancer lors de la Journée mondiale contre le cancer, le 4 février 2021
Lors de la Journée mondiale contre le cancer (4 février 2021), le Réseau mondial des coalitions contre le cancer (GCCN - dont l'IBTA est membre) accueillera son premier événement Coalition Connection. Cette session interactive est ouverte à tous et explorera les effets de la pandémie de COVID-19 sur la communauté mondiale du cancer. L'événement virtuel gratuit comprendra une combinaison de tables rondes et de conférenciers principaux, dont Anita Granero , conseillère principale de l'IBTA , fondatrice et présidente d' Oscar's Angels , l'une des organisations de soutien de l'IBTA. Plus d'informations sont disponibles ici (site Web de l'IBTA) Inscrivez-vous à l'événement en ligne ici . Le thème de la Journée mondiale contre le cancer 2021 de cette année est « Je suis et je veux», Un appel stimulant à un engagement personnel qui représente le pouvoir des mesures prises aujourd'hui pour réduire l'impact croissant du cancer. Pour plus d'informations sur la Journée mondiale contre le cancer et comment s'impliquer, cliquez iciActualités du traitement
La FDA américaine accorde la désignation de médicament orphelin au Gleolan (5-ALA) pour une utilisation dans la résection du méningiome
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a attribué la désignation de médicament orphelin à Gleolan (chlorhydrate d'acide aminolévulinique ou ALA HCL ou 5-ALA) pour une utilisation en chirurgie des méningiomes. Le gleolan est un colorant qui est sélectivement absorbé par les cellules tumorales cérébrales et provoque la fluorescence des cellules cancéreuses sous la lumière bleue. Le composé est déjà approuvé par la FDA américaine pour la visualisation des tissus tumoraux malins chez les patients atteints de gliome. La désignation de médicament orphelin accorde au développeur un soutien supplémentaire pour son développement ultérieur. Un essai clinique multicentrique de phase 3 de Gleolan recrute actuellement 100 patients atteints d'un méningiome nouvellement diagnostiqué ou récurrent, et devrait être achevé dans 15 mois selon une annonce de la société. En savoir plus . Un communiqué de presse de la société (NX Development Corp.) pour cette annonce est disponibleici .Actualités de la recherche
Les glioblastomes peuvent être déclenchés par les processus naturels de guérison du cerveau, selon une étude en laboratoire
Les résultats d'une étude publiée dans Nature Cancersuggèrent que le processus de guérison qui suit une lésion cérébrale comme un traumatisme, une infection ou un accident vasculaire cérébral pourrait déclencher la croissance de tumeurs de glioblastome, lorsque de nouvelles cellules générées pour remplacer celles perdues à la suite de la blessure sont perturbées par des mutations. Lorsque l'équipe de chercheurs du Canada a analysé plus de 69000 cellules souches de glioblastome (les cellules censées stimuler la croissance tumorale) prélevées sur les tumeurs de 26 patients, ils ont constaté qu'il existait de nombreuses sous-populations de cellules souches cancéreuses moléculairement distinctes, d'où les glioblastomes sont si difficiles à traiter. En outre, les cellules souches du glioblastome pourraient être séparées en deux groupes - celles présentant des changements souvent observés dans le développement normal du cerveau («développemental»), ainsi qu'un groupe hébergeant des changements rappelant la réponse inflammatoire normale aux lésions cérébrales En savoir plus .
Une étude identifie le "sous-type mitochondrial" du glioblastome, qui peut être sensible aux médicaments ciblés
Selon d'autres recherches publiées dans Nature Cancer , les tumeurs du glioblastome peuvent être regroupées en quatre sous-types en fonction des activités biologiques de base de leurs cellules. Les chercheurs ont utilisé une approche appelée «multinomique» sur un échantillon de 17 367 cellules individuelles provenant de 36 tumeurs de glioblastome différentes pour examiner à la fois la génétique des cellules ainsi que leur fonctionnement moléculaire interne. Ils ont constaté qu'environ une tumeur de glioblastome sur cinq appartenait à un `` sous-type mitochondrial '' avec des mitochondries hyperactives (les structures génératrices d'énergie à l'intérieur de toutes les cellules), ce qui les rendait potentiellement sensibles aux médicaments inhibiteurs des mitochondries, une classe de médicaments actuellement soumis à des essais cliniques. En savoir plus .
Une étude révèle que l'infection d'origine alimentaire est liée à un risque accru de gliome
Selon un article de recherche publié dans la revue Cancer Epidemiology, une infection passée par un parasite alimentaire commun, Toxoplasma gondii, a été liée à un risque accru de développer des tumeurs cérébrales gliomateuses . Les auteurs de l'étude expliquent que l'infection à Toxoplasma est le plus souvent contractée en mangeant de la viande insuffisamment cuite et a le potentiel de provoquer des kystes dans le cerveau. En utilisant deux cohortes de patients atteints de gliome des États-Unis et de Norvège et en testant des anticorps contre le parasite avant le diagnostic d'une tumeur cérébrale, les auteurs de cette recherche ont découvert que ceux qui avaient déjà été infectés par Toxoplasma gondiiprésentaient un risque significativement plus élevé de développer une tumeur cérébrale gliomateuse, par rapport aux témoins appariés (un rapport de cotes de 2,7 dans la cohorte américaine et de 1,32 dans le groupe norvégien). Anna Coghill, co-auteur principal de l'étude, a déclaré: «Les résultats suggèrent que les personnes plus exposées au parasite T. gondii sont plus susceptibles de développer un gliome. Cependant, il convient de noter que le risque absolu d'être diagnostiqué avec un le gliome reste faible, et ces résultats doivent être reproduits dans un groupe d'individus plus large et plus diversifié. " En savoir plus .
Comprendre l'astrocytome pilocytique adulte à l'ère moléculaire
Un article de synthèse publié dans la revue Future Medicine a évalué de manière approfondie la recherche existante sur l'astrocytome pilocytique chez l'adulte, un type de tumeur plus fréquemment observé chez les enfants. L'article met en évidence et résume les caractéristiques cliniques et moléculaires de ces tumeurs, ainsi que leur classification, leur diagnostic et leur traitement. En savoir plus (article complet).
Les résultats des essais cliniques indiquent que l'association chimiothérapie-immunothérapie intensive est un "pas en avant" dans le traitement du lymphome qui s'est propagé au cerveau ou à la colonne vertébrale.
Un traitement intensif combiné de chimiothérapie et d'immunothérapie peut «considérablement améliorer» la survie des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (un type de cancer du sang) dont la maladie s'est propagée au cerveau ou à la colonne vertébrale, selon une étude publiée dans Lancet Hematology . Les résultats de l' essai clinique international MARIETTA portant sur 75 patients ont montré qu'un régime de chimiothérapie à haute dose (connu sous le nom de MATRix) puis de médicaments d'immunothérapie (appelé RICE), puis suivi d'une greffe de cellules souches (utilisant les propres cellules du patient), a conduit à 71% des patients n'ayant pas eu de progression de la maladie à deux ans. En savoir plus .
Les glioblastomes enflammés récurrents avec le moins de mutations sont les plus sensibles à l'immunothérapie, selon une étude
Une recherche publiée dans Nature Communications, basée sur des données d'essais cliniques, a révélé que les glioblastomes récidivants enflammés qui répondent à l'immunothérapie anticancéreuse ont tendance à être ceux avec le plus faible `` fardeau de mutation tumorale '' - une mesure des mutations génétiques dans les cellules cancéreuses. Contrairement à d'autres types de cancer, cette découverte indique que les glioblastomes avec peu de mutations sont plus susceptibles d'être traités avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (médicaments qui permettent au système immunitaire de mieux détecter les cellules cancéreuses) et ont donc la plus longue survie. En savoir plus (article complet).
Une étude révèle que le bevacizumab (Avastin) et ses biosimilaires sont tout aussi sûrs et efficaces dans le glioblastome récurrent / progressif
Le médicament antiangiogénique bevacizumab (commercialisé à l'origine sous le nom d'Avastin par le développeur Roche), qui cible l'apport sanguin aux cancers, est maintenant disponible auprès d'autres sociétés pharmaceutiques. Une étude menée à Mumbai, en Inde, et publiée dans la revue eCancer, a comparé la sécurité et l'efficacité clinique de ces «biosimilaires» avec le traitement original (innovateur). Sur les 82 patients atteints de glioblastome récidivant / progressif recrutés dans l'essai, 57 ont reçu le médicament innovateur et 25 ont reçu un bévacizumab biosimilaire. Le temps de progression de la tumeur était similaire dans les deux groupes au moment de la collecte des données et la survie globale moyenne (médiane) était de 5,53 mois dans le groupe innovateur contre 7,33 mois dans le groupe biosimilaire, bien qu'il ne s'agisse pas d'une différence statistiquement significative. Les effets secondaires et les toxicités des deux versions étaient similaires et les auteurs de l'étude ont conclu que chez les patients atteints de glioblastome récurrent / progressif, le bevacizumab innovateur et biosimilaire semble avoir une sécurité et une efficacité clinique similaires. En savoir plus (article complet disponible).
Une étude en laboratoire identifie un sous-ensemble de glioblastome qui pourrait être vulnérable à l'immunothérapie
Des chercheurs ont identifié un sous-ensemble de tumeurs du glioblastome susceptibles d'être sensibles aux traitements d'immunothérapie, selon un article publié dans Clinical Cancer Research. En utilisant une technologie appelée immunohistochimie pour identifier des protéines et des molécules spécifiques à la surface des cellules, ainsi qu'un séquençage génétique et des analyses de l'activité du système immunitaire, les chercheurs ont examiné 124 échantillons de tumeurs de glioblastome provenant de patients atteints d'une maladie nouvellement diagnostiquée. Classé comme mésenchymateux ou IGS cluster 23, ce type de glioblastome contenait une variété de cellules immunitaires et de caractéristiques moléculaires suggérant qu'ils seraient vulnérables aux attaques de l'immunothérapie, en particulier avec l'anti-M2 (ciblant une classe de cellules immunitaires macrophages qui favorisent la croissance du cancer) et / ou la vaccination contre les cellules dendritiques («éduquer» les propres cellules immunitaires d'un patient pour qu'il attaque son cancer). En savoir plus (une inscription gratuite peut être requise).
Publication d'un article sur la prise en charge des patients atteints de glioblastome pédiatrique
Une revue factuelle de la prise en charge du glioblastome pédiatrique a été publiée dans le Journal of the Pakistan Medical Association . Le glioblastome pédiatrique représente moins de 5% de toutes les tumeurs cérébrales pédiatriques. Cet article évalue les preuves disponibles, met en évidence les différences entre le glioblastome pédiatrique et adulte et formule des recommandations sur le traitement. En savoir plus (article complet).Nouvelles de la société
Le premier patient reçoit un traitement dans le cadre de l'essai clinique de phase 3 de Denovo Biopharma sur le DB102 (enzastaurine) dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué, annonce la sociétéDenovo Biopharma a annoncé que le premier patient de son essai clinique de phase 3 guidé par des biomarqueurs sur le DB102 (enzastaurine) en association avec le témozolomide et la radiothérapie comme traitement de première intention pour traiter le glioblastome nouvellement diagnostiqué, a reçu sa première dose. Il s'agit d'un essai international randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, qui devrait recruter plus de 300 patients. Le critère de jugement principal est la survie globale des patients porteurs d'une séquence génétique spécifique sur le chromosome 8, appelée Denovo Genomic Marker 1 (DGM1), qui indique une vulnérabilité à l'enzastaurine. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise). Plus d'informations sur l'essai clinique sont disponibles ici (Clinicaltrials.gov).
Bevacizumab, biosimilaire BYVASDA d'Innovent Biologics, autorisé pour une utilisation dans le glioblastome récurrent en Chine
Innovent Biologics a annoncé que son biosimilaire bevacizumab nommé BYVASDA a été officiellement approuvé par la National Medical Products Administration (NMPA) de Chine pour le traitement du glioblastome récurrent chez l'adulte, qui est la troisième indication approuvée de BYVASDA en Chine (d'autres conditions sont avancées non- cancer du poumon à petites cellules et cancer colorectal métastatique). Le bévacizumab a été initialement développé par Roche et commercialisé sous le nom d'Avastin. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Blue Earth Diagnostics annonce le début de son essai de phase 3 sur le 18F-fluciclovine pour la détection des métastases récurrentes des tumeurs cérébrales
Blue Earth Diagnostics a annoncé que le premier patient avait été dosé dans son essai clinique de phase 3 `` REVELATE '' de 18F-fluciclovine, un agent à l'étude pour son potentiel à détecter des métastases cérébrales récurrentes par tomographie par émission de positons (TEP). L'étude REVELATE est une étude d'imagerie multicentrique à un seul bras menée aux États-Unis. Son objectif est d'évaluer les performances diagnostiques de la TEP 18F-fluciclovine pour la détection de métastases cérébrales récurrentes chez des patients préalablement traités par radiothérapie. Le premier patient à recevoir un traitement dans l'étude était à l'Université de Yale, Connecticut, États-Unis. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise). Vous trouverez de plus amples informations sur l'essai ici (Clinicaltrials.gov).
Kintara annonce le lancement du recrutement de patients pour le bras d'étude de VAL-083 dans l'essai GBM AGILE
Kintara Therapeutics a annoncé qu'elle commencerait à recruter des patients dans le cadre de l' essai GBM AGILE (Glioblastoma Adaptive Global Innovative Learning Environment) pour évaluer leur médicament VAL-083 chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de glioblastome MGMT non méthylé et méthylé. GBM AGILE est un essai clinique international `` adaptatif '' parrainé par la Coalition mondiale pour la recherche adaptative(GCAR). Contrairement aux essais cliniques contrôlés randomisés conventionnels dans lesquels les patients reçoivent au hasard le `` traitement expérimental '' ou le `` traitement témoin '', GBM AGILE est une étude adaptative qui permet d'évaluer simultanément plusieurs thérapies de différentes sociétés pharmaceutiques, les patients recevant des traitements personnalisés pour eux, qui peuvent changer tout au long de l'essai en fonction de l'efficacité d'une thérapie particulière. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
KIYATEC annonce des résultats positifs pour son test de prédiction de réponse dans les tumeurs cérébrales récurrentes
KIYATEC a annoncé la première utilisation clinique de son «test de prédiction de réponse», conçu pour améliorer les résultats chez les patients atteints de tumeurs cérébrales en rechute. Actuellement l'objet de l'étude clinique 3D-PREDICT, la technologie consiste à faire croître les cellules tumorales d'un patient en laboratoire en tant que `` modèle tumoral '' et à tester des traitements individuels sur les cellules cancéreuses vivantes, permettant ainsi d'adapter les thérapies les plus efficaces à l'individu. . Une série de cas de patients atteints de gliomes récurrents de haut grade, de glioblastome et d'astrocytome anaplasique a souligné les avantages de survie de l'approche. La société affirme que: «Les résultats des tests qui mesurent l'effet des médicaments anticancéreux sur les cellules cancéreuses vivantes d'un patient sont disponibles en seulement sept jours, permettant ainsi aux oncologues de sélectionner des médicaments en fonction des preuves de réponse spécifiques au patient avant le début du traitement.» En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise). Un résumé de la réunion scientifique annuelle virtuelle et de la journée de formation de la Société de neuro-oncologie 2020 détaillant ces résultats peut être lu ici .
Daiichi Sankyo dépose une demande pour son virus oncolytique Teserpaturev (G47∆) pour le traitement de patients atteints de gliome malin au Japon
La société Daiichi Sankyo a annoncé qu'elle avait soumis une demande de nouveau médicament (NDA) au ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être social (MHLW) pour son virus oncolytique, teserpaturev (G47∆), pour le traitement des patients atteints de gliome malin. Teserpaturev est un virus herpès simplex de type 1 génétiquement modifié (HSV-1) conçu pour cibler et détruire sélectivement les cellules cancéreuses sans nuire aux tissus normaux. Teserpaturev a reçu la désignation de médicament orphelin en 2017 et la désignation SAKIGAKE en 2016 du MHLW japonais pour le traitement des patients atteints de gliome malin. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Actualités de l'événement
En raison de la pandémie actuelle du COVID-19, de nombreuses réunions et conférences en personne à travers le monde ont été annulées, reportées ou converties en événements virtuels. Nous faisons de notre mieux pour rester au courant de ces nouvelles, mais assurez-vous de vérifier auprès des organisateurs de la conférence le statut de leurs événements programmés.CONFÉRENCES ET ÉVÉNEMENTS POUR LES PATIENTS 2021
Février
Connexion de la Coalition: COVID-19 par Global Cancer Coalitions Network (GCCN)
4 février 2021 Série de webinaires en
ligne de
la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales
Advances in Neurosurgery: 5-ALA Fluorescence Guided Surgery
23 février 2021 Mars en
ligne Brain Tumor Foundation of Série de webinaires sur le Canada
Effets secondaires du traitement des tumeurs cérébrales: une approche holistique de la prise en charge
30 mars 2021
avril
Série de webinaires de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales
Formation de la prochaine génération de neurochirurgiens-scientifiques: Combattre les tumeurs cérébrales dans deux mondes
20 avril 2021
En ligne
Mai
Série de webinaires de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales du Canada
Dépistage psychosocial dans les soins pédiatriques des tumeurs cérébrales
25 mai 2021
En ligne
Juin
Série de webinaires de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales
Tout est une question d'adaptation! Réadaptation en cas de tumeur cérébrale
22 juin 2021
En ligne
Septembre
Série de webinaires de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales
Naviguer dans les rebondissements de la survie: considérations scolaires et professionnelles pour les jeunes et les jeunes adultes
21 septembre 2021 en
ligne
Octobre
Série de webinaires de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales
Changer l'expérience des aidants naturels: moyens de prendre en charge et de subvenir à vos besoins et à ceux de votre proche vivant avec une tumeur cérébrale
26 octobre 2021
En ligne
15e Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales
30 octobre - 6 novembre 2021
novembre
Série de webinaires de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales
Marqueurs génomiques et moléculaires du gliome: où en sommes-nous?
23 novembre 2021 CONFÉRENCES SCIENTIFIQUES en
ligne 2021 mars
1er Symposium annuel de mise à jour du Centre des tumeurs cérébrales de l'UCSF
5 mars 2021
Webinaire en direct
Avril
Symposium conjoint SNO / NCI: Ciblage du métabolisme des tumeurs du SNC
6-7 avril 2021
Maryland, États-Unis Maintenant Virtual
Mai
Cancer Research UK Cambridge Center Conférence de neuro-oncologie 2021
19-20 avril 2021 Maintenant 18-19 mai 2021
Cambridge, Royaume-Uni Maintenant virtuel
Juin
2021 SNO Pediatric Conference - 6th Biennial Pediatric Neuro-Oncology Basic and Translational Research Conference
10-12 juin 2021
Washington, DC, USA
Posterior Fossa Society - First Global Meeting
11-13 juin 2021
Liverpool, Royaume-Uni
Réunion sur les tumeurs cérébrales 2021
21-23 juin 2021
Varsovie, Pologne
Juillet
Réunion annuelle de la British Neuro-Oncology Society (BNOS 2021) (Conférence virtuelle)
8-9 juillet 2021
En ligne 15
septembre
Congrès de l'Association européenne de neuro-oncologie (EANO)
23-26 septembre 2021
Rotterdam , Pays-Bas 13
octobre
Réunion scientifique annuelle du Co-operative Trials Group for Neuro-Oncology (COGNO)
24-26 octobre 2021
Melbourne, Australie Réunion scientifique annuelle de
novembre
de la Society for Neuro-Oncology (SNO 2021) - VOIR LE SITE WEB POUR LES MISES À JOUR
17-21 novembre 2021
Boston, Massachusetts, États-Unis
2022
mars
6e réunion quadriennale de la Fédération mondiale des sociétés de neuro-oncologie (WFNOS) et 17e réunion de la Société asiatique de neuro-oncologie (ASNO)
24-27 mars 2022
Séoul, Corée du Sud
Si vous organisez ou connaissez un patient à venir ou un événement de plaidoyer pour les tumeurs cérébrales ou une conférence scientifique, qu'elle soit virtuelle ou en personne, se déroulant en 2021 ou 2022 ou que vous soyez au courant de tout changement dans les listes ci-dessus, veuillez nous en informer en envoyant un e- mail à kathy@theibta.org afin que nous peut également inclure de nouveaux événements sur notre page événements .
Tenez-vous au courant des futures conférences et événements scientifiques sur la page des conférences du site Web de l'IBTA ici .